Ondansetron

Nom générique: Ondansetron (oral)
Classe de médicament : Antagonistes des récepteurs 5HT3

L'utilisation de Ondansetron

L'ondansétron bloque les actions des produits chimiques dans le corps qui peuvent déclencher des nausées et des vomissements.

L'ondansétron est utilisé pour prévenir les nausées et les vomissements qui peuvent être provoqués par une intervention chirurgicale, une chimiothérapie anticancéreuse ou une radiothérapie.

L'ondansétron peut être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Ondansetron Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à l'ondansétron : éruption cutanée, urticaire ; fièvre, frissons, respiration difficile ; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous souffrez :

  • de constipation sévère, de douleurs à l'estomac ou de ballonnements ;
  • maux de tête accompagnés de douleurs thoraciques et d'étourdissements sévères, d'évanouissements, de battements de cœur rapides ou intenses ;
  • battements de cœur rapides ou intenses ;
  • jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;
  • vision floue ou perte de vision temporaire (d'une durée de seulement quelques minutes à plusieurs heures);
  • taux élevés de sérotonine dans le corps--agitation, hallucinations, fièvre, rythme cardiaque rapide, réflexes hyperactifs, nausées, vomissements, diarrhée, perte de coordination, évanouissement.

    • Les effets secondaires courants de l'ondansétron peuvent inclure :

  • diarrhée ou constipation ;
    • <

    maux de tête ;

  • somnolence ; ou
  • sentiment de fatigue.

    • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Ondansetron

    Vous ne devez pas utiliser l'ondansétron si :

  • vous utilisez également de l'apomorphine (Apokyn) ; ou
  • vous êtes allergique à l'ondansétron ou à des médicaments similaires (dolasétron, granisétron, palonosétron).

    • Pour vous assurer que l'ondansétron est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

  • maladie du foie ;
  • un déséquilibre électrolytique (comme de faibles niveaux de potassium ou de magnésium dans votre sang) ;
  • insuffisance cardiaque congestive, battements cardiaques lents ;
  • des antécédents personnels ou familiaux de syndrome du QT long ; ou
  • un blocage dans votre tube digestif (estomac ou intestins).

    • On ne s'attend pas à ce que l'ondansétron nuise au bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte.

    On ne sait pas si l'ondansétron passe dans le lait maternel ou s'il pourrait nuire au bébé allaité. Informez votre médecin si vous allaitez un bébé.

    L'utilisation de l'ondansétron n'est pas approuvée par les personnes de moins de 4 ans.

    Les comprimés d'ondansétron à désintégration orale peuvent contenir de la phénylalanine. Informez votre médecin si vous souffrez de phénylcétonurie (PCU).

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Ondansetron

    Dose habituelle chez l'adulte d'ondansétron pour les nausées/vomissements -- induite par la chimiothérapie :

    Orale : chimiothérapie anticancéreuse hautement émétogène (HEC) : -Dose recommandée : 24 mg par voie orale pendant 30 minutes avant le début d'une HEC d'une journée (y compris des doses de cisplatine de 50 mg/m2 ou plus) Chimiothérapie anticancéreuse modérément émétogène (MEC) : -Dose recommandée : 8 mg par voie orale deux fois par jour, la première dose étant administrée 30 minutes avant le début du traitement. chimiothérapie et dose ultérieure 8 heures plus tard ; puis 8 mg par voie orale 2 fois par jour (toutes les 12 heures) pendant 1 à 2 jours après la fin de la chimiothérapie. Parentérale : -Dose recommandée : 0,15 mg/kg IV, avec la première dose (perfusée en 15 minutes) 30 minutes avant le début. de chimiothérapie émétogène et des doses ultérieures administrées 4 et 8 heures après la première dose. -Dose maximale : 16 mg par dose. Commentaires : -L'administration d'une dose unique sur plusieurs jours de 24 mg par voie orale pour l'HEC n'a pas été étudiée. -La formulation injectable doit être diluée avant l'administration IV. Utilisations : -Prévention des nausées et des vomissements associés à l'HEC ou à la MEC -Prévention des nausées et des vomissements associés aux cycles initiaux et répétés de chimiothérapie émétogène

    Dose habituelle pour adultes d'ondansétron pour les nausées/vomissements :

    Orale : Chimiothérapie anticancéreuse hautement émétogène (HEC) : -Dose recommandée : 24 mg par voie orale 30 minutes avant le début d'une HEC d'une seule journée (y compris des doses de cisplatine de 50 mg/m2 ou plus) Modérément émétogène Chimiothérapie anticancéreuse (MEC) : -Dose recommandée : 8 mg par voie orale deux fois par jour, la première dose étant administrée 30 minutes avant le début de la chimiothérapie et la dose suivante 8 heures plus tard ; puis 8 mg par voie orale 2 fois par jour (toutes les 12 heures) pendant 1 à 2 jours après la fin de la chimiothérapie. Parentérale : -Dose recommandée : 0,15 mg/kg IV, avec la première dose (perfusée en 15 minutes) 30 minutes avant le début. de chimiothérapie émétogène et des doses ultérieures administrées 4 et 8 heures après la première dose. -Dose maximale : 16 mg par dose. Commentaires : -L'administration d'une dose unique sur plusieurs jours de 24 mg par voie orale pour l'HEC n'a pas été étudiée. -La formulation injectable doit être diluée avant l'administration IV. Utilisations : -Prévention des nausées et des vomissements associés à l'HEC ou à la MEC -Prévention des nausées et des vomissements associés aux cycles initiaux et répétés de chimiothérapie émétogène

    Dose habituelle pour adultes d'ondansétron pour les nausées/vomissements -- Postopératoire :

    Orale : -Dose recommandée : 16 mg par voie orale 1 heure avant l'induction de l'anesthésie Parentérale : -Dose recommandée : 4 mg IV (non diluée) immédiatement avant l'induction de l'anesthésie ou en postopératoire (nausées et /ou vomissements dans les 2 heures suivant l'intervention chirurgicale) - Voie alternative : 4 mg IM (non dilué) Commentaire : - L'administration d'une deuxième dose n'apporte pas de contrôle supplémentaire des nausées et des vomissements. Utilisation : -Prévention des nausées et vomissements postopératoires

    Dose habituelle chez l'adulte pour les nausées/vomissements - Radiation induite :

    Dose recommandée : 8 mg par voie orale 3 fois par jour - Irradiation corporelle totale : 8 mg par voie orale 1 à 2 heures avant chaque fraction de radiothérapie administrée chaque jour - Radiothérapie à fraction unique à haute dose pour l'abdomen : 8 mg par voie orale 1 à 2 heures avant la radiothérapie, avec des doses ultérieures toutes les 8 heures après la première dose pendant 1 à 2 jours après la fin de la radiothérapie - Radiothérapie fractionnée quotidienne de l'abdomen : 8 mg par voie orale 1 à 2 heures avant la radiothérapie, avec des doses ultérieures toutes les 8 heures après la première dose pour chaque jour d'administration de radiothérapie. Utilisation : - Prévention des nausées et des vomissements associés à la radiothérapie, soit sous forme d'irradiation corporelle totale, de fraction unique à dose élevée ou de fractions quotidiennes appliquées à l'abdomen.

    Dose pédiatrique habituelle pour les nausées/vomissements - Postopératoire :

    Parentérale : 1 mois à 12 ans : Moins de 40 kg : -Dose recommandée : 0,1 mg/kg IV pendant 2 à 5 minutes immédiatement avant/après l'induction de l'anesthésie ou en postopératoire (nausées et/ou vomissements survenant peu après l'intervention chirurgicale) 40 kg et plus : -Dose recommandée : 4 mg IV pendant 2 à 5 minutes immédiatement avant/après l'induction de l'anesthésie ou en postopératoire (nausées et/ou vomissements survenant peu après l'intervention chirurgicale) Utilisation : -Prévention des nausées postopératoires et vomissements

    Dose pédiatrique habituelle pour les nausées/vomissements -- induits par la chimiothérapie :

    Orale : 4 à 11 ans : -Dose recommandée : 4 mg par voie orale 3 fois par jour, avec le première dose administrée 30 minutes avant le début de la chimiothérapie, et doses ultérieures 4 et 8 heures après la première dose ; puis 4 mg par voie orale 3 fois par jour (toutes les 8 heures) pendant 1 à 2 jours après la fin de la chimiothérapie 12 ans et plus : -Dose recommandée : 8 mg par voie orale deux fois par jour, la première dose étant administrée 30 minutes avant le début de la chimiothérapie. chimiothérapie et dose ultérieure 8 heures plus tard ; puis 8 mg par voie orale 2 fois par jour (toutes les 12 heures) pendant 1 à 2 jours après la fin de la chimiothérapie. Parentérale : 6 mois à 18 ans : -Dose recommandée : 0,15 mg/kg IV, avec la première dose (perfusée en 15 minutes). ) 30 minutes avant le début de la chimiothérapie émétogène, et doses ultérieures administrées 4 et 8 heures après la première dose -Dose maximale : 16 mg (par dose) Commentaires : -La formulation injectable doit être diluée dans 50 ml avant l'administration IV. -Ce médicament doit être utilisé pour prévenir les nausées et les vomissements associés à une chimiothérapie modérément à hautement émétisante. Utilisations : -Prévention des nausées et des vomissements associés à la chimiothérapie anticancéreuse modérément émétisante -Prévention des nausées et des vomissements associés aux cycles initiaux et répétés de chimiothérapie émétogène

    Avertissements

    Vous ne devez pas utiliser l'ondansétron si vous utilisez également l'apomorphine (Apokyn).

    Vous ne devez pas utiliser l'ondansétron si vous y êtes allergique ou à des médicaments similaires tels que le dolasétron (Anzemet). , le granisétron (Kytril) ou le palonosétron (Aloxi).

    Avant de prendre de l'ondansétron, informez votre médecin si vous souffrez d'une maladie du foie ou si vous avez des antécédents personnels ou familiaux de syndrome du QT long.

    Les comprimés d'ondansétron à désintégration orale peuvent contenir de la phénylalanine. Informez votre médecin si vous souffrez de phénylcétonurie (PCU).

    Les effets secondaires graves de l'ondansétron comprennent une vision floue ou une perte de vision temporaire (d'une durée de quelques minutes à plusieurs heures seulement), un rythme cardiaque lent, des difficultés respiratoires et de l'anxiété. , agitation, frissons, sensation de perdre connaissance et uriner moins que d'habitude ou pas du tout. Arrêtez de prendre ce médicament et appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez l'un de ces effets secondaires. L'ondansétron peut altérer votre réflexion ou vos réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faites quelque chose qui nécessite que vous soyez vigilant.

    Quels autres médicaments affecteront Ondansetron

    L'ondansétron peut provoquer de graves problèmes cardiaques, surtout si vous utilisez certains médicaments en même temps, notamment des antibiotiques, des antidépresseurs, des médicaments contre le rythme cardiaque, des antipsychotiques et des médicaments pour traiter le cancer, le paludisme, le VIH ou le SIDA. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez, ainsi que de ceux que vous commencez ou arrêtez de prendre pendant votre traitement par l'ondansétron.

    La prise d'ondansétron pendant que vous utilisez certains autres médicaments peut entraîner une accumulation de taux élevés de sérotonine. dans votre corps, une maladie appelée « syndrome sérotoninergique », qui peut être mortelle. Informez votre médecin si vous utilisez également :

  • un médicament pour traiter la dépression ;
  • un médicament pour traiter un trouble psyChiatrique ;

  • un médicament narcotique (opioïde) ; ou
  • des médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements.

    • Cette liste n'est pas complète et de nombreux autres médicaments peuvent interagir avec l'ondansétron. . Cela comprend les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Donnez une liste de tous vos médicaments à tout professionnel de la santé qui vous traite.

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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