Ondansetron

Nome generico: Ondansetron (oral)
Classe del farmaco: Antagonisti dei recettori 5HT3

Utilizzo di Ondansetron

L'ondansetron blocca l'azione delle sostanze chimiche presenti nel corpo che possono scatenare nausea e vomito.

L'ondansetron è utilizzato per prevenire la nausea e il vomito che possono essere causati da interventi chirurgici, chemioterapia antitumorale o radioterapia.

L'ondansetron può essere utilizzato per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

Ondansetron effetti collaterali

Richiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica all'ondansetron: eruzione cutanea, orticaria; febbre, brividi, difficoltà respiratorie; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Chiama immediatamente il medico se soffri di:

  • stitichezza grave, mal di stomaco o gonfiore;
  • mal di testa con dolore toracico e forti vertigini, svenimenti, battito cardiaco accelerato o martellante;
  • battito cardiaco accelerato o martellante;
  • ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi);
  • visione offuscata o perdita temporanea della vista (che dura da pochi minuti a diverse ore);
  • alti livelli di serotonina nel corpo: agitazione, allucinazioni, febbre, battito cardiaco accelerato, riflessi iperattivi, nausea, vomito, diarrea, perdita di coordinazione, svenimento.
  • Gli effetti collaterali comuni dell'ondansetron possono includere:

  • diarrea o stitichezza;
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    mal di testa;

  • sonnolenza; oppure
  • sensazione di stanchezza.
  • Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

    Prima di prendere Ondansetron

    Non dovresti usare ondansetron se:

  • stai usando anche apomorfina (Apokyn); oppure
  • se è allergico all'ondansetron o a medicinali simili (dolasetron, granisetron, palonosetron).
  • Per assicurarti che l'ondansetrone sia sicuro per te, informi il tuo medico se hai:

  • malattia del fegato;
  • uno squilibrio elettrolitico (come bassi livelli di potassio o magnesio nel sangue);
  • insufficienza cardiaca congestizia, battito cardiaco lento;
  • una storia personale o familiare di sindrome del QT lungo; oppure
  • un blocco nel tratto digestivo (stomaco o intestino).
  • Non si prevede che l'ondansetron possa danneggiare il feto. Informa il tuo medico se sei incinta.

    Non è noto se l'ondansetron passi nel latte materno o se possa danneggiare un bambino che allatta. Informa il tuo medico se stai allattando un bambino.

    L'uso dell'Ondansetron non è approvato da parte di soggetti di età inferiore a 4 anni.

    Le compresse di Ondansetron a disintegrazione orale possono contenere fenilalanina. Informi il medico se soffre di fenilchetonuria (PKU).

    Mettere in relazione i farmaci

    Come usare Ondansetron

    Dose abituale di ondansetron per adulti per nausea/vomito - indotta da chemioterapia:

    Orale: chemioterapia antitumorale altamente emetogena (HEC): -Dose raccomandata: 24 mg per via orale 30 minuti prima dell’inizio della HEC di un giorno (incluse dosi di cisplatino pari o superiori a 50 mg/m2) Chemioterapia contro il cancro moderatamente emetogena (MEC): - Dose raccomandata: 8 mg per via orale due volte al giorno, con la prima dose somministrata 30 minuti prima dell’inizio della chemioterapia e la dose successiva 8 ore dopo; poi 8 mg per via orale 2 volte al giorno (ogni 12 ore) per 1 o 2 giorni dopo il completamento della chemioterapia Parenterale: - Dose raccomandata: 0,15 mg/kg IV, con la prima dose (infusa in 15 minuti) 30 minuti prima dell'inizio di chemioterapia emetogena e dosi successive somministrate 4 e 8 ore dopo la prima dose. - Dose massima: 16 mg per dose Commenti: - La somministrazione in più giorni di una singola dose di 24 mg per via orale per l'HEC non è stata studiata. -La formulazione iniettabile deve essere diluita prima della somministrazione endovenosa. Usi: -Prevenzione di nausea e vomito associati a HEC o MEC -Prevenzione di nausea e vomito associati a cicli iniziali e ripetuti di chemioterapia emetogena

    Dose abituale di ondansetron per adulti per nausea/vomito:

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    Orale: Chemioterapia antitumorale altamente emetogena (HEC): -Dose raccomandata: 24 mg per via orale 30 minuti prima dell'inizio della HEC di un giorno (incluse dosi di cisplatino di 50 mg/m2 o superiori) Moderatamente emetogeno Chemioterapia antitumorale (MEC): -Dose raccomandata: 8 mg per via orale due volte al giorno, con la prima dose somministrata 30 minuti prima dell'inizio della chemioterapia e la dose successiva 8 ore dopo; poi 8 mg per via orale 2 volte al giorno (ogni 12 ore) per 1 o 2 giorni dopo il completamento della chemioterapia Parenterale: - Dose raccomandata: 0,15 mg/kg IV, con la prima dose (infusa in 15 minuti) 30 minuti prima dell'inizio di chemioterapia emetogena e dosi successive somministrate 4 e 8 ore dopo la prima dose. - Dose massima: 16 mg per dose Commenti: - La somministrazione in più giorni di una singola dose di 24 mg per via orale per l'HEC non è stata studiata. -La formulazione iniettabile deve essere diluita prima della somministrazione endovenosa. Usi: -Prevenzione di nausea e vomito associati a HEC o MEC -Prevenzione di nausea e vomito associati a cicli iniziali e ripetuti di chemioterapia emetogena

    Dose abituale di ondansetron per adulti per nausea/vomito -- Postoperatorio :

    Orale: -Dose raccomandata: 16 mg per via orale 1 ora prima dell'induzione dell'anestesia Parenterale: -Dose raccomandata: 4 mg IV (non diluito) immediatamente prima dell'induzione dell'anestesia o dopo l'intervento (nausea e /o vomito entro 2 ore dall'intervento chirurgico) -Via alternativa: 4 mg IM (non diluito) Commento: -La somministrazione di una seconda dose non fornisce un ulteriore controllo della nausea e del vomito. Uso: -Prevenzione di nausea e vomito postoperatori

    Dose abituale per adulti per nausea/vomito - Indotto da radiazioni:

    Dose raccomandata: 8 mg per via orale 3 volte al giorno -Irradiazione totale del corpo: 8 mg per via orale da 1 a 2 ore prima di ciascuna frazione di radioterapia somministrata ogni giorno -Radioterapia con frazione singola ad alta dose all'addome: 8 mg per via orale da 1 a 2 ore prima della radioterapia, con dosi successive ogni 8 ore dopo la prima dose per 1 o 2 giorni dopo il completamento della radioterapia -Radioterapia frazionata giornaliera all'addome: 8 mg per via orale da 1 a 2 ore prima della radioterapia, con dosi successive ogni 8 ore dopo la prima dose per ogni giorno in cui viene somministrata la radioterapia. Uso: - Prevenzione di nausea e vomito associati alla radioterapia, sia come irradiazione corporea totale, frazione singola ad alto dosaggio, sia frazioni giornaliere sull'addome

    Dose pediatrica abituale per nausea/vomito -- Postoperatorio:

    Parenterale: da 1 mese a 12 anni: Meno di 40 kg: -Dose raccomandata: 0,1 mg/kg IV nell'arco di 2-5 minuti immediatamente prima/dopo l'induzione dell'anestesia o dopo l'intervento (nausea e/o vomito che si verifica subito dopo l'intervento chirurgico) 40 kg e superiore: - Dose raccomandata: 4 mg e.v. nell'arco di 2-5 minuti immediatamente prima/dopo l'induzione dell'anestesia o dopo l'intervento (nausea e/o vomito che si verificano subito dopo l'intervento chirurgico) Uso: - Prevenzione della nausea postoperatoria e vomito

    Dose pediatrica abituale per nausea/vomito - indotta da chemioterapia:

    Orale: da 4 a 11 anni: -Dose raccomandata: 4 mg per via orale 3 volte al giorno, con la prima dose somministrata 30 minuti prima dell'inizio della chemioterapia e dosi successive 4 e 8 ore dopo la prima dose; poi 4 mg per via orale 3 volte al giorno (ogni 8 ore) per 1 o 2 giorni dopo il completamento della chemioterapia dai 12 anni in su: - Dose raccomandata: 8 mg per via orale due volte al giorno, con la prima dose somministrata 30 minuti prima dell'inizio della chemioterapia chemioterapia e la dose successiva 8 ore dopo; poi 8 mg per via orale 2 volte al giorno (ogni 12 ore) per 1 o 2 giorni dopo il completamento della chemioterapia Parenterale: da 6 mesi a 18 anni: - Dose raccomandata: 0,15 mg/kg IV, con la prima dose (infusa in 15 minuti ) 30 minuti prima dell'inizio della chemioterapia emetogena e dosi successive somministrate 4 e 8 ore dopo la prima dose - Dose massima: 16 mg (per dose) Commenti: - La formulazione iniettabile deve essere diluita in 50 ml prima della somministrazione endovenosa. -Questo farmaco deve essere utilizzato per prevenire nausea e vomito associati a chemioterapia da moderatamente ad altamente emetogena. Usi: -Prevenzione di nausea e vomito associati a chemioterapia antitumorale moderatamente emetogena -Prevenzione di nausea e vomito associati a cicli iniziali e ripetuti di chemioterapia emetogena

    Avvertenze

    Non dovresti usare ondansetron se stai usando anche apomorfina (Apokyn).

    Non dovresti usare ondansetron se sei allergico ad esso o a medicinali simili come dolasetron (Anzemet) , granisetron (Kytril) o palonosetron (Aloxi).

    Prima di prendere ondansetron, informi il medico se ha una malattia al fegato o una storia personale o familiare di sindrome del QT lungo.

    Le compresse di ondansetron disintegrabili per via orale possono contenere fenilalanina. Informi il medico se soffre di fenilchetonuria (PKU).

    Gli effetti collaterali gravi dell'ondansetron includono visione offuscata o perdita temporanea della vista (che dura da pochi minuti a diverse ore), battito cardiaco lento, difficoltà respiratorie, ansia. , agitazione, brividi, sensazione di svenimento e minzione meno del solito o per niente. Smetta di prendere questo medicinale e chiami immediatamente il medico se manifesta uno qualsiasi di questi effetti collaterali. L'ondansetron può compromettere il tuo pensiero o le tue reazioni. Fai attenzione se guidi o fai qualsiasi cosa che richieda di stare attento.

    Quali altri farmaci influenzeranno Ondansetron

    L'ondansetron può causare gravi problemi cardiaci, soprattutto se si assumono contemporaneamente determinati medicinali, inclusi antibiotici, antidepressivi, medicinali per il ritmo cardiaco, medicinali antipsicotici e medicinali per il trattamento del cancro, della malaria, dell'HIV o dell'AIDS. Informi il medico di tutti i medicinali che usi e di quelli che inizi o smetti di usare durante il trattamento con ondansetron.

    L'assunzione di ondansetron mentre stai usando alcuni altri medicinali può causare un accumulo di livelli elevati di serotonina nel tuo corpo, una condizione chiamata "sindrome serotoninergica", che può essere fatale. Informi il medico se usi anche:

  • medicinali per trattare la depressione;
  • medicinali per trattare un disturbo psichiatrico;

  • un farmaco narcotico (oppioide); oppure
  • medicinali per prevenire nausea e vomito.
  • Questo elenco non è completo e molti altri farmaci possono interagire con l'ondansetron . Ciò include medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti erboristici. Fornisci un elenco di tutti i tuoi medicinali a qualsiasi operatore sanitario che ti cura.

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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