Ondansetron

Nume generic: Ondansetron (oral)
Clasa de medicamente: antagonişti ai receptorilor 5HT3

Utilizarea Ondansetron

Ondansetronul blochează acțiunile substanțelor chimice din organism care pot declanșa greața și vărsăturile.

Ondansetronul este utilizat pentru a preveni greața și vărsăturile care pot fi cauzate de intervenții chirurgicale, chimioterapie pentru cancer sau tratament cu radiații.

Ondansetronul poate fi utilizat în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Ondansetron efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la ondansetron: erupții cutanate, urticarie; febră, frisoane, dificultăți de respirație; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

  • constipație severă, dureri de stomac sau balonare;
  • dureri de cap cu dureri în piept și amețeli severe, leșin, bătăi rapide sau bătătoare ale inimii;
  • bătăi rapide sau puternice ale inimii;
  • icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);
  • vedere încețoșată sau pierderea temporară a vederii (care durează de la doar câteva minute până la câteva ore);
  • niveluri ridicate de serotonină în organism - agitație, halucinații, febră, ritm cardiac rapid, reflexe hiperactive, greață, vărsături, diaree, pierderea coordonării, leșin.

    • Efectele secundare frecvente ale ondansetronului pot include:

  • diaree sau constipație;
    • <

    durere de cap;

  • somnolență; sau
  • senzație de oboseală.

    • Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Ondansetron

    Nu trebuie să utilizați ondansetron dacă:

  • utilizați și apomorfină (Apokyn); sau
  • Sunteți alergic la ondansetron sau la medicamente similare (dolasetron, granisetron, palonosetron).

    • Pentru a vă asigura că ondansetronul este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • boală hepatică;
  • un dezechilibru electrolitic (cum ar fi un nivel scăzut de potasiu sau magneziu în sânge);
  • insuficiență cardiacă congestivă, bătăi lente ale inimii;
  • un istoric personal sau familial de sindrom QT lung; sau
  • un blocaj în tractul digestiv (stomac sau intestine).

    • Nu se așteaptă ca ondansetron să dăuneze copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă.

    Nu se știe dacă ondansetronul trece în laptele matern sau dacă ar putea dăuna copilului care alăptează. Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați un copil.

    Ondansetronul nu este aprobat pentru utilizare de către oricine mai mic de 4 ani.

    Comprimatele de dezintegrare orală ondansetron pot conține fenilalanină. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți fenilcetonurie (PKU).

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Ondansetron

    Doza obișnuită de Ondansetron pentru adulți pentru greață/vărsături -- Indusă de chimioterapie:

    Oral: Chimioterapia cancerului foarte emetogene (HEC): - Doza recomandată: 24 mg pe cale orală 30 minute înainte de începerea HEC de o singură zi (inclusiv doze de cisplatină de 50 mg/m2 sau mai mare) Chimioterapia cancerului moderat emetogene (MEC): - Doza recomandată: 8 mg oral de două ori pe zi, prima doză fiind administrată cu 30 de minute înainte de începerea chimioterapie și doza ulterioară 8 ore mai târziu; apoi 8 mg pe cale orală de 2 ori pe zi (la fiecare 12 ore) timp de 1 până la 2 zile după terminarea chimioterapiei. de chimioterapie emetogenă și dozele ulterioare administrate la 4 și 8 ore după prima doză. -Doza maximă: 16 mg per doză Comentarii: -Nu a fost studiată administrarea de mai multe zile, în doză unică de 24 mg pe cale orală pentru HEC. - Formularea injectabilă trebuie diluată înainte de administrarea IV. Utilizări: -Prevenirea greață și vărsături asociate cu HEC sau MEC -Prevenirea greață și vărsături asociate cu ciclurile inițiale și repetate de chimioterapie emetogenă

    Doza uzuală de Ondansetron pentru adulți pentru greață/vărsături:

    b>

    Oral: Chimioterapia cancerului foarte emetogenă (HEC): - Doza recomandată: 24 mg pe cale orală cu 30 de minute înainte de începerea HEC de o singură zi (inclusiv doze de cisplatină de 50 mg/m2 sau mai mare) Moderat emetogene Chimioterapia cancerului (MEC): -Doza recomandată: 8 mg oral de două ori pe zi, prima doză fiind administrată cu 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei și doza ulterioară 8 ore mai târziu; apoi 8 mg pe cale orală de 2 ori pe zi (la fiecare 12 ore) timp de 1 până la 2 zile după terminarea chimioterapiei. de chimioterapie emetogenă și dozele ulterioare administrate la 4 și 8 ore după prima doză. -Doza maximă: 16 mg per doză Comentarii: -Nu a fost studiată administrarea de mai multe zile, în doză unică de 24 mg pe cale orală pentru HEC. - Formularea injectabilă trebuie diluată înainte de administrarea IV. Utilizări: -Prevenirea greață și vărsături asociate cu HEC sau MEC -Prevenirea greață și vărsături asociate cu ciclurile inițiale și repetate de chimioterapie emetogenă

    Doza uzuală de Ondansetron pentru adulți pentru greață/vărsături -- Postoperator :

    Oral: -Doza recomandată: 16 mg oral cu 1 oră înainte de inducerea anesteziei Parenteral: -Doza recomandată: 4 mg IV (nediluat) imediat înainte de inducerea anesteziei sau postoperator (greață și /sau vărsături în decurs de 2 ore după operație) -Cee alternativă: 4 mg IM (nediluat) Comentariu: -Administrarea unei a doua doze nu asigură controlul suplimentar al greaței și vărsăturilor. Utilizare: -Prevenirea greaței și vărsăturilor postoperatorii

    Doza uzuală pentru adulți pentru greață/vărsături--induse de radiații:

    Doza recomandată: 8 mg pe cale orală de 3 ori pe zi -Iradiere corporală totală: 8 mg pe cale orală cu 1 până la 2 ore înainte de fiecare fracțiune de radioterapie administrată în fiecare zi -Radioterapie cu fracție în doză mare unică pe abdomen: 8 mg pe cale orală cu 1 până la 2 ore înainte de radioterapie, cu doze ulterioare la fiecare 8 ore după prima doză timp de 1 până la 2 zile după terminarea radioterapiei - Radioterapie fracționată zilnică la nivelul abdomenului: 8 mg pe cale orală cu 1 până la 2 ore înainte de radioterapie, cu doze ulterioare la fiecare 8 ore după administrarea primei doze pentru fiecare zi de radioterapie Utilizare: - Prevenirea greaței și vărsăturilor asociate cu radioterapie, fie ca iradiere corporală totală, fracție unică în doză mare, fie fracțiuni zilnice către abdomen

    Doza uzuală la copii pentru greață/vărsături -- postoperator:

    Parenteral: 1 lună până la 12 ani: Mai puțin de 40 kg: - Doza recomandată: 0,1 mg/kg IV timp de 2 până la 5 minute imediat înainte/după inducerea anesteziei sau postoperator (greață și/sau vărsături care apar la scurt timp după intervenție chirurgicală) 40 kg și mai mult: - Doza recomandată: 4 mg IV timp de 2 până la 5 minute imediat înainte/după inducerea anesteziei sau postoperator (greață și/sau vărsături care apar la scurt timp după intervenție chirurgicală) Utilizare: -Prevenirea greaței postoperatorii și vărsături

    Doza uzuală la copii pentru greață/vărsături -- indusă de chimioterapie:

    Oral: 4 până la 11 ani: -Doza recomandată: 4 mg pe cale orală de 3 ori pe zi, cu prima doză administrată cu 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei, iar dozele ulterioare la 4 și 8 ore după prima doză; apoi 4 mg oral de 3 ori pe zi (la fiecare 8 ore) timp de 1 până la 2 zile după terminarea chimioterapiei peste 12 ani: -Doza recomandată: 8 mg oral de două ori pe zi, prima doză fiind administrată cu 30 de minute înainte de începerea tratamentului. chimioterapie și doza ulterioară 8 ore mai târziu; apoi 8 mg pe cale orală de 2 ori pe zi (la fiecare 12 ore) timp de 1 până la 2 zile după terminarea chimioterapiei Parenteral: 6 luni până la 18 ani: -Doza recomandată: 0,15 mg/kg IV, cu prima doză (perfuzată timp de 15 minute). ) Cu 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei emetogene, iar dozele ulterioare administrate la 4 și 8 ore după prima doză -Doza maximă: 16 mg (pe doză) Comentarii: -Formula injectabilă trebuie diluată în 50 ml înainte de administrarea IV. -Acest medicament trebuie utilizat pentru a preveni greața și vărsăturile asociate cu chimioterapia moderată până la puternic emetogenă. Utilizări: -Prevenirea greață și vărsături asociate cu chimioterapia cancerului moderat emetogenă -Prevenirea greață și vărsături asociate cu ciclurile inițiale și repetate de chimioterapie emetogenă

    Avertizări

    Nu trebuie să utilizați ondansetron dacă utilizați și apomorfină (Apokyn).

    Nu trebuie să utilizați ondansetron dacă sunteți alergic la acesta sau la medicamente similare, cum ar fi dolasetron (Anzemet) , granisetron (Kytril) sau palonosetron (Aloxi).

    Înainte de a lua ondansetron, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți boală hepatică sau antecedente personale sau familiale de sindrom QT lung.

    Tabletele de dezintegrare orală ondansetron pot conține fenilalanină. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți fenilcetonurie (PKU).

    Efectele secundare grave ale ondansetronului includ vedere încețoșată sau pierderea temporară a vederii (care durează de la doar câteva minute până la câteva ore), ritm cardiac lent, dificultăți de respirație, anxietate , agitație, frisoane, senzația că ați leșina și urinați mai puțin decât de obicei sau deloc. Opriți administrarea acestui medicament și sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse. Ondansetronul vă poate afecta gândirea sau reacțiile. Fiți atenți dacă conduceți sau faceți ceva care vă impune să fiți alert.

    Ce alte medicamente vor afecta Ondansetron

    Ondansetronul poate provoca o problemă gravă a inimii, mai ales dacă utilizați anumite medicamente în același timp, inclusiv antibiotice, antidepresive, medicamente pentru ritm cardiac, medicamente antipsihotice și medicamente pentru tratarea cancerului, malariei, HIV sau SIDA. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le utilizați și despre cele pe care începeți sau încetați să le utilizați în timpul tratamentului cu ondansetron.

    Luarea de ondansetron în timp ce utilizați anumite alte medicamente poate determina acumularea nivelurilor ridicate de serotonină. în corpul dumneavoastră, o afecțiune numită „sindrom serotoninergic”, care poate fi fatală. Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați și:

  • medicament pentru tratarea depresiei;
  • medicament pentru tratarea unei tulburări psihiatrice;

  • un medicament narcotic (opioid); sau
  • medicament pentru a preveni greața și vărsăturile.

    • Această listă nu este completă și multe alte medicamente pot interacționa cu ondansetron . Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Oferiți o listă cu toate medicamentele dumneavoastră oricărui furnizor de servicii medicale care vă tratează.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare