Ondansetron

Obecný název: Ondansetron (oral)
Třída drog: Antagonisté 5HT3 receptoru

Použití Ondansetron

Ondansetron blokuje působení chemických látek v těle, které mohou vyvolat nevolnost a zvracení.

Ondansetron se používá k prevenci nevolnosti a zvracení, které mohou být způsobeny operací, chemoterapií rakoviny nebo radiační léčbou.

Ondansetron může být použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Ondansetron vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na ondansetron, vyhledejte lékařskou pomoc: vyrážka, kopřivka; horečka, zimnice, obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • těžkou zácpu, bolest žaludku nebo nadýmání;
  • bolest hlavy s bolestí na hrudi a silnými závratěmi, mdlobami, rychlým nebo bušením srdce;
  • rychlé nebo bušení srdce;
  • rychlé nebo bušení srdce;

  • žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);
  • rozmazané vidění nebo dočasná ztráta zraku (trvající od několika minut do několik hodin);
  • vysoké hladiny serotoninu v těle – neklid, halucinace, horečka, zrychlený srdeční tep, hyperaktivní reflexy, nevolnost, zvracení, průjem, ztráta koordinace, mdloby.

    • Běžné vedlejší účinky ondansetronu mohou zahrnovat:

  • průjem nebo zácpu;
    • <

    bolest hlavy;

  • ospalost; nebo
  • pocit únavy.

    • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Ondansetron

    Ondansetron byste neměli používat, pokud:

  • také používáte apomorfin (Apokyn); nebo
  • jste alergický na ondansetron nebo podobné léky (dolasetron, granisetron, palonosetron).

    • Abyste se ujistili, že je pro vás ondansetron bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

  • onemocnění jater;
  • nerovnováha elektrolytů (jako je nízká hladina draslíku nebo hořčíku v krvi);
  • městnavé srdeční selhání, pomalý srdeční tep;
  • osobní nebo rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT; nebo
  • blokáda ve vašem trávicím traktu (žaludek nebo střeva).

    • Nepředpokládá se, že by ondansetron poškodil nenarozené dítě. Pokud jste těhotná, informujte svého lékaře.

    Není známo, zda ondansetron přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte dítě.

    Ondansetron není schválen k použití pro osoby mladší 4 let.

    Ondansetron orálně se rozpadající tablety mohou obsahovat fenylalanin. Informujte svého lékaře, pokud máte fenylketonurii (PKU).

    Související drogy

    Jak používat Ondansetron

    Obvyklá dávka ondansetronu pro dospělé na nevolnost/zvracení -- indukovaná chemoterapií:

    Orální: Vysoce emetogenní chemoterapie rakoviny (HEC): -Doporučená dávka: 24 mg perorálně 30 minut před zahájením jednodenní HEC (včetně dávek cisplatiny 50 mg/m2 nebo vyšších) Středně emetogenní chemoterapie rakoviny (MEC): -Doporučená dávka: 8 mg perorálně dvakrát denně, přičemž první dávka se podává 30 minut před začátkem chemoterapie a následná dávka o 8 hodin později; poté 8 mg perorálně 2krát denně (každých 12 hodin) po dobu 1 až 2 dnů po ukončení chemoterapie Parenterální: -Doporučená dávka: 0,15 mg/kg IV, s první dávkou (v infuzi po dobu 15 minut) 30 minut před začátkem emetogenní chemoterapie a následných dávek podaných 4 a 8 hodin po první dávce. -Maximální dávka: 16 mg na dávku Komentář: -Vícedenní jednorázové podávání 24 mg perorálně pro HEC nebylo studováno. - Injekční přípravek by měl být před IV podáním naředěn. Použití: -Prevence nevolnosti a zvracení spojených s HEC nebo MEC -Prevence nevolnosti a zvracení spojených s počátečními a opakovanými cykly emetogenní chemoterapie

    Obvyklá dávka ondansetronu pro dospělé při nevolnosti/zvracení:

    Orální: Vysoce emetogenní chemoterapie rakoviny (HEC): -Doporučená dávka: 24 mg perorálně 30 minut před začátkem jednodenní HEC (včetně dávek cisplatiny 50 mg/m2 nebo vyšších) Středně emetogenní Chemoterapie rakoviny (MEC): -Doporučená dávka: 8 mg perorálně dvakrát denně, přičemž první dávka se podá 30 minut před začátkem chemoterapie a další dávka o 8 hodin později; poté 8 mg perorálně 2krát denně (každých 12 hodin) po dobu 1 až 2 dnů po ukončení chemoterapie Parenterální: -Doporučená dávka: 0,15 mg/kg IV, s první dávkou (v infuzi po dobu 15 minut) 30 minut před začátkem emetogenní chemoterapie a následných dávek podaných 4 a 8 hodin po první dávce. -Maximální dávka: 16 mg na dávku Komentář: -Vícedenní jednorázové podávání 24 mg perorálně pro HEC nebylo studováno. - Injekční přípravek by měl být před IV podáním naředěn. Použití: -Prevence nevolnosti a zvracení spojených s HEC nebo MEC -Prevence nevolnosti a zvracení spojených s počátečními a opakovanými cykly emetogenní chemoterapie

    Obvyklá dávka ondansetronu pro dospělé při nevolnosti/zvracení -- Pooperační :

    Orální: -Doporučená dávka: 16 mg perorálně 1 hodinu před úvodem do anestezie Parenterální: -Doporučená dávka: 4 mg IV (neředěná) bezprostředně před úvodem do anestezie nebo po operaci (nauzea a /nebo zvracení do 2 hodin po operaci) -Alternativní způsob: 4 mg im (neředěný) Komentář: -Podávání druhé dávky neposkytuje další kontrolu nevolnosti a zvracení. Použití: -Prevence pooperační nevolnosti a zvracení

