Ondansetron

Nome genérico: Ondansetron (oral)
Classe de drogas: Antagonistas do receptor 5HT3

Uso de Ondansetron

O ondansetron bloqueia as ações de substâncias químicas no corpo que podem provocar náuseas e vômitos.

O ondansetron é usado para prevenir náuseas e vômitos que podem ser causados ​​por cirurgia, quimioterapia contra câncer ou tratamento com radiação.

Ondansetrona pode ser usada para fins não listados neste guia de medicação.

Ondansetron efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao ondansetrona: erupção na pele, urticária; febre, calafrios, dificuldade para respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Chame seu médico imediatamente se tiver:

  • prisão de ventre grave, dor de estômago ou distensão abdominal;
  • dor de cabeça com dor no peito e tontura intensa, desmaios, batimentos cardíacos acelerados ou acelerados;
  • batimentos cardíacos acelerados ou acelerados;
  • icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos);
  • visão turva ou perda temporária de visão (durando de apenas alguns minutos a várias horas);
  • altos níveis de serotonina no corpo - agitação, alucinações, febre, batimentos cardíacos acelerados, reflexos hiperativos, náuseas, vômitos, diarréia, perda de coordenação, desmaios.

    • Os efeitos colaterais comuns da ondansetrona podem incluir:

  • diarréia ou prisão de ventre;
    • <

    dor de cabeça;

  • sonolência; ou
  • sensação de cansaço.

    • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Ondansetron

    Você não deve usar ondansetrona se:

  • você também está usando apomorfina (Apokyn); ou
  • você é alérgico a ondansetrona ou medicamentos semelhantes (dolasetrona, granisetrona, palonossetrom).

    • Para ter certeza de que o ondansetron é seguro para você, informe o seu médico se você tiver:

  • doença hepática;
  • um desequilíbrio eletrolítico (como níveis baixos de potássio ou magnésio no sangue);
  • insuficiência cardíaca congestiva, batimentos cardíacos lentos;
  • história pessoal ou familiar de síndrome do QT longo; ou
  • um bloqueio no trato digestivo (estômago ou intestinos).

    • Não se espera que o ondansetron prejudique o feto. Informe o seu médico se estiver grávida.

    Não se sabe se o ondansetron passa para o leite materno ou se pode prejudicar o bebê em amamentação. Informe o seu médico se você estiver amamentando um bebê.

    O ondansetron não está aprovado para uso por menores de 4 anos.

    Os comprimidos de desintegração oral de ondansetrona podem conter fenilalanina. Informe o seu médico se você tiver fenilcetonúria (PKU).

    Relacionar drogas

    Como usar Ondansetron

    Dose usual de ondansetrona para adultos para náuseas/vômitos - induzida por quimioterapia:

    Oral: Quimioterapia contra câncer altamente emetogênica (HEC): -Dose recomendada: 24 mg por via oral 30 minutos antes do início da HEC de um dia (incluindo doses de cisplatina de 50 mg/m2 ou superiores) Quimioterapia contra o câncer moderadamente emetogênica (MEC): -Dose recomendada: 8 mg por via oral duas vezes ao dia, com a primeira dose administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia e dose subsequente 8 horas depois; em seguida, 8 mg por via oral 2 vezes ao dia (a cada 12 horas) por 1 a 2 dias após o término da quimioterapia Parenteral: -Dose recomendada: 0,15 mg/kg IV, com a primeira dose (infundida durante 15 minutos) 30 minutos antes do início de quimioterapia emetogênica e doses subsequentes administradas 4 e 8 horas após a primeira dose. -Dose máxima: 16 mg por dose Comentários: -A administração de dose única em vários dias de 24 mg por via oral para HEC não foi estudada. -A formulação injetável deve ser diluída antes da administração intravenosa. Usos: -Prevenção de náuseas e vômitos associados a HEC ou MEC -Prevenção de náuseas e vômitos associados a cursos iniciais e repetidos de quimioterapia emetogênica

    Dose usual de ondansetrona para náuseas/vômitos em adultos:

    Oral: Quimioterapia contra o câncer altamente emetogênica (HEC): -Dose recomendada: 24 mg por via oral 30 minutos antes do início da HEC de um dia (incluindo doses de cisplatina de 50 mg/m2 ou mais) Moderadamente emetogênica Quimioterapia do Câncer (MEC): -Dose recomendada: 8 mg por via oral duas vezes ao dia, sendo a primeira dose administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia e a dose subsequente 8 horas depois; em seguida, 8 mg por via oral 2 vezes ao dia (a cada 12 horas) por 1 a 2 dias após o término da quimioterapia Parenteral: -Dose recomendada: 0,15 mg/kg IV, com a primeira dose (infundida durante 15 minutos) 30 minutos antes do início de quimioterapia emetogênica e doses subsequentes administradas 4 e 8 horas após a primeira dose. -Dose máxima: 16 mg por dose Comentários: -A administração de dose única em vários dias de 24 mg por via oral para HEC não foi estudada. -A formulação injetável deve ser diluída antes da administração intravenosa. Usos: -Prevenção de náuseas e vômitos associados a HEC ou MEC -Prevenção de náuseas e vômitos associados a cursos iniciais e repetidos de quimioterapia emetogênica

    Dose usual de ondansetrona para náuseas/vômitos em adultos - Pós-operatório :

    Oral: -Dose recomendada: 16 mg por via oral 1 hora antes da indução da anestesia Parenteral: -Dose recomendada: 4 mg IV (não diluído) imediatamente antes da indução da anestesia ou no pós-operatório (náuseas e /ou vômito dentro de 2 horas após a cirurgia) -Via alternativa: 4 mg IM (não diluído) Comentário: -A administração de uma segunda dose não proporciona controle adicional de náuseas e vômitos. Uso: -Prevenção de náuseas e vômitos pós-operatórios

    Dose usual de adultos para náuseas/vômitos - Induzida por radiação:

    Dose recomendada: 8 mg por via oral 3 vezes por dia - Irradiação corporal total: 8 mg por via oral 1 a 2 horas antes de cada fração de radioterapia administrada todos os dias - Radioterapia de fração única de alta dose para o abdômen: 8 mg por via oral 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose por 1 a 2 dias após o término da radioterapia - Radioterapia fracionada diária no abdômen: 8 mg por via oral 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose de cada dia de radioterapia. Uso: - Prevenção de náuseas e vômitos associados à radioterapia, seja como irradiação corporal total, fração única de alta dose ou frações diárias no abdômen

    Dose pediátrica usual para náuseas/vômitos - Pós-operatório:

    Parenteral: 1 mês a 12 anos: Menos de 40 kg: -Dose recomendada: 0,1 mg/kg IV durante 2 a 5 minutos imediatamente antes/após a indução anestésica ou pós-operatória (náuseas e/ou vômitos ocorrendo logo após a cirurgia) 40 kg e mais: -Dose recomendada: 4 mg IV durante 2 a 5 minutos imediatamente antes/após a indução da anestesia ou no pós-operatório (náuseas e/ou vômitos ocorrendo logo após a cirurgia) Uso: -Prevenção de náuseas pós-operatórias e vômito

    Dose Pediátrica Usual para Náuseas/Vômitos - Induzida por Quimioterapia:

    Oral: 4 a 11 anos: -Dose recomendada: 4 mg por via oral 3 vezes ao dia, com o primeira dose administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia e doses subsequentes 4 e 8 horas após a primeira dose; depois 4 mg por via oral 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após o término da quimioterapia 12 anos ou mais: -Dose recomendada: 8 mg por via oral duas vezes ao dia, com a primeira dose administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia. quimioterapia e dose subsequente 8 horas depois; depois 8 mg por via oral 2 vezes ao dia (a cada 12 horas) por 1 a 2 dias após o término da quimioterapia Parenteral: 6 meses a 18 anos: -Dose recomendada: 0,15 mg/kg IV, com a primeira dose (infundida durante 15 minutos ) 30 minutos antes do início da quimioterapia emetogênica, e doses subsequentes administradas 4 e 8 horas após a primeira dose -Dose máxima: 16 mg (por dose) Comentários: -A formulação injetável deve ser diluída em 50 mL antes da administração IV. -Este medicamento deve ser usado para prevenir náuseas e vômitos associados à quimioterapia moderada a altamente emetogênica. Usos: -Prevenção de náuseas e vômitos associados à quimioterapia contra câncer moderadamente emetogênica -Prevenção de náuseas e vômitos associados a cursos iniciais e repetidos de quimioterapia emetogênica

    Avisos

    Você não deve usar ondansetrona se também estiver usando apomorfina (Apokyn).

    Você não deve usar ondansetrona se for alérgico a ele ou a medicamentos semelhantes, como dolasetrona (Anzemet) , granisetron (Kytril) ou palonossetrom (Aloxi).

    Antes de tomar ondansetron, informe o seu médico se você tiver doença hepática ou histórico pessoal ou familiar de síndrome do QT longo.

    Os comprimidos de desintegração oral de ondansetrona podem conter fenilalanina. Informe o seu médico se você tem fenilcetonúria (PKU).

    Os efeitos colaterais graves do ondansetron incluem visão turva ou perda temporária de visão (com duração de apenas alguns minutos a várias horas), frequência cardíaca lenta, dificuldade para respirar, ansiedade. , agitação, tremores, sensação de que vai desmaiar e urinar menos do que o habitual ou não urinar. Pare de tomar este medicamento e contacte o seu médico imediatamente se tiver algum destes efeitos secundários. Ondansetron pode prejudicar seu pensamento ou reações. Tenha cuidado ao dirigir ou fazer qualquer coisa que exija que você esteja alerta.

    Que outras drogas afetarão Ondansetron

    O ondansetron pode causar um problema cardíaco grave, especialmente se você usar certos medicamentos ao mesmo tempo, incluindo antibióticos, antidepressivos, medicamentos para ritmo cardíaco, medicamentos antipsicóticos e medicamentos para tratar câncer, malária, HIV ou AIDS. Informe o seu médico sobre todos os medicamentos que você usa e aqueles que você inicia ou interrompe o uso durante o tratamento com ondansetrona.

    Tomar ondansetrona enquanto estiver usando outros medicamentos pode causar altos níveis de serotonina. no seu corpo, uma condição chamada "síndrome da serotonina", que pode ser fatal. Informe o seu médico se você também usa:

  • medicamentos para tratar a depressão;
  • medicamentos para tratar um transtorno psiquiátrico;

  • um medicamento narcótico (opioide); ou
  • medicamentos para prevenir náuseas e vômitos.

    • Esta lista não está completa e muitos outros medicamentos podem interagir com ondansetrona . Isso inclui medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Forneça uma lista de todos os seus medicamentos ao profissional de saúde que trata você.

    Isenção de responsabilidade

    Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

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