Ondansetron

Gattungsbezeichnung: Ondansetron (oral)
Medikamentenklasse: 5HT3-Rezeptorantagonisten

Benutzung von Ondansetron

Ondansetron blockiert die Wirkung von Chemikalien im Körper, die Übelkeit und Erbrechen auslösen können.

Ondansetron wird zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen eingesetzt, die durch Operationen, Krebs-Chemotherapie oder Strahlenbehandlung verursacht werden können.

Ondansetron kann für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Ondansetron Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Ondansetron haben: Hautausschlag, Nesselsucht; Fieber, Schüttelfrost, Atembeschwerden; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • schwere Verstopfung, Magenschmerzen oder Blähungen;
  • Kopfschmerzen mit Brustschmerzen und starkem Schwindel, Ohnmacht, schneller oder klopfender Herzschlag;
  • schneller oder klopfender Herzschlag;
  • Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);
  • verschwommenes Sehen oder vorübergehender Sehverlust (der nur wenige Minuten anhält). mehrere Stunden);
  • Hoher Serotoninspiegel im Körper – Unruhe, Halluzinationen, Fieber, schneller Herzschlag, überaktive Reflexe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Koordinationsverlust, Ohnmacht.

    • Häufige Nebenwirkungen von Ondansetron können sein:

  • Durchfall oder Verstopfung;
    • <

    Kopfschmerzen;

  • Schläfrigkeit; oder
  • Müdigkeitsgefühl.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Ondansetron

    Sie sollten Ondansetron nicht verwenden, wenn:

  • Sie verwenden auch Apomorphin (Apokyn); oder
  • Sie sind allergisch gegen Ondansetron oder ähnliche Arzneimittel (Dolasetron, Granisetron, Palonosetron).

    • Um sicherzustellen, dass Ondansetron für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • Lebererkrankung;
  • ein Elektrolytungleichgewicht (z. B. niedrige Kalium- oder Magnesiumspiegel in Ihrem Blut);
  • Herzinsuffizienz, langsamer Herzschlag;
  • eine persönliche oder familiäre Vorgeschichte eines langen QT-Syndroms; oder
  • eine Blockade in Ihrem Verdauungstrakt (Magen oder Darm).

    • Es ist nicht zu erwarten, dass Ondansetron einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind.

    Es ist nicht bekannt, ob Ondansetron in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.

    Ondansetron ist nicht für die Verwendung durch Personen unter 4 Jahren zugelassen.

    Ondansetron-Tabletten zum Einnehmen können Phenylalanin enthalten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an Phenylketonurie (PKU) leiden.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Ondansetron

    Übliche Ondansetron-Dosis für Erwachsene gegen Übelkeit/Erbrechen – durch Chemotherapie induziert:

    Oral: Hoch emetogene Krebs-Chemotherapie (HEC): – Empfohlene Dosis: 24 mg oral 30 Minuten vor Beginn der eintägigen HEC (einschließlich Cisplatin-Dosen von 50 mg/m2 oder mehr) Mäßig emetogene Krebs-Chemotherapie (MEC): – Empfohlene Dosis: 8 mg oral zweimal täglich, wobei die erste Dosis 30 Minuten vor Beginn verabreicht wird Chemotherapie und die Folgedosis 8 Stunden später; dann 8 mg oral 2-mal täglich (alle 12 Stunden) für 1 bis 2 Tage nach Abschluss der Chemotherapie. Parenteral: -Empfohlene Dosis: 0,15 mg/kg i.v., wobei die erste Dosis (über 15 Minuten infundiert) 30 Minuten vor Beginn verabreicht wird einer emetogenen Chemotherapie und Folgedosen, die 4 und 8 Stunden nach der ersten Dosis verabreicht werden. - Maximale Dosis: 16 mg pro Dosis. Kommentare: - Die orale Verabreichung einer Einzeldosis von 24 mg über mehrere Tage bei HEC wurde nicht untersucht. -Die Injektionsformulierung sollte vor der intravenösen Verabreichung verdünnt werden. Anwendungen: -Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit HEC oder MEC -Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit ersten und wiederholten emetogenen Chemotherapiezyklen

    Übliche Ondansetron-Dosis für Erwachsene bei Übelkeit/Erbrechen:

    Oral: Hoch emetogene Krebs-Chemotherapie (HEC): – Empfohlene Dosis: 24 mg oral 30 Minuten vor Beginn der eintägigen HEC (einschließlich Cisplatin-Dosen von 50 mg/m2 oder mehr). Mäßig emetogen Krebs-Chemotherapie (MEC): -Empfohlene Dosis: 8 mg oral zweimal täglich, wobei die erste Dosis 30 Minuten vor Beginn der Chemotherapie und die nachfolgende Dosis 8 Stunden später verabreicht wird; dann 8 mg oral 2-mal täglich (alle 12 Stunden) für 1 bis 2 Tage nach Abschluss der Chemotherapie. Parenteral: -Empfohlene Dosis: 0,15 mg/kg i.v., wobei die erste Dosis (über 15 Minuten infundiert) 30 Minuten vor Beginn verabreicht wird einer emetogenen Chemotherapie und Folgedosen, die 4 und 8 Stunden nach der ersten Dosis verabreicht werden. - Maximale Dosis: 16 mg pro Dosis. Kommentare: - Die orale Verabreichung einer Einzeldosis von 24 mg über mehrere Tage bei HEC wurde nicht untersucht. -Die Injektionsformulierung sollte vor der intravenösen Verabreichung verdünnt werden. Anwendungen: -Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit HEC oder MEC -Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit anfänglichen und wiederholten Zyklen einer emetogenen Chemotherapie

    Übliche Ondansetron-Dosis für Erwachsene bei Übelkeit/Erbrechen – postoperativ :

    Oral: -Empfohlene Dosis: 16 mg oral 1 Stunde vor Narkoseeinleitung. Parenteral: -Empfohlene Dosis: 4 mg i.v. (unverdünnt) unmittelbar vor Narkoseeinleitung oder postoperativ (Übelkeit und (oder Erbrechen innerhalb von 2 Stunden nach der Operation) -Alternativer Weg: 4 mg IM (unverdünnt) Kommentar: -Die Verabreichung einer zweiten Dosis bietet keine zusätzliche Kontrolle von Übelkeit und Erbrechen. Verwendung: -Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen

    Übliche Erwachsenendosis bei Übelkeit/Erbrechen – durch Strahlung verursacht:

    Empfohlene Dosis: 8 mg oral dreimal täglich -Ganzkörperbestrahlung: 8 mg oral 1 bis 2 Stunden vor jeder täglich verabreichten Strahlentherapie-Fraktion -Einzelne Hochdosis-Strahlentherapie des Abdomens: 8 mg oral 1 bis 2 Stunden vor der Strahlentherapie, mit Folgedosen alle 8 Stunden danach die erste Dosis für 1 bis 2 Tage nach Abschluss der Strahlentherapie - Tägliche fraktionierte Strahlentherapie des Abdomens: 8 mg oral 1 bis 2 Stunden vor der Strahlentherapie, mit weiteren Dosen alle 8 Stunden nach der ersten Dosis für jeden Tag, an dem die Strahlentherapie verabreicht wird. Verwendung: - Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit Strahlentherapie, entweder als Ganzkörperbestrahlung, einzelne hochdosierte Fraktionen oder tägliche Fraktionen in den Bauchraum

    Übliche pädiatrische Dosis bei Übelkeit/Erbrechen – postoperativ:

    Parenteral: 1 Monat bis 12 Jahre: Weniger als 40 kg: -Empfohlene Dosis: 0,1 mg/kg i.v. über 2 bis 5 Minuten unmittelbar vor/nach Narkoseeinleitung oder postoperativ (Übelkeit und/oder Erbrechen tritt kurz nach der Operation auf) 40 kg und mehr: -Empfohlene Dosis: 4 mg i.v. über 2 bis 5 Minuten unmittelbar vor/nach Narkoseeinleitung oder postoperativ (Übelkeit und/oder Erbrechen treten kurz nach der Operation auf) Anwendung: -Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen

    Übliche pädiatrische Dosis bei Übelkeit/Erbrechen – durch Chemotherapie induziert:

    Oral: 4 bis 11 Jahre: – Empfohlene Dosis: 4 mg oral 3-mal täglich, mit dem Die erste Dosis wird 30 Minuten vor Beginn der Chemotherapie verabreicht und die weiteren Dosen 4 und 8 Stunden nach der ersten Dosis. dann 4 mg oral 3-mal täglich (alle 8 Stunden) für 1 bis 2 Tage nach Abschluss der Chemotherapie 12 Jahre und älter: -Empfohlene Dosis: 8 mg oral 2-mal täglich, wobei die erste Dosis 30 Minuten vor Beginn verabreicht wird Chemotherapie und die Folgedosis 8 Stunden später; dann 8 mg oral 2-mal täglich (alle 12 Stunden) für 1 bis 2 Tage nach Abschluss der Chemotherapie. Parenteral: 6 Monate bis 18 Jahre: - Empfohlene Dosis: 0,15 mg/kg i.v. bei der ersten Dosis (Infusion über 15 Minuten). ) 30 Minuten vor Beginn der emetogenen Chemotherapie und weitere Dosen 4 und 8 Stunden nach der ersten Dosis. - Maximale Dosis: 16 mg (pro Dosis) Kommentare: - Die Injektionsformulierung sollte vor der intravenösen Verabreichung in 50 ml verdünnt werden. -Dieses Medikament sollte zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit einer mäßig bis stark emetogenen Chemotherapie eingesetzt werden. Verwendung: -Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit einer mäßig emetogenen Krebs-Chemotherapie. -Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit anfänglichen und wiederholten emetogenen Chemotherapiezyklen

    Warnungen

    Sie sollten Ondansetron nicht verwenden, wenn Sie auch Apomorphin (Apokyn) einnehmen.

    Sie sollten Ondansetron nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf oder auf ähnliche Arzneimittel wie Dolasetron (Anzemet) reagieren. , Granisetron (Kytril) oder Palonosetron (Aloxi).

    Bevor Sie Ondansetron einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden oder in Ihrer persönlichen oder familiären Vorgeschichte ein Long-QT-Syndrom aufgetreten ist.

    Oral zerfallende Ondansetron-Tabletten können Phenylalanin enthalten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an Phenylketonurie (PKU) leiden.

    Schwerwiegende Nebenwirkungen von Ondansetron sind verschwommenes Sehen oder vorübergehender Sehverlust (von nur wenigen Minuten bis zu mehreren Stunden), langsamer Herzschlag, Atembeschwerden und Angstzustände , Unruhe, Zittern, das Gefühl, ohnmächtig zu werden und weniger oder gar kein Wasserlassen als gewöhnlich. Beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen bemerken. Ondansetron kann Ihr Denken oder Ihre Reaktionen beeinträchtigen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Auto fahren oder etwas tun, das Ihre Aufmerksamkeit erfordert.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Ondansetron

    Ondansetron kann schwere Herzprobleme verursachen, insbesondere wenn Sie gleichzeitig bestimmte Medikamente einnehmen, darunter Antibiotika, Antidepressiva, Herzrhythmusmedikamente, Antipsychotika und Medikamente zur Behandlung von Krebs, Malaria, HIV oder AIDS. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, und über die Arzneimittel, die Sie während der Behandlung mit Ondansetron einnehmen oder absetzen.

    Die Einnahme von Ondansetron während der Einnahme bestimmter anderer Arzneimittel kann zu einem hohen Serotoninspiegel führen in Ihrem Körper ein Zustand namens „Serotonin-Syndrom“, der tödlich sein kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie außerdem Folgendes anwenden:

  • Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen;
  • Arzneimittel zur Behandlung einer psyChiatrischen Störung;

  • ein narkotisches (Opioid-)Medikament; oder
  • Arzneimittel zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen.

    • Diese Liste ist nicht vollständig und viele andere Medikamente können mit Ondansetron interagieren . Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Geben Sie jedem Arzt, der Sie behandelt, eine Liste aller Ihrer Medikamente.

    Haftungsausschluss

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    Beliebte Schlüsselwörter