    Obvyklá dávka pro dospělé při nevolnosti/zvracení--vyvolané zářením:

    Doporučená dávka: 8 mg perorálně 3krát denně -Celkové ozáření těla: 8 mg orálně 1 až 2 hodiny před každou frakcí radioterapie podávanou každý den -Jednorázová vysokodávková frakční radioterapie břicha: 8 mg orálně 1 až 2 hodiny před radioterapií, s následujícími dávkami každých 8 hodin po první dávka po dobu 1 až 2 dnů po ukončení radioterapie -Denní frakcionovaná radioterapie břicha: 8 mg perorálně 1 až 2 hodiny před radioterapií, s následnými dávkami každých 8 hodin po podání první dávky pro každý den radioterapie Použití: - Prevence nevolnosti a zvracení spojeného s radioterapií, buď jako celkové ozáření těla, jednorázová frakce vysoké dávky nebo denní frakce do břicha

    Obvyklá pediatrická dávka pro nevolnost/zvracení -- Pooperační:

    Parenterální: 1 měsíc až 12 let: Méně než 40 kg: -Doporučená dávka: 0,1 mg/kg IV po dobu 2 až 5 minut bezprostředně před/po úvodu do anestezie nebo po operaci (nauzea a/nebo zvracení vyskytující se krátce po operaci) 40 kg a více: -Doporučená dávka: 4 mg IV po dobu 2 až 5 minut bezprostředně před/po úvodu do anestezie nebo po operaci (nauzea a/nebo zvracení se objevují krátce po operaci) Použití: -Prevence pooperační nevolnosti a zvracení

    Obvyklá dávka pro děti při nevolnosti/zvracení -- indukovaná chemoterapií:

    Orální: 4 až 11 let: -Doporučená dávka: 4 mg perorálně 3krát denně s první dávka podaná 30 minut před začátkem chemoterapie a následné dávky 4 a 8 hodin po první dávce; poté 4 mg perorálně 3krát denně (každých 8 hodin) po dobu 1 až 2 dnů po ukončení chemoterapie 12 let a starší: -Doporučená dávka: 8 mg perorálně dvakrát denně, přičemž první dávka se podává 30 minut před začátkem chemoterapie a následná dávka o 8 hodin později; poté 8 mg perorálně 2krát denně (každých 12 hodin) po dobu 1 až 2 dnů po ukončení chemoterapie Parenterální: 6 měsíců až 18 let: -Doporučená dávka: 0,15 mg/kg IV, s první dávkou (infuzí po dobu 15 minut ) 30 minut před začátkem emetogenní chemoterapie a následné dávky podané 4 a 8 hodin po první dávce -Maximální dávka: 16 mg (na dávku) Poznámky: -Injekční přípravek by měl být před IV podáním naředěn v 50 ml. -Tento lék by měl být používán k prevenci nevolnosti a zvracení spojených se středně až vysoce emetogenní chemoterapií. Použití: -Prevence nevolnosti a zvracení spojených se středně emetogenní chemoterapií rakoviny -Prevence nevolnosti a zvracení spojených s počátečními a opakovanými cykly emetogenní chemoterapie

    Varování

    Neměli byste užívat ondansetron, pokud užíváte také apomorfin (Apokyn).

    Neměli byste užívat ondansetron, pokud jste na něj alergický nebo na podobné léky, jako je dolasetron (Anzemet) , granisetron (Kytril) nebo palonosetron (Aloxi).

    Před užitím ondansetronu informujte svého lékaře, pokud máte onemocnění jater nebo máte v osobní či rodinné anamnéze syndrom dlouhého QT intervalu.

    Ondansetron orálně se rozpadající tablety mohou obsahovat fenylalanin. Informujte svého lékaře, pokud máte fenylketonurii (PKU).

    K závažným vedlejším účinkům ondansetronu patří rozmazané vidění nebo dočasná ztráta zraku (trvající pouze několik minut až několik hodin), pomalý srdeční tep, potíže s dýcháním, úzkost , neklid, třes, pocit, že byste mohli omdlít, a močení méně než obvykle nebo vůbec. Přestaňte užívat tento lék a okamžitě zavolejte svému lékaři, pokud máte některý z těchto nežádoucích účinků. Ondansetron může narušit vaše myšlení nebo reakce. Buďte opatrní, pokud řídíte nebo děláte cokoliv, co vyžaduje vaši pozornost.

    Co ovlivní další léky Ondansetron

    Ondansetron může způsobit závažné srdeční potíže, zvláště pokud současně užíváte určité léky, včetně antibiotik, antidepresiv, léků na srdeční rytmus, antipsychotik a léků k léčbě rakoviny, malárie, HIV nebo AIDS. Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, ao těch, které začnete nebo přestanete užívat během léčby ondansetronem.

    Užívání ondansetronu během užívání některých jiných léků může způsobit nahromadění vysokých hladin serotoninu ve vašem těle, stav nazývaný „serotoninový syndrom,“který může být smrtelný. Informujte svého lékaře, pokud také užíváte:

  • lék k léčbě deprese;
  • lék k léčbě psyChiatrické poruchy;

  • narkotický (opioidní) lék; nebo
  • lék k prevenci nevolnosti a zvracení.

    • Tento seznam není úplný a mnoho dalších léků může interagovat s ondansetronem . To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Poskytněte seznam všech svých léků kterémukoli poskytovateli zdravotní péče, který vás léčí.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova