Ondansetron

Nombre generico: Ondansetron (oral)
Clase de droga: Antagonistas del receptor 5HT3

Uso de Ondansetron

El ondansetrón bloquea las acciones de las sustancias químicas del cuerpo que pueden provocar náuseas y vómitos.

El ondansetrón se usa para prevenir las náuseas y los vómitos que pueden ser causados ​​por la cirugía, la quimioterapia contra el cáncer o el tratamiento con radiación.

Ondansetrón se puede utilizar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Ondansetron efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica al ondansetrón: sarpullido, urticaria; fiebre, escalofríos, dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • estreñimiento severo, dolor de estómago o hinchazón;
  • dolor de cabeza con dolor en el pecho y mareos intensos, desmayos, latidos cardíacos rápidos o fuertes;
  • latidos cardíacos rápidos o fuertes;
  • ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos);
  • visión borrosa o pérdida temporal de la visión (que dura desde unos pocos minutos hasta varias horas);
  • altos niveles de serotonina en el cuerpo: agitación, alucinaciones, fiebre, frecuencia cardíaca rápida, reflejos hiperactivos, náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de coordinación, desmayos.

    • Los efectos secundarios comunes del ondansetrón pueden incluir:

  • diarrea o estreñimiento;
    • <

    dolor de cabeza;

  • somnolencia; o
  • sensación de cansancio.

    • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Ondansetron

    No debe utilizar ondansetrón si:

  • también estás usando apomorfina (Apokyn); o
  • es alérgico al ondansetrón o medicamentos similares (dolasetrón, granisetrón, palonosetrón).

    • Para asegurarse de que ondansetrón sea seguro para usted, informe a su médico si tiene:

  • enfermedad hepática;
  • un desequilibrio de electrolitos (como niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre);
  • insuficiencia cardíaca congestiva, latidos cardíacos lentos;
  • antecedentes personales o familiares de síndrome de QT largo; o
  • una obstrucción en su tracto digestivo (estómago o intestinos).

    • No se espera que ondansetrón cause daño al feto. Informe a su médico si está embarazada.

    No se sabe si ondansetrón pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.

    El uso de ondansetrón no está aprobado para menores de 4 años.

    Las tabletas de ondansetrón que se desintegran por vía oral pueden contener fenilalanina. Informe a su médico si tiene fenilcetonuria (PKU).

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Ondansetron

    Dosis habitual de ondansetrón en adultos para las náuseas y los vómitos: inducido por quimioterapia:

    Oral: quimioterapia contra el cáncer altamente emetógena (HEC): -Dosis recomendada: 24 mg por vía oral durante 30 minutos antes del inicio de HEC de un solo día (incluidas dosis de cisplatino de 50 mg/m2 o más) Quimioterapia contra el cáncer moderadamente emetógena (MEC): -Dosis recomendada: 8 mg por vía oral dos veces al día, administrándose la primera dosis 30 minutos antes del inicio de quimioterapia y la dosis ulterior después de 8 horas; luego 8 mg por vía oral 2 veces al día (cada 12 horas) durante 1 a 2 días después de finalizar la quimioterapia Parenteral: -Dosis recomendada: 0,15 mg/kg IV, con la primera dosis (infundida durante 15 minutos) 30 minutos antes del inicio de quimioterapia emetógena y dosis posteriores administradas 4 y 8 horas después de la primera dosis. -Dosis máxima: 16 mg por dosis Comentarios: -No se ha estudiado la administración de dosis única de 24 mg por vía oral durante varios días para HEC. -La formulación inyectable debe diluirse antes de la administración intravenosa. Usos: -Prevención de náuseas y vómitos asociados con HEC o MEC -Prevención de náuseas y vómitos asociados con ciclos iniciales y repetidos de quimioterapia emetógena

    Dosis habitual en adultos de ondansetrón para náuseas/vómitos:

    Oral: Quimioterapia contra el cáncer altamente emetógena (HEC): -Dosis recomendada: 24 mg por vía oral 30 minutos antes del inicio de la HEC de un solo día (incluidas dosis de cisplatino de 50 mg/m2 o mayores) Moderadamente emetógena Quimioterapia contra el cáncer (MEC): -Dosis recomendada: 8 mg por vía oral dos veces al día, administrándose la primera dosis 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia y la dosis posterior 8 horas después; luego 8 mg por vía oral 2 veces al día (cada 12 horas) durante 1 a 2 días después de finalizar la quimioterapia Parenteral: -Dosis recomendada: 0,15 mg/kg IV, con la primera dosis (infundida durante 15 minutos) 30 minutos antes del inicio de quimioterapia emetógena y dosis posteriores administradas 4 y 8 horas después de la primera dosis. -Dosis máxima: 16 mg por dosis Comentarios: -No se ha estudiado la administración de dosis única de 24 mg por vía oral durante varios días para HEC. -La formulación inyectable debe diluirse antes de la administración intravenosa. Usos: -Prevención de náuseas y vómitos asociados con HEC o MEC -Prevención de náuseas y vómitos asociados con ciclos iniciales y repetidos de quimioterapia emetógena

    Dosis habitual en adultos de ondansetrón para náuseas/vómitos - Postoperatorio :

    Oral: -Dosis recomendada: 16 mg por vía oral 1 hora antes de la inducción de la anestesia Parenteral: -Dosis recomendada: 4 mg IV (sin diluir) inmediatamente antes de la inducción de la anestesia o en el postoperatorio (náuseas y /o vómitos dentro de las 2 horas posteriores a la cirugía) -Vía alternativa: 4 mg IM (sin diluir) Comentario: -La administración de una segunda dosis no proporciona control adicional de las náuseas y los vómitos. Uso: -Prevención de náuseas y vómitos posoperatorios

    Dosis habitual en adultos para náuseas/vómitos: inducidos por radiación:

    Dosis recomendada: 8 mg por vía oral 3 veces al día -Irradiación corporal total: 8 mg por vía oral 1 a 2 horas antes de cada fracción de radioterapia administrada cada día -Radioterapia de dosis única de alta fracción en el abdomen: 8 mg por vía oral 1 a 2 horas antes de la radioterapia, con dosis posteriores cada 8 horas después la primera dosis durante 1 a 2 días después de finalizar la radioterapia -Radioterapia fraccionada diaria en el abdomen: 8 mg por vía oral 1 a 2 horas antes de la radioterapia, con dosis posteriores cada 8 horas después de la primera dosis por cada día que se administre la radioterapia Uso: - Prevención de náuseas y vómitos asociados con la radioterapia, ya sea como irradiación corporal total, fracción única de dosis alta o fracciones diarias en el abdomen

    Dosis pediátrica habitual para náuseas/vómitos - Postoperatorio:

    Parenteral: 1 mes a 12 años: Menos de 40 kg: -Dosis recomendada: 0,1 mg/kg IV durante 2 a 5 minutos inmediatamente antes/después de la inducción de la anestesia o postoperatoriamente (náuseas y/o vómitos que ocurren poco después de la cirugía) 40 kg y más: -Dosis recomendada: 4 mg IV durante 2 a 5 minutos inmediatamente antes o después de la inducción de la anestesia o después de la operación (náuseas y/o vómitos que ocurren poco después de la cirugía) Uso: -Prevención de las náuseas postoperatorias y vómitos

    Dosis pediátrica habitual para náuseas/vómitos - Inducidos por quimioterapia:

    Oral: 4 a 11 años: -Dosis recomendada: 4 mg por vía oral 3 veces al día, con el primera dosis administrada 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia y dosis posteriores 4 y 8 horas después de la primera dosis; luego 4 mg por vía oral 3 veces al día (cada 8 horas) durante 1 a 2 días después de finalizar la quimioterapia. 12 años y mayores: -Dosis recomendada: 8 mg por vía oral dos veces al día, administrándose la primera dosis 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia. quimioterapia y la dosis ulterior después de 8 horas; luego 8 mg por vía oral 2 veces al día (cada 12 horas) durante 1 a 2 días después de completar la quimioterapia Parenteral: 6 meses a 18 años: -Dosis recomendada: 0,15 mg/kg IV, con la primera dosis (infundida durante 15 minutos ) 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetógena, y dosis posteriores administradas 4 y 8 horas después de la primera dosis -Dosis máxima: 16 mg (por dosis) Comentarios: -La formulación inyectable debe diluirse en 50 ml antes de la administración IV. -Este medicamento debe usarse para prevenir las náuseas y los vómitos asociados con la quimioterapia emetógena de moderada a alta. Usos: -Prevención de náuseas y vómitos asociados con quimioterapia contra el cáncer moderadamente emetógena -Prevención de náuseas y vómitos asociados con ciclos iniciales y repetidos de quimioterapia emetógena

    Advertencias

    No debe usar ondansetrón si también está usando apomorfina (Apokyn).

    No debe usar ondansetrón si es alérgico a éste o a medicamentos similares como dolasetrón (Anzemet) , granisetrón (Kytril) o palonosetrón (Aloxi).

    Antes de tomar ondansetrón, informe a su médico si tiene enfermedad hepática o antecedentes personales o familiares de síndrome de QT largo.

    Las tabletas de ondansetrón que se desintegran por vía oral pueden contener fenilalanina. Informe a su médico si tiene fenilcetonuria (PKU).

    Los efectos secundarios graves del ondansetrón incluyen visión borrosa o pérdida temporal de la visión (que dura desde unos pocos minutos hasta varias horas), ritmo cardíaco lento, dificultad para respirar, ansiedad. , agitación, escalofríos, sensación de que se va a desmayar y orinar menos de lo habitual o no orinar en absoluto. Deje de tomar este medicamento y llame a su médico de inmediato si tiene alguno de estos efectos secundarios. Ondansetrón puede afectar su pensamiento o sus reacciones. Tenga cuidado si conduce o hace cualquier cosa que requiera estar alerta.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Ondansetron

    El ondansetrón puede causar un problema cardíaco grave, especialmente si usa ciertos medicamentos al mismo tiempo, incluidos antibióticos, antidepresivos, medicamentos para el ritmo cardíaco, medicamentos antipsicóticos y medicamentos para tratar el cáncer, la malaria, el VIH o el SIDA. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que usa, y los que comienza o deja de usar durante su tratamiento con ondansetrón.

    Tomar ondansetrón mientras usa ciertos otros medicamentos puede causar que se acumulen altos niveles de serotonina. en su cuerpo, una condición llamada "síndrome serotoninérgico", que puede ser fatal. Informe a su médico si también usa:

  • medicamento para tratar la depresión;
  • medicamento para tratar un trastorno psiquiátrico;

  • un medicamento narcótico (opioide); o
  • medicamento para prevenir las náuseas y los vómitos.

    • Esta lista no está completa y muchos otros medicamentos pueden interactuar con ondansetrón. . Esto incluye medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. Entregue una lista de todos sus medicamentos a cualquier proveedor de atención médica que lo atienda.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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