Ondansetron

Γενικό όνομα: Ondansetron (oral)
Κατηγορία φαρμάκων: Ανταγωνιστές υποδοχέα 5ΗΤ3

Χρήση του Ondansetron

Η ονδανσετρόνη εμποδίζει τη δράση των χημικών ουσιών στο σώμα που μπορεί να προκαλέσουν ναυτία και έμετο.

Το ονδανσετρόνη χρησιμοποιείται για την πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που μπορεί να προκληθούν από χειρουργική επέμβαση, χημειοθεραπεία καρκίνου ή ακτινοθεραπεία.

Το Ondansetron μπορεί να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται σε αυτόν τον οδηγό φαρμάκων.

Ondansetron παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης στην ονδανσετρόνη: εξάνθημα, κνίδωση. πυρετός, ρίγη, δυσκολία στην αναπνοή. πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

  • σοβαρή δυσκοιλιότητα, πόνο στο στομάχι ή φούσκωμα.
  • κεφαλαλγία με πόνο στο στήθος και σοβαρή ζάλη, λιποθυμία, γρήγορους ή δυνατούς καρδιακούς παλμούς;
  • ταχυκαρδίες

  • ίκτερος (κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών);
  • θολή όραση ή προσωρινή απώλεια όρασης (που διαρκεί από λίγα μόνο λεπτά έως αρκετές ώρες);
  • υψηλά επίπεδα σεροτονίνης στο σώμα--διέγερση, παραισθήσεις, πυρετός, γρήγορος καρδιακός ρυθμός, υπερδραστήρια αντανακλαστικά, ναυτία, έμετος, διάρροια, απώλεια συντονισμού, λιποθυμία.

    • Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες ονδανσετρόνης μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • διάρροια ή δυσκοιλιότητα;
    • <

    πονοκέφαλος;

  • υπνηλία; ή
  • αίσθημα κόπωσης.

    • Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

    Πριν τη λήψη Ondansetron

    Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε ονδανσετρόνη εάν:

  • χρησιμοποιείτε επίσης απομορφίνη (Apokyn). ή
  • είστε αλλεργικός στην ονδανσετρόνη ή σε παρόμοια φάρμακα (δολασετρόνη, γρανισετρόνη, παλονοσετρόνη).

    • Για να βεβαιωθείτε ότι το ondansetron είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε:

  • ηπατική νόσο;
  • μια ανισορροπία ηλεκτρολυτών (όπως χαμηλά επίπεδα καλίου ή μαγνησίου στο αίμα σας),
  • συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, αργοί καρδιακοί παλμοί;
  • προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό συνδρόμου μακρού QT. ή
  • απόφραξη στο πεπτικό σας σύστημα (στομάχι ή έντερα).

    • Η ονδανσετρόνη δεν αναμένεται να βλάψει ένα αγέννητο μωρό. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος.

    Δεν είναι γνωστό εάν η ονδανσετρόνη περνά στο μητρικό γάλα ή εάν θα μπορούσε να βλάψει ένα θηλάζον μωρό. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν θηλάζετε ένα μωρό.

    Το Ondansetron δεν έχει εγκριθεί για χρήση από άτομα ηλικίας κάτω των 4 ετών.

    Τα δισκία αποσύνθεσης ονδανσετρόνης από το στόμα μπορεί να περιέχουν φαινυλαλανίνη. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε φαινυλκετονουρία (PKU).

    Συσχετίστε τα ναρκωτικά

    Τρόπος χρήσης Ondansetron

    Συνήθης δόση ονδανσετρόνης για ενήλικες για ναυτία/έμετο -- Χημειοθεραπεία που προκαλείται:

    Στοματική: Υψηλή εμετογόνος χημειοθεραπεία για τον καρκίνο (HEC): -Συνιστώμενη δόση: 24 mg από του στόματος 30 λεπτά πριν από την έναρξη της HEC μίας ημέρας (συμπεριλαμβανομένων δόσεων σισπλατίνης 50 mg/m2 ή μεγαλύτερη) Μέτρια εμετογόνος χημειοθεραπεία καρκίνου (MEC): -Συνιστώμενη δόση: 8 mg από του στόματος δύο φορές την ημέρα, με την πρώτη δόση να χορηγείται 30 λεπτά πριν από την έναρξη χημειοθεραπεία και η επακόλουθη δόση 8 ώρες αργότερα. στη συνέχεια 8 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα (κάθε 12 ώρες) για 1 έως 2 ημέρες μετά την ολοκλήρωση της χημειοθεραπείας Παρεντερική: -Συνιστώμενη δόση: 0,15 mg/kg IV, με την πρώτη δόση (έγχυση για 15 λεπτά) 30 λεπτά πριν από την έναρξη εμετογόνου χημειοθεραπείας και επακόλουθων δόσεων που χορηγήθηκαν 4 και 8 ώρες μετά την πρώτη δόση. -Μέγιστη δόση: 16 mg ανά δόση Σχόλια: -Η πολυήμερη χορήγηση εφάπαξ δόσης 24 mg από το στόμα για HEC δεν έχει μελετηθεί. -Το σκεύασμα της ένεσης θα πρέπει να αραιώνεται πριν από την ενδοφλέβια χορήγηση. Χρήσεις: -Πρόληψη ναυτίας και εμέτου που σχετίζονται με HEC ή MEC -Πρόληψη ναυτίας και εμέτου που σχετίζονται με αρχικούς και επαναλαμβανόμενους κύκλους εμετογόνου χημειοθεραπείας

    Συνήθης δόση ονδανσετρόνης για ενήλικες για ναυτία/έμετο:

    b>

    Από του στόματος: Υψηλής εμετογόνου χημειοθεραπεία (HEC): -Συνιστώμενη δόση: 24 mg από το στόμα 30 λεπτά πριν από την έναρξη της HEC μίας ημέρας (συμπεριλαμβανομένων δόσεων σισπλατίνης 50 mg/m2 ή μεγαλύτερη) Μέτρια εμετογόνο Χημειοθεραπεία καρκίνου (MEC): -Συνιστώμενη δόση: 8 mg από του στόματος δύο φορές την ημέρα, με την πρώτη δόση να χορηγείται 30 λεπτά πριν την έναρξη της χημειοθεραπείας και την επόμενη δόση 8 ώρες αργότερα. στη συνέχεια 8 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα (κάθε 12 ώρες) για 1 έως 2 ημέρες μετά την ολοκλήρωση της χημειοθεραπείας Παρεντερική: -Συνιστώμενη δόση: 0,15 mg/kg IV, με την πρώτη δόση (έγχυση για 15 λεπτά) 30 λεπτά πριν από την έναρξη εμετογόνου χημειοθεραπείας και επακόλουθων δόσεων που χορηγήθηκαν 4 και 8 ώρες μετά την πρώτη δόση. -Μέγιστη δόση: 16 mg ανά δόση Σχόλια: -Η πολυήμερη χορήγηση εφάπαξ δόσης 24 mg από το στόμα για HEC δεν έχει μελετηθεί. -Το σκεύασμα της ένεσης θα πρέπει να αραιώνεται πριν από την ενδοφλέβια χορήγηση. Χρήσεις: - Πρόληψη ναυτίας και εμέτου που σχετίζονται με HEC ή MEC - Πρόληψη ναυτίας και εμέτου που σχετίζονται με αρχικούς και επαναλαμβανόμενους κύκλους εμετογόνου χημειοθεραπείας

    Συνήθης δόση ονδανσετρόνης για ενήλικες για ναυτία/έμετο -- Μετεγχειρητική :

    Από του στόματος: -Συνιστώμενη δόση: 16 mg από του στόματος 1 ώρα πριν την έναρξη της αναισθησίας Παρεντερικά: -Συνιστώμενη δόση: 4 mg IV (αδιάλυτο) αμέσως πριν από την έναρξη της αναισθησίας ή μετεγχειρητικά (ναυτία και /ή έμετος εντός 2 ωρών μετά το χειρουργείο) -Εναλλακτική οδός: 4 mg IM (αδιάλυτο) Σχόλιο: -Η χορήγηση δεύτερης δόσης δεν παρέχει πρόσθετο έλεγχο της ναυτίας και του εμέτου. Χρήση: -Πρόληψη μετεγχειρητικής ναυτίας και εμέτου

    Συνήθης δόση για ενήλικες για ναυτία/έμετο--Προκαλούμενη από ακτινοβολία:

    Συνιστώμενη δόση: 8 mg από του στόματος 3 φορές ημερησίως - Ολική ακτινοβολία σώματος: 8 mg από του στόματος 1 έως 2 ώρες πριν από κάθε κλάσμα ακτινοθεραπείας που χορηγείται κάθε μέρα - Εφάπαξ Υψηλή δόση κλασματική ακτινοθεραπεία στην κοιλιακή χώρα: 8 mg από το στόμα 1 έως 2 ώρες πριν από την ακτινοθεραπεία, με επόμενες δόσεις κάθε 8 ώρες μετά η πρώτη δόση για 1 έως 2 ημέρες μετά την ολοκλήρωση της ακτινοθεραπείας - Ημερήσια κλασματοποιημένη ακτινοθεραπεία στην κοιλιά: 8 mg από του στόματος 1 έως 2 ώρες πριν από την ακτινοθεραπεία, με επόμενες δόσεις κάθε 8 ώρες μετά την πρώτη δόση για κάθε ημέρα ακτινοθεραπείας Χρήση: - Πρόληψη ναυτίας και εμέτου που σχετίζονται με ακτινοθεραπεία, είτε ως ολική ακτινοβολία σώματος, κλάσμα εφάπαξ υψηλής δόσης ή ημερήσια κλάσματα στην κοιλιά

    Συνήθης παιδιατρική δόση για ναυτία/έμετο -- Μετεγχειρητική:

    b>

    Παρεντερική: 1 μήνα έως 12 χρόνια: Λιγότερο από 40 kg: -Συνιστώμενη δόση: 0,1 mg/kg ενδοφλέβια σε διάστημα 2 έως 5 λεπτών αμέσως πριν/μετά την έναρξη της αναισθησίας ή μετεγχειρητικά (ναυτία και/ή έμετος που εμφανίζεται λίγο μετά το χειρουργείο) 40 kg και άνω: -Συνιστώμενη δόση: 4 mg IV για 2 έως 5 λεπτά αμέσως πριν/μετά την έναρξη της αναισθησίας ή μετεγχειρητικά (ναυτία και/ή έμετος που εμφανίζονται αμέσως μετά την επέμβαση) Χρήση: -Πρόληψη μετεγχειρητικής ναυτίας και έμετος

    Συνήθης παιδιατρική δόση για ναυτία/έμετο -- Προκαλούμενη από χημειοθεραπεία:

    Από του στόματος: 4 έως 11 ετών: -Συνιστώμενη δόση: 4 mg από του στόματος 3 φορές την ημέρα, με η πρώτη δόση χορηγήθηκε 30 λεπτά πριν από την έναρξη της χημειοθεραπείας και οι επόμενες δόσεις 4 και 8 ώρες μετά την πρώτη δόση. στη συνέχεια 4 mg από το στόμα 3 φορές την ημέρα (κάθε 8 ώρες) για 1 έως 2 ημέρες μετά την ολοκλήρωση της χημειοθεραπείας 12 ετών και άνω: -Συνιστώμενη δόση: 8 mg από του στόματος δύο φορές την ημέρα, με την πρώτη δόση να χορηγείται 30 λεπτά πριν την έναρξη της χημειοθεραπεία και η επακόλουθη δόση 8 ώρες αργότερα. στη συνέχεια 8 mg από το στόμα 2 φορές την ημέρα (κάθε 12 ώρες) για 1 έως 2 ημέρες μετά την ολοκλήρωση της χημειοθεραπείας Παρεντερική: 6 μήνες έως 18 χρόνια: -Συνιστώμενη δόση: 0,15 mg/kg IV, με την πρώτη δόση (έγχυση σε 15 λεπτά ) 30 λεπτά πριν από την έναρξη της εμετογόνου χημειοθεραπείας και οι επόμενες δόσεις χορηγούνται 4 και 8 ώρες μετά την πρώτη δόση -Μέγιστη δόση: 16 mg (ανά δόση) Σχόλια: -Το σκεύασμα ένεσης θα πρέπει να αραιωθεί σε 50 mL πριν από την ενδοφλέβια χορήγηση. -Αυτό το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται για την πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με μέτρια έως πολύ εμετογόνο χημειοθεραπεία. Χρήσεις: -Πρόληψη ναυτίας και εμέτου που σχετίζονται με μέτρια εμετογόνο χημειοθεραπεία καρκίνου -Πρόληψη ναυτίας και εμέτου που σχετίζονται με αρχικούς και επαναλαμβανόμενους κύκλους εμετογόνου χημειοθεραπείας

    Προειδοποιήσεις

    Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε ονδασετρόνη εάν χρησιμοποιείτε επίσης απομορφίνη (Apokyn).

    Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε ονδανσετρόνη εάν είστε αλλεργικοί σε αυτό ή σε παρόμοια φάρμακα όπως η δολασετρόνη (Anzemet) , γρανισετρόνη (Kytril) ή παλονοσετρόνη (Aloxi).

    Πριν πάρετε το ondansetron, ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε ηπατική νόσο ή προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό συνδρόμου μακρού QT.

    Τα δισκία αποσύνθεσης ονδανσετρόνης από το στόμα μπορεί να περιέχουν φαινυλαλανίνη. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε φαινυλκετονουρία (PKU).

    Σοβαρές παρενέργειες της ονδανσετρόνης περιλαμβάνουν θολή όραση ή προσωρινή απώλεια όρασης (που διαρκεί από λίγα μόνο λεπτά έως αρκετές ώρες), αργό καρδιακό ρυθμό, δυσκολία στην αναπνοή, άγχος , ταραχή, ρίγος, αίσθηση ότι μπορεί να λιποθυμήσετε και ούρηση λιγότερο από το συνηθισμένο ή καθόλου. Σταματήστε να παίρνετε αυτό το φάρμακο και καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε κάποια από αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες. Η ονδανσετρόνη μπορεί να βλάψει τη σκέψη ή τις αντιδράσεις σας. Να είστε προσεκτικοί εάν οδηγείτε ή κάνετε οτιδήποτε απαιτεί να είστε σε εγρήγορση.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Ondansetron

    Η ονδανσετρόνη μπορεί να προκαλέσει σοβαρό καρδιακό πρόβλημα, ειδικά εάν χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα ορισμένα φάρμακα, όπως αντιβιοτικά, αντικαταθλιπτικά, φάρμακα για τον καρδιακό ρυθμό, αντιψυχωσικά φάρμακα και φάρμακα για τη θεραπεία του καρκίνου, της ελονοσίας, του HIV ή του AIDS. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιείτε και για αυτά που αρχίζετε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας με ονδανσετρόνη.

    Η λήψη ονδανσετρόνης ενώ χρησιμοποιείτε ορισμένα άλλα φάρμακα μπορεί να προκαλέσει συσσώρευση υψηλών επιπέδων σεροτονίνης. στο σώμα σας, μια κατάσταση που ονομάζεται «σύνδρομο σεροτονίνης»,που μπορεί να είναι θανατηφόρα. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν χρησιμοποιείτε επίσης:

  • φάρμακο για τη θεραπεία της κατάθλιψης,
  • φάρμακο για τη θεραπεία ψυχιατρικής διαταραχής,

    >
  • ένα ναρκωτικό (οπιοειδές) φάρμακο. ή
  • φάρμακο για την πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου.

    • Αυτή η λίστα δεν είναι πλήρης και πολλά άλλα φάρμακα μπορούν να αλληλεπιδράσουν με την ονδανσετρόνη. . Αυτό περιλαμβάνει συνταγογραφούμενα και μη συνταγογραφούμενα φάρμακα, βιταμίνες και φυτικά προϊόντα. Δώστε μια λίστα με όλα τα φάρμακά σας σε κάθε πάροχο υγειονομικής περίθαλψης που σας θεραπεύει.

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά