Ondansetron

Nazwa ogólna: Ondansetron (oral)
Klasa leku: Antagoniści receptora 5HT3

Użycie Ondansetron

Ondansetron blokuje działanie substancji chemicznych w organizmie, które mogą powodować nudności i wymioty.

Ondansetron stosuje się w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom, które mogą być spowodowane zabiegiem chirurgicznym, chemioterapią nowotworu lub radioterapią.

Ondansetron można stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ondansetron skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na ondansetron: wysypka, pokrzywka; gorączka, dreszcze, trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz:

  • ciężkie zaparcia, ból brzucha lub wzdęcia;
  • ból głowy z bólem w klatce piersiowej i silne zawroty głowy, omdlenia, szybkie lub kołatanie serca;
  • szybkie lub kołatanie serca;
  • szybkie lub kołatanie serca;

  • żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu);
  • niewyraźne widzenie lub tymczasowa utrata wzroku (trwająca od kilku minut do kilka godzin);
  • wysoki poziom serotoniny w organizmie – pobudzenie, halucynacje, gorączka, szybkie bicie serca, wzmożone odruchy, nudności, wymioty, biegunka, utrata koordynacji, omdlenia.

    • Częste działania niepożądane ondansetronu mogą obejmować:

  • biegunkę lub zaparcie;
    • <

    ból głowy;

  • senność; lub
  • uczucie zmęczenia.

    • To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Ondansetron

    Nie należy stosować ondansetronu, jeśli:

  • stosujesz także apomorfinę (Apokyn); lub
  • jesteś uczulony na ondansetron lub podobne leki (dolasetron, granisetron, palonosetron).

    • Aby upewnić się, że ondansetron jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli:

  • choroba wątroby;
  • zaburzenie równowagi elektrolitowej (takie jak niski poziom potasu lub magnezu we krwi);
  • zastoinowa niewydolność serca, wolne bicie serca;
  • osobista lub rodzinna historia zespołu długiego QT; lub
  • zablokowanie przewodu pokarmowego (żołądka lub jelit).

    • Nie oczekuje się, aby ondansetron działał szkodliwie na nienarodzone dziecko. Jeśli jesteś w ciąży, powiedz swojemu lekarzowi.

    Nie wiadomo, czy ondansetron przenika do mleka matki i czy może zaszkodzić karmiącemu dziecku. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli karmisz piersią dziecko.

    Ondansetron nie jest zatwierdzony do stosowania przez osoby w wieku poniżej 4 lat.

    Ondansetron tabletki rozpadające się w jamie ustnej może zawierać fenyloalaninę. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent choruje na fenyloketonurię (PKU).

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Ondansetron

    Zwykła dawka ondansetronu dla dorosłych w leczeniu nudności/wymiotów – wywołana chemioterapią:

    Doustnie: Chemioterapia nowotworów o silnym działaniu wymiotnym (HEC): -Zalecana dawka: 24 mg doustnie przez 30 minut przed rozpoczęciem jednodniowej HEC (w tym cisplatyna w dawkach 50 mg/m2 lub większych) Chemioterapia nowotworów o umiarkowanym działaniu wymiotnym (MEC): -Zalecana dawka: 8 mg doustnie dwa razy dziennie, przy czym pierwszą dawkę należy podać 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapia i kolejna dawka 8 godzin później; następnie 8 mg doustnie 2 razy dziennie (co 12 godzin) przez 1 do 2 dni po zakończeniu chemioterapii. Pozajelitowo: -Zalecana dawka: 0,15 mg/kg IV, pierwsza dawka (podawana we wlewie trwającym 15 minut) 30 minut przed rozpoczęciem emetogennej chemioterapii i kolejne dawki podawane 4 i 8 godzin po pierwszej dawce. -Maksymalna dawka: 16 mg na dawkę. Komentarz: -Nie badano wielodniowego podawania doustnego pojedynczej dawki 24 mg w leczeniu HEC. - Preparat do wstrzykiwań należy rozcieńczyć przed podaniem dożylnym. Zastosowanie: -Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z HEC lub MEC -Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z początkowymi i powtarzanymi kursami chemioterapii emetogennej

    Zwykła dawka ondansetronu dla dorosłych w leczeniu nudności/wymiotów:

    Doustnie: Chemioterapia nowotworów o silnym działaniu wymiotnym (HEC): -Zalecana dawka: 24 mg doustnie 30 minut przed rozpoczęciem jednodniowej HEC (w tym cisplatyna w dawkach 50 mg/m2 lub większych) Umiarkowanie wymiotne Chemioterapia nowotworów (MEC): -Zalecana dawka: 8 mg doustnie dwa razy na dobę, przy czym pierwszą dawkę należy podać 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii, a kolejną dawkę 8 godzin później; następnie 8 mg doustnie 2 razy dziennie (co 12 godzin) przez 1 do 2 dni po zakończeniu chemioterapii. Pozajelitowo: -Zalecana dawka: 0,15 mg/kg IV, pierwsza dawka (podawana we wlewie trwającym 15 minut) 30 minut przed rozpoczęciem emetogennej chemioterapii i kolejne dawki podawane 4 i 8 godzin po pierwszej dawce. -Maksymalna dawka: 16 mg na dawkę. Komentarz: -Nie badano wielodniowego podawania doustnego pojedynczej dawki 24 mg w leczeniu HEC. - Preparat do wstrzykiwań należy rozcieńczyć przed podaniem dożylnym. Zastosowania: -Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z HEC lub MEC -Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z początkowymi i powtarzanymi cyklami chemioterapii wymiotnej

    Zwykła dawka ondansetronu dla dorosłych w leczeniu nudności/wymiotów - pooperacyjna :

    Doustnie: -Zalecana dawka: 16 mg doustnie na 1 godzinę przed wprowadzeniem znieczulenia. Pozajelitowo: -Zalecana dawka: 4 mg dożylnie (nierozcieńczony) bezpośrednio przed wprowadzeniem znieczulenia lub po operacji (nudności i /lub wymioty w ciągu 2 godzin po zabiegu) - Alternatywna droga podania: 4 mg IM (nierozcieńczony) Komentarz: - Podanie drugiej dawki nie zapewnia dodatkowej kontroli nudności i wymiotów. Zastosowanie: -Zapobieganie nudnościom i wymiotom pooperacyjnym

    Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku nudności/wymiotów wywołanych promieniowaniem:

    Zalecana dawka: 8 mg doustnie 3 razy dziennie - Napromienianie całego ciała: 8 mg doustnie 1 do 2 godzin przed każdą frakcją radioterapii podawanej każdego dnia - Pojedyncza radioterapia frakcyjna w dużych dawkach jamy brzusznej: 8 mg doustnie 1 do 2 godzin przed radioterapią, kolejne dawki co 8 godzin po pierwsza dawka przez 1 do 2 dni po zakończeniu radioterapii - Dzienna frakcjonowana radioterapia brzucha: 8 mg doustnie na 1 do 2 godzin przed radioterapią, kolejne dawki co 8 godzin po pierwszej dawce w każdym dniu stosowania radioterapii. Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z radioterapią, w postaci napromieniania całego ciała, pojedynczej dużej dawki lub frakcji dziennych na brzuch

    Zwykła dawka stosowana u dzieci w przypadku nudności/wymiotów – pooperacyjna:

    b>

    Pozajelitowo: od 1 miesiąca do 12 lat: poniżej 40 kg: -Zalecana dawka: 0,1 mg/kg dożylnie w ciągu 2 do 5 minut bezpośrednio przed/po wprowadzeniu do znieczulenia lub po operacji (nudności i/lub wymioty występujące wkrótce po zabiegu) 40 kg i więcej: -Zalecana dawka: 4 mg dożylnie w ciągu 2 do 5 minut bezpośrednio przed/po wprowadzeniu do znieczulenia lub po zabiegu (nudności i/lub wymioty występujące wkrótce po zabiegu) Stosowanie: -Zapobieganie nudnościom pooperacyjnym i wymioty

    Zwykła dawka stosowana u dzieci w przypadku nudności/wymiotów – wywołana chemioterapią:

    Doustnie: od 4 do 11 lat: -Zalecana dawka: 4 mg doustnie 3 razy dziennie, z dodatkiem pierwszą dawkę podać 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii, a kolejne 4 i 8 godzin po pierwszej dawce; następnie 4 mg doustnie 3 razy dziennie (co 8 godzin) przez 1 do 2 dni po zakończeniu chemioterapii 12 lat i więcej: -Zalecana dawka: 8 mg doustnie dwa razy dziennie, przy czym pierwszą dawkę należy podać 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii chemioterapia i kolejna dawka 8 godzin później; następnie 8 mg doustnie 2 razy dziennie (co 12 godzin) przez 1 do 2 dni po zakończeniu chemioterapii. Pozajelitowo: od 6 miesięcy do 18 lat: -Zalecana dawka: 0,15 mg/kg IV, pierwsza dawka (podawana we wlewie trwającym ponad 15 minut) ) 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii emetogennej, a kolejne dawki podawane 4 i 8 godzin po pierwszej dawce - Maksymalna dawka: 16 mg (na dawkę) Uwagi: - Preparat do wstrzykiwań należy przed podaniem dożylnym rozcieńczyć w 50 ml. -Lek ten należy stosować w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią o umiarkowanym lub silnym działaniu wymiotnym. Zastosowania: -Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią nowotworów o umiarkowanym działaniu wymiotnym -Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z początkowymi i powtarzanymi cyklami chemioterapii wymiotnej

    Ostrzeżenia

    Nie należy stosować ondansetronu, jeśli pacjent stosuje jednocześnie apomorfinę (Apokyn).

    Nie należy stosować ondansetronu, jeśli pacjent ma uczulenie na ondansetron lub na podobne leki, takie jak dolasetron (Anzemet) , granisetron (Kytril) lub palonosetron (Aloxi).

    Przed przyjęciem ondansetronu należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby lub zespół długiego QT występował u pacjenta lub w jego rodzinie.

    Ondansetron tabletki rozpadające się w jamie ustnej może zawierać fenyloalaninę. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent choruje na fenyloketonurię (PKU).

    Poważne działania niepożądane ondansetronu obejmują niewyraźne widzenie lub tymczasową utratę wzroku (trwającą od kilku minut do kilku godzin), wolne tętno, problemy z oddychaniem, niepokój , pobudzenie, dreszcze, uczucie, że możesz stracić przytomność i oddawanie moczu w mniejszej ilości niż zwykle lub w ogóle. Należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z tych działań niepożądanych. Ondansetron może zaburzać myślenie i reakcje. Zachowaj ostrożność, jeśli prowadzisz samochód lub robisz cokolwiek, co wymaga zachowania czujności.

    Na jakie inne leki wpłyną Ondansetron

    Ondansetron może powodować poważne problemy z sercem, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania niektórych leków, w tym antybiotyków, leków przeciwdepresyjnych, leków na rytm serca, leków przeciwpsychotycznych oraz leków stosowanych w leczeniu raka, malarii, HIV lub AIDS. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach, które stosujesz oraz tych, które zaczynasz lub przestajesz stosować w trakcie leczenia ondansetronem.

    Przyjmowanie ondansetronu podczas stosowania niektórych innych leków może powodować zwiększenie stężenia serotoniny w organizmie stan zwany „zespołem serotoninowym”, który może być śmiertelny. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli stosujesz również:

  • lek stosowany w leczeniu depresji;
  • lek stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych;

    >
  • lek odurzający (opioidowy); lub
  • lek zapobiegający nudnościom i wymiotom.

    • Ta lista nie jest kompletna i wiele innych leków może wchodzić w interakcje z ondansetronem . Dotyczy to leków na receptę i bez recepty, witamin i produktów ziołowych. Przekaż listę wszystkich swoich leków każdemu lekarzowi, który Cię leczy.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe