Ondansetron

Generieke naam: Ondansetron (oral)
Geneesmiddelklasse: 5HT3-receptorantagonisten

Gebruik van Ondansetron

Ondansetron blokkeert de werking van chemicaliën in het lichaam die misselijkheid en braken kunnen veroorzaken.

Ondansetron wordt gebruikt om misselijkheid en braken te voorkomen die veroorzaakt kunnen worden door een operatie, chemotherapie bij kanker of bestraling.

Ondansetron kan worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Ondansetron bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op ondansetron: huiduitslag, netelroos; koorts, koude rillingen, moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • ernstige constipatie, maagpijn of een opgeblazen gevoel heeft;
  • hoofdpijn met pijn op de borst en ernstige duizeligheid, flauwvallen, snelle of bonzende hartslagen;
  • snelle of bonzende hartslagen;

  • geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);
  • wazig zien of tijdelijk verlies van gezichtsvermogen (van slechts enkele minuten tot enkele uren);
  • hoge niveaus van serotonine in het lichaam - agitatie, hallucinaties, koorts, snelle hartslag, overactieve reflexen, misselijkheid, braken, diarree, verlies van coördinatie, flauwvallen.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van ondansetron kunnen zijn:

  • diarree of constipatie;
    • <

    hoofdpijn;

  • slaperigheid; of
  • vermoeid gevoel.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Ondansetron

    U mag ondansetron niet gebruiken als:

  • u gebruikt ook apomorfine (Apokyn); of
  • u bent allergisch voor ondansetron of soortgelijke geneesmiddelen (dolasetron, granisetron, palonosetron).

    • Om er zeker van te zijn dat ondansetron veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

  • leverziekte;
  • een verstoring van de elektrolytenbalans (zoals een laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed);
  • congestief hartfalen, trage hartslag;
  • een persoonlijke of familiale voorgeschiedenis van lang QT-syndroom; of
  • een verstopping in uw spijsverteringskanaal (maag of darmen).

    • Er wordt niet verwacht dat Ondansetron schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent.

    Het is niet bekend of ondansetron in de moedermelk terechtkomt en of het schadelijk kan zijn voor een zogende baby. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

    Ondansetron is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 4 jaar.

    Ondansetron oraal uiteenvallende tabletten kunnen fenylalanine bevatten. Vertel het uw arts als u fenylketonurie (PKU) heeft.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Ondansetron

    Gebruikelijke dosis Ondansetron voor volwassenen bij misselijkheid/braken - Chemotherapie geïnduceerd:

    Oraal: sterk emetogene kankerchemotherapie (HEC): -Aanbevolen dosis: 24 mg oraal 30 minuten vóór de start van eendaagse HEC (inclusief doses cisplatine van 50 mg/m2 of meer) Matig-emetogene kankerchemotherapie (MEC): -Aanbevolen dosis: 8 mg oraal tweemaal daags, waarbij de eerste dosis 30 minuten vóór de start van de behandeling wordt toegediend. chemotherapie en de daaropvolgende dosis 8 uur later; daarna 8 mg oraal 2 maal daags (elke 12 uur) gedurende 1 tot 2 dagen na voltooiing van de chemotherapie. Parenteraal: -Aanbevolen dosis: 0,15 mg/kg IV, waarbij de eerste dosis (geïnfundeerd gedurende 15 minuten) 30 minuten vóór aanvang van emetogene chemotherapie en daaropvolgende doses, gegeven 4 en 8 uur na de eerste dosis. -Maximale dosis: 16 mg per dosis Opmerkingen: -Meerdaagse, enkelvoudige dosistoediening van 24 mg oraal voor HEC is niet onderzocht. -De injectieformulering moet voorafgaand aan IV-toediening worden verdund. Toepassingen: -Preventie van misselijkheid en braken geassocieerd met HEC of MEC -Preventie van misselijkheid en braken geassocieerd met initiële en herhaalde kuren met emetogene chemotherapie

    Gebruikelijke dosis Ondansetron voor volwassenen voor misselijkheid/braken:

    b>

    Oraal: Sterk emetogene kankerchemotherapie (HEC): -Aanbevolen dosis: 24 mg oraal 30 minuten vóór aanvang van een eendaagse HEC (inclusief cisplatinedoses van 50 mg/m2 of hoger) Matig emetogeen Kankerchemotherapie (MEC): -Aanbevolen dosis: 8 mg oraal tweemaal daags, waarbij de eerste dosis 30 minuten vóór aanvang van de chemotherapie wordt toegediend en de daaropvolgende dosis 8 uur later; daarna 8 mg oraal 2 maal daags (elke 12 uur) gedurende 1 tot 2 dagen na voltooiing van de chemotherapie. Parenteraal: -Aanbevolen dosis: 0,15 mg/kg IV, waarbij de eerste dosis (geïnfundeerd gedurende 15 minuten) 30 minuten vóór aanvang van emetogene chemotherapie en daaropvolgende doses, gegeven 4 en 8 uur na de eerste dosis. -Maximale dosis: 16 mg per dosis Opmerkingen: -Meerdaagse, enkelvoudige dosistoediening van 24 mg oraal voor HEC is niet onderzocht. -De injectieformulering moet voorafgaand aan IV-toediening worden verdund. Toepassingen: -Preventie van misselijkheid en braken geassocieerd met HEC of MEC -Preventie van misselijkheid en braken geassocieerd met initiële en herhaalde kuren met emetogene chemotherapie

    Gebruikelijke dosis Ondansetron voor volwassenen bij misselijkheid/braken - Postoperatief :

    Oraal: -Aanbevolen dosis: 16 mg oraal 1 uur vóór de inductie van de anesthesie Parenteraal: -Aanbevolen dosis: 4 mg IV (onverdund) onmiddellijk vóór de inductie van de anesthesie of postoperatief (misselijkheid en /of braken binnen 2 uur na de operatie) -Alternatieve route: 4 mg IM (onverdund) Opmerking: -Toediening van een tweede dosis geeft geen extra controle van misselijkheid en braken. Gebruik: -Preventie van postoperatieve misselijkheid en braken

    Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij misselijkheid/braken - Door straling geïnduceerd:

    Aanbevolen dosis: 8 mg oraal 3 maal per dag - Totale lichaamsbestraling: 8 mg oraal 1 tot 2 uur vóór elke fractie van de radiotherapie die elke dag wordt toegediend - Enkelvoudige hoge dosisfractie Radiotherapie van de buik: 8 mg oraal 1 tot 2 uur vóór de radiotherapie, met daaropvolgende doses elke 8 uur erna de eerste dosis gedurende 1 tot 2 dagen na voltooiing van de radiotherapie - Dagelijkse gefractioneerde radiotherapie van de buik: 8 mg oraal 1 tot 2 uur vóór de radiotherapie, met daaropvolgende doses elke 8 uur na de eerste dosis voor elke dag dat radiotherapie wordt gegeven Gebruik: - Preventie van misselijkheid en braken geassocieerd met radiotherapie, hetzij als totale lichaamsbestraling, als een enkele fractie met een hoge dosis, of als dagelijkse fracties in de buik

    Gebruikelijke pediatrische dosis voor misselijkheid/braken - Postoperatief:

    b>

    Parenteraal: 1 maand tot 12 jaar: minder dan 40 kg: -Aanbevolen dosis: 0,1 mg/kg IV gedurende 2 tot 5 minuten onmiddellijk vóór/na inductie van de anesthesie of postoperatief (misselijkheid en/of braken kort na de operatie) 40 kg en meer: ​​-Aanbevolen dosis: 4 mg IV gedurende 2 tot 5 minuten onmiddellijk vóór/na de inductie van de anesthesie of postoperatief (misselijkheid en/of braken optredend kort na de operatie) Gebruik: -Preventie van postoperatieve misselijkheid en braken

    Gebruikelijke dosering bij kinderen bij misselijkheid/braken - Chemotherapie geïnduceerd:

    Oraal: 4 tot 11 jaar: -Aanbevolen dosis: 4 mg oraal 3 keer per dag, met de eerste dosis toegediend 30 minuten vóór aanvang van de chemotherapie, en daaropvolgende doses 4 en 8 uur na de eerste dosis; daarna 3 maal daags 4 mg oraal (elke 8 uur) gedurende 1 tot 2 dagen na voltooiing van de chemotherapie. 12 jaar en ouder: -Aanbevolen dosis: 8 mg oraal tweemaal daags, waarbij de eerste dosis 30 minuten vóór aanvang van de chemotherapie wordt toegediend. chemotherapie en de daaropvolgende dosis 8 uur later; daarna 8 mg oraal 2 maal daags (elke 12 uur) gedurende 1 tot 2 dagen na voltooiing van de chemotherapie Parenteraal: 6 maanden tot 18 jaar: -Aanbevolen dosis: 0,15 mg/kg IV, waarbij de eerste dosis (geïnfundeerd gedurende 15 minuten) ) 30 minuten vóór aanvang van de emetogene chemotherapie, en daaropvolgende doses worden 4 en 8 uur na de eerste dosis gegeven - Maximale dosis: 16 mg (per dosis) Opmerkingen: - De injectieformulering moet voorafgaand aan IV-toediening worden verdund in 50 ml. -Dit medicijn moet worden gebruikt om misselijkheid en braken geassocieerd met matig tot sterk emetogene chemotherapie te voorkomen. Toepassingen: -Preventie van misselijkheid en braken geassocieerd met matig emetogene chemotherapie bij kanker -Preventie van misselijkheid en braken geassocieerd met initiële en herhaalde kuren met emetogene chemotherapie

    Waarschuwingen

    U mag ondansetron niet gebruiken als u ook apomorfine (Apokyn) gebruikt.

    U mag ondansetron niet gebruiken als u allergisch bent voor ondansetron of voor soortgelijke geneesmiddelen zoals dolasetron (Anzemet) granisetron (Kytril) of palonosetron (Aloxi).

    Informeer uw arts voordat u ondansetron inneemt als u een leverziekte heeft, of een persoonlijke of familiale voorgeschiedenis van het Long QT-syndroom heeft.

    Ondansetron oraal uiteenvallende tabletten kunnen fenylalanine bevatten. Vertel het uw arts als u fenylketonurie (PKU) heeft.

    Ernstige bijwerkingen van ondansetron zijn onder meer wazig zien of tijdelijk verlies van gezichtsvermogen (van slechts enkele minuten tot enkele uren), trage hartslag, moeite met ademhalen, angst. opwinding, rillingen, het gevoel alsof u flauwvalt en minder dan normaal plassen of helemaal niet plassen. Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze bijwerkingen krijgt. Ondansetron kan uw denken of reacties beïnvloeden. Wees voorzichtig als u autorijdt of iets doet waarbij u alert moet zijn.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ondansetron

    Ondansetron kan een ernstig hartprobleem veroorzaken, vooral als u bepaalde medicijnen tegelijkertijd gebruikt, waaronder antibiotica, antidepressiva, hartritmemedicijnen, antipsychotica en medicijnen om kanker, malaria, HIV of AIDS te behandelen. Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt en over de geneesmiddelen die u begint of stopt tijdens uw behandeling met ondansetron.

    Het gebruik van ondansetron terwijl u bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt, kan ervoor zorgen dat hoge niveaus van serotonine zich ophopen. in uw lichaam, een aandoening die ‘serotoninesyndroom’ wordt genoemd, en die fataal kan zijn. Vertel het uw arts als u ook het volgende gebruikt:

  • geneesmiddel om depressie te behandelen;
  • geneesmiddel om een ​​psyChiatrische stoornis te behandelen;

    >
  • een narcotisch (opioïde) medicijn; of
  • geneesmiddel om misselijkheid en braken te voorkomen.

    • Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen interageren met ondansetron . Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Geef een lijst van al uw medicijnen aan elke zorgverlener die u behandelt.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden