Ondansetron (Oral, Oromucosal)

Generieke naam: Ondansetron
Geneesmiddelklasse: 5HT3-receptorantagonisten

Gebruik van Ondansetron (Oral, Oromucosal)

Ondansetron wordt gebruikt om misselijkheid en braken te voorkomen die veroorzaakt worden door geneesmiddelen tegen kanker (chemotherapie) of bestralingstherapie. Het wordt ook gebruikt om misselijkheid en braken na een operatie te voorkomen. Ondansetron werkt in de maag om de signalen naar de hersenen te blokkeren die misselijkheid en braken veroorzaken.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Ondansetron (Oral, Oromucosal) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Verwarring
  • duizeligheid
  • snelle hartslag
  • koorts
  • hoofdpijn
  • moeite met ademhalen
  • Minder vaak

  • Afname van de frequentie van urineren
  • Afname van het urinevolume
  • moeite met plassen (druppelen)
  • pijn bij het plassen
  • Zeldzaam

  • Pijn in arm, rug of kaak
  • pijn, ongemak, benauwdheid of zwaarte op de borst
  • hoesten
  • verminderd urineren
  • moeite met ademhalen
  • moeite met slikken
  • droge mond
  • snelle, bonzende of onregelmatige hartslag of pols
  • verhoogde dorst
  • verlies van eetlust
  • verlies van controle over de blaas
  • verlies van bewustzijn
  • stemmingsveranderingen
  • spierpijn of -krampen
  • misselijkheid of braken
  • luidruchtige ademhaling
  • gevoelloosheid of tintelingen in de handen, voeten of lippen
  • wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong
  • toevallen
  • huiduitslag, netelroos of jeuk
  • zweten
  • totale lichaamsschokken
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • Voorkomen niet bekend

  • Agitatie
  • Blaarvorming, vervellen of loslaten van de huid
  • wazig zicht
  • rillingen
  • diarree
  • duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd bij plotseling opstaan ​​vanuit een liggende of zittende positie
  • vaste ooghouding
  • hart stopt
  • heesheid
  • onvermogen om de ogen te bewegen
  • toegenomen knipperen of spasmen van het ooglid
  • groot, netelroos -achtige zwelling van het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen
  • geen pols of bloeddruk
  • luidruchtige ademhaling
  • overactieve reflexen
  • pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek
  • slechte coördinatie
  • bonzende hartslag
  • rood geïrriteerde ogen
  • rode huidlaesies, vaak met een paars centrum
  • rusteloosheid
  • rillingen
  • langzame of onregelmatige ademhaling
  • keelpijn
  • zweren, zweren of witte vlekken in de mond of op de lippen
  • uit de tong steken
  • zweten
  • praten of handelen met opwinding die je niet kunt beheersen
  • trillen of trillen
  • moeite met spreken
  • trekkingen
  • onbewust
  • ongecontroleerde draaiende bewegingen van de nek, romp, armen of benen
  • ongebruikelijke gezichtsuitdrukkingen
  • braken
  • Sommige bijwerkingen kunnen optreden die hebben meestal geen medische hulp nodig. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Angst
  • moeite met stoelgang (ontlasting)
  • droge mond
  • algemeen gevoel van ongemak of ziekte
  • hyperventilatie
  • prikkelbaarheid
  • trillen
  • slaapproblemen
  • Zeldzaam

  • Moeite met spreken
  • kwijlen
  • verlies van evenwichtscontrole
  • spier trillen, schokken of stijfheid
  • schuifelend lopen
  • stijfheid van de ledematen
  • ongecontroleerde bewegingen, vooral van het gezicht, de nek en de rug
  • Voorkomen niet bekend

  • Gevoel van warmte
  • de hik
  • roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms het bovenste gedeelte van de borst
  • roodheid van de huid
  • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen ook optreden bij sommige patiënten. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Ondansetron (Oral, Oromucosal)

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van ondansetron bij kinderen jonger dan 4 jaar. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van ondansetron bij ouderen zouden beperken.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Apomorfine
  • Bepridil
  • Cisapride
  • Dronedarone
  • Fluconazol
  • Ketoconazol
  • Levoketoconazol
  • Mesoridazine
  • Nelfinavir
  • Pimozide
  • Piperaquine
  • Posaconazol
  • Saquinavir
  • Sparfloxacine
  • Terfenadine
  • Thioridazine
  • Ziprasidon
  • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Abametapir
  • Abirateronacetaat
  • Acecaïnide
  • Adagrasib
  • Alfentanil
  • Alfuzosine
  • Almotriptan
  • Amineptine
  • Amiodaron
  • Amisulpride
  • Amitriptyline
  • Amitriptylinoxide
  • Amoxapine
  • Amfetamine
  • Anagrelide
  • Anileridine
  • Aripiprazol
  • Aripiprazol Lauroxil
  • Arseentrioxide
  • Asenapine
  • Astemizol
  • Atazanavir
  • Azimilide
  • Azithromycine
  • Bedaquiline
  • Benzhydrocodon
  • Benzfetamine
  • Bretylium
  • Bromfeniramine
  • Buprenorfine
  • Bupropion
  • Busereline
  • Buspiron
  • Butorfanol
  • Capmatinib
  • Carbamazepine
  • Ceritinib
  • Chloroquine
  • Chloorfeniramine
  • Chloorpromazine
  • Ciprofloxacine
  • Citalopram
  • Claritromycine
  • Clofazimine
  • Clomipramine
  • Clothiapine
  • Clozapine
  • Cocaïne
  • Codeïne
  • Conivaptan
  • Crizotinib
  • Cyclobenzaprine
  • Dabrafenib
  • Darunavir
  • Dasatinib
  • Degarelix
  • Delamanid
  • Desipramine
  • Deslorelin
  • Desvenlafaxine
  • Deutetrabenazine
  • Dexmedetomidine
  • Dextroamfetamine
  • Dextromethorfan
  • Dibenzepin
  • Difenoxine
  • Dihydrocodeïne
  • Difenoxylaat
  • Disopyramide
  • Dofetilide
  • Dolasetron
  • Domperidon
  • Donepezil
  • Doxepin
  • Droperidol
  • Duloxetine
  • Ebastine
  • Efavirenz
  • Eletriptan
  • Encorafenib
  • Enfluraan
  • Entrectinib
  • Eribulin
  • Erytromycine
  • Escitalopram
  • Ethylmorfine
  • Etrasimod
  • Famotidine
  • Fedratinib
  • Felbamaat
  • Fenfluramine
  • Fentanyl
  • Fexinidazol
  • Fingolimod
  • Flecaïnide
  • Fluoxetine
  • Fluvoxamine
  • Formoterol
  • Foscarnet
  • Fosnetupitant
  • Fosfenytoïne
  • Fostemsavir
  • Frovatriptan
  • Furazolidon
  • Galantamine
  • Gatifloxacine
  • Gemifloxacine
  • Gepirone
  • Glasdegib
  • Gonadorelin
  • Goserelin
  • Granisetron
  • Halofantrine
  • Haloperidol
  • Halothane
  • Histrelin
  • Hydrocodon
  • Hydromorfon
  • Hydrokinidine
  • Hydroxyamfetamine
  • Hydroxychloroquine
  • Hydroxytryptofaan
  • Hydroxyzine
  • Ibutilide
  • Iloperidon
  • Imipramine
  • Inotuzumab Ozogamicine
  • Iproniazide
  • Isocarboxazide
  • Isofluraan
  • Isradipine
  • Itraconazol
  • Ivabradine
  • Ivosidenib
  • Ketobemidon
  • Lapatinib
  • Lasmiditan
  • Lefamuline
  • Lenvatinib
  • Leuprolide
  • Levofloxacine
  • Levomilnacipran
  • Levorfanol
  • Linezolid
  • Lisdexamfetamine
  • Lithium
  • Lofepramine
  • Lofexidine
  • Lopinavir
  • Lorcaserin
  • Lumefantrine
  • Macimorelin
  • Mavacamten
  • Mefloquine
  • Melitracen
  • Meperidine
  • Metaxalone
  • Methadon
  • Methamfetamine
  • Methotrexaat
  • Methyleenblauw
  • Metronidazol
  • Mifepriston
  • Milnacipran
  • Mirtazapine
  • Mizolastine
  • Mobocertinib
  • Moclobemide
  • Morpine
  • Morpinesulfaatliposoom
  • Moxifloxacine
  • Nafareline
  • Nalbufine
  • Naratriptan
  • Nefazodon
  • Netupitant
  • Nialamide
  • Nicomorfine
  • Nilotinib
  • Norfloxacine
  • Nortriptyline
  • Octreotide
  • Ofloxacine
  • Olanzapine
  • Omaveloxolone
  • Opipramol
  • Opium
  • Opiumalkaloïden
  • Osilodrostat
  • Osimertinib
  • Oxaliplatine
  • Oxycodon
  • Oxymorfon
  • Ozanimod
  • Pacritinib
  • Paliperidon
  • Palonosetron
  • Panobinostