Ondansetron

Genel isim: Ondansetron (oral)
İlaç sınıfı: 5HT3 reseptör antagonistleri

Kullanımı Ondansetron

Ondansetron vücutta bulantı ve kusmayı tetikleyebilecek kimyasalların hareketlerini engeller.

Ondansetron ameliyat, kanser kemoterapisi veya radyasyon tedavisinin neden olabileceği bulantı ve kusmayı önlemek için kullanılır.

Ondansetron bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için kullanılabilir.

Ondansetron yan etkiler

Eğer onsetron'a karşı alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: döküntü, kurdeşen; ateş, titreme, zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Şu durumlarda doktorunuzu hemen arayın:

  • şiddetli kabızlık, mide ağrısı veya şişkinlik;
  • göğüs ağrısı ve şiddetli baş dönmesi ile birlikte baş ağrısı, bayılma, hızlı veya hızlı kalp atışları;
  • hızlı veya hızlı kalp atışları;
  • p>
  • sarılık (cildin veya gözlerin sararması);
  • bulanık görme veya geçici görme kaybı (yalnızca birkaç dakikadan birkaç dakikaya kadar süren) birkaç saat);
  • vücutta yüksek düzeyde serotonin -- ajitasyon, halüsinasyonlar, ateş, hızlı kalp atışı, aşırı aktif refleksler, bulantı, kusma, ishal, koordinasyon kaybı, bayılma.
  • Ondansetronun yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

  • ishal veya kabızlık;
  • <

    baş ağrısı;

  • uyuşukluk; veya
  • yorgunluk hissi.
  • Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Ondansetron

    Aşağıdaki durumlarda ondansetron kullanmamalısınız:

  • ayrıca apomorfin (Apokyn) kullanıyorsunuz; veya
  • Ondansetron veya benzeri ilaçlara (dolasetron, granisetron, palonosetron) alerjiniz varsa.
  • Ondansetron'un sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, aşağıdaki durumlarda doktorunuza söyleyin:

  • karaciğer hastalığı;
  • elektrolit dengesizliği (kanınızdaki düşük potasyum veya magnezyum seviyeleri gibi);
  • konjestif kalp yetmezliği, yavaş kalp atışları;
  • uzun QT sendromunun kişisel veya aile öyküsü; veya
  • Sindirim sisteminizde (mide veya bağırsaklar) bir tıkanıklık.
  • Ondansetron'un doğmamış bir bebeğe zarar vermesi beklenmemektedir. Hamileyseniz doktorunuza söyleyin.

    Ondansetronun anne sütüne geçip geçmediği veya emzirilen bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Bebek emziriyorsanız doktorunuza bildirin.

    Ondansetron'un 4 yaşından küçük kişiler tarafından kullanılması onaylanmamıştır.

    Ondansetron'un ağızda parçalanan tabletleri fenilalanin içerebilir. Fenilketonüriniz (PKU) varsa doktorunuza bildirin.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Ondansetron

    Bulantı/Kusma için Ondansetron'un Olağan Yetişkin Dozu - Kemoterapiye Bağlı:

    Ağızdan: Yüksek Emetojenik Kanser Kemoterapisi (HEC): -Önerilen doz: 24 mg ağızdan 30 dakika tek günlük HEC başlamadan önce (50 mg/m2 veya daha yüksek sisplatin dozları dahil) Orta Derecede Emetojenik Kanser Kemoterapisi (MEC): -Önerilen doz: günde iki kez oral olarak 8 mg, ilk doz tedavinin başlangıcından 30 dakika önce uygulanır. kemoterapi ve 8 saat sonraki sonraki doz; daha sonra kemoterapinin tamamlanmasından sonra 1 ila 2 gün boyunca günde 2 kez (12 saatte bir) oral olarak 8 mg Parenteral: -Önerilen doz: 0.15 mg/kg IV, ilk doz (15 dakika boyunca infüze edilerek) başlangıçtan 30 dakika önce emetojenik kemoterapi ve sonraki dozların ilk dozdan 4 ve 8 saat sonra verilmesi. -Maksimum doz: doz başına 16 mg Yorumlar: -HEC için ağızdan 24 mg'ın çok günlü, tek doz uygulaması araştırılmamıştır. -Enjeksiyon formülasyonu IV uygulamadan önce seyreltilmelidir. Kullanım Alanları: -HEC veya MEC ile ilişkili bulantı ve kusmanın önlenmesi -Emetojenik kemoterapinin başlangıç ​​ve tekrarlanan kürleri ile ilişkili bulantı ve kusmanın önlenmesi

    Bulantı/Kusma için Ondansetron'un Olağan Yetişkin Dozu:

    b>

    Ağızdan: Yüksek Emetojenik Kanser Kemoterapisi (HEC): -Önerilen doz: Tek günlük HEC başlangıcından 30 dakika önce ağızdan 24 mg (50 mg/m2 veya daha yüksek sisplatin dozları dahil) Orta Derecede Emetojenik Kanser Kemoterapisi (MEC): -Önerilen doz: günde iki kez ağızdan 8 mg; ilk doz kemoterapinin başlamasından 30 dakika önce ve sonraki doz 8 saat sonra uygulanır; daha sonra kemoterapinin tamamlanmasından sonra 1 ila 2 gün boyunca günde 2 kez (12 saatte bir) oral olarak 8 mg Parenteral: -Önerilen doz: 0.15 mg/kg IV, ilk doz (15 dakika boyunca infüze edilerek) başlangıçtan 30 dakika önce emetojenik kemoterapi ve sonraki dozların ilk dozdan 4 ve 8 saat sonra verilmesi. -Maksimum doz: doz başına 16 mg Yorumlar: -HEC için ağızdan 24 mg'ın çok günlü, tek doz uygulaması araştırılmamıştır. -Enjeksiyon formülasyonu IV uygulamadan önce seyreltilmelidir. Kullanım Alanları: -HEC veya MEC ile ilişkili bulantı ve kusmanın önlenmesi -Emetojenik kemoterapinin başlangıç ​​ve tekrarlanan kürleri ile ilişkili bulantı ve kusmanın önlenmesi

    Bulantı/Kusma için Ondansetron'un Olağan Yetişkin Dozu - Ameliyat Sonrası :

    Oral: -Önerilen doz: Anestezi indüksiyonundan 1 saat önce oral olarak 16 mg Parenteral: -Önerilen doz: Anestezi indüksiyonundan hemen önce veya postoperatif (bulantı ve bulantı) 4 mg IV (seyreltilmemiş) /veya ameliyattan sonraki 2 saat içinde kusma) -Alternatif yol: 4 mg IM (seyreltilmemiş) Yorum: -İkinci bir dozun uygulanması bulantı ve kusmanın ek kontrolünü sağlamaz. Kullanımı: -Postoperatif bulantı ve kusmanın önlenmesi

    Bulantı/Kusma-Radyasyonun Neden Olduğu Normal Yetişkin Dozu:

    Önerilen doz: ağızdan 3 kez 8 mg -Toplam Vücut Işınlaması: Her gün uygulanan radyoterapinin her bir fraksiyonundan 1 ila 2 saat önce ağızdan 8 mg -Karına Tek Yüksek Doz Fraksiyonlu Radyoterapi: Radyoterapiden 1 ila 2 saat önce ağızdan 8 mg, sonraki dozlar her 8 saatte bir Radyoterapinin tamamlanmasından sonraki 1 ila 2 gün boyunca ilk doz -Karına Günlük Fraksiyone Radyoterapi: Radyoterapiden 1 ila 2 saat önce ağızdan 8 mg, radyoterapinin verildiği her gün için ilk dozdan sonra her 8 saatte bir sonraki dozlar Kullanım: - Tüm vücuda ışınlama, tek yüksek doz fraksiyonu veya karına günlük fraksiyonlar şeklinde radyoterapiyle ilişkili bulantı ve kusmanın önlenmesi

    Bulantı/Kusma için Olağan Pediatrik Doz - Ameliyat Sonrası:

    Bulantı/Kusma için Olağan Pediatrik Doz:

    b>

    Parenteral: 1 ay ila 12 yaş arası: 40 kg'dan az: -Önerilen doz: Anestezi indüksiyonundan hemen önce/sonrasında veya ameliyat sonrası (mide bulantısı ve/veya) 2 ila 5 dakika süreyle IV 0,1 mg/kg ameliyattan kısa bir süre sonra ortaya çıkan kusma) 40 kg ve üzeri: -Önerilen doz: anestezi indüksiyonundan hemen önce/sonrasında veya ameliyat sonrası (ameliyattan kısa süre sonra meydana gelen mide bulantısı ve/veya kusma) 2 ila 5 dakika boyunca IV 4 mg Kullanım: -Postoperatif mide bulantısının önlenmesi ve kusma

    Bulantı/Kusma için Olağan Pediatrik Doz - Kemoterapinin Neden Olduğu:

    Ağızdan: 4 ila 11 yaş arası: -Önerilen doz: günde 3 kez ağızdan 4 mg, ilk doz kemoterapinin başlamasından 30 dakika önce ve sonraki dozlar ilk dozdan 4 ve 8 saat sonra uygulandı; daha sonra kemoterapinin tamamlanmasından sonra 1 ila 2 gün boyunca günde 3 kez (8 saatte bir) 4 mg oral: -Önerilen doz: günde iki kez oral olarak 8 mg, ilk doz kemoterapinin başlamasından 30 dakika önce uygulanır. kemoterapi ve 8 saat sonraki sonraki doz; daha sonra kemoterapinin tamamlanmasından sonra 1 ila 2 gün boyunca günde 2 kez (12 saatte bir) oral olarak 8 mg Parenteral: 6 ay ila 18 yaş arası: -Önerilen doz: 0,15 mg/kg IV, ilk dozla birlikte (15 dakika boyunca infüze edilir) ) Emetojenik kemoterapinin başlamasından 30 dakika önce ve sonraki dozlar ilk dozdan 4 ve 8 saat sonra verilir -Maksimum doz: 16 mg (doz başına) Yorumlar: -Enjeksiyon formülasyonu, IV uygulamadan önce 50 mL'de seyreltilmelidir. -Bu ilaç, orta ila yüksek düzeyde emetojenik kemoterapiyle ilişkili bulantı ve kusmayı önlemek için kullanılmalıdır. Kullanım Alanları: -Orta derecede emetojenik kanser kemoterapisiyle ilişkili bulantı ve kusmanın önlenmesi -Emetojenik kemoterapinin başlangıç ​​ve tekrar kürleriyle ilişkili bulantı ve kusmanın önlenmesi

    Uyarılar

    Eğer aynı zamanda apomorfin (Apokyn) kullanıyorsanız ondansetron kullanmamalısınız.

    Eğer ona veya dolasetron (Anzemet) gibi benzer ilaçlara alerjiniz varsa ondansetron kullanmamalısınız. , granisetron (Kytril) veya palonosetron (Aloxi).

    Ondansetron almadan önce, karaciğer hastalığınız varsa veya kişisel veya ailevi Uzun QT sendromu geçmişiniz varsa doktorunuza bildirin.

    Ondansetron ağızda parçalanan tabletler fenilalanin içerebilir. Fenilketonüriniz (PKU) varsa doktorunuza söyleyin.

    Ondansetron'un ciddi yan etkileri arasında bulanık görme veya geçici görme kaybı (sadece birkaç dakikadan birkaç saate kadar süren), yavaş kalp hızı, nefes darlığı, anksiyete yer alır. , huzursuzluk, titreme, bayılacakmış gibi hissetme ve normalden daha az idrara çıkma veya hiç idrar yapmama. Bu yan etkilerden herhangi birine sahipseniz bu ilacı almayı bırakın ve derhal doktorunuzu arayın. Ondansetron düşüncenize veya tepkilerinize zarar verebilir. Araç kullanıyorsanız veya uyanık olmanızı gerektiren herhangi bir şey yapıyorsanız dikkatli olun.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Ondansetron

    Ondansetron, özellikle antibiyotikler, antidepresanlar, kalp ritmi ilaçları, antipsikotik ilaçlar ve kanser, sıtma, HIV veya AIDS tedavisine yönelik ilaçlar dahil olmak üzere belirli ilaçları aynı anda kullanıyorsanız ciddi bir kalp sorununa neden olabilir. Kullandığınız tüm ilaçları ve ondansetron tedaviniz sırasında kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

    Diğer bazı ilaçları kullanırken ondansetron almak yüksek düzeyde serotonin oluşmasına neden olabilir vücudunuzda "serotonin sendromu" adı verilen ve ölümcül olabilen bir durum var. Aşağıdakileri de kullanıyorsanız doktorunuza söyleyin:

  • depresyon tedavisinde kullanılan ilaç;
  • psikiyatrik bozukluğun tedavisinde kullanılan ilaç;

  • narkotik (opioid) bir ilaç; veya
  • mide bulantısı ve kusmayı önleyen ilaç.
  • Bu liste tam değildir ve diğer birçok ilaç ondansetron ile etkileşime girebilir. . Buna reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler dahildir. Sizi tedavi eden sağlık hizmeti sağlayıcısına tüm ilaçlarınızın bir listesini verin.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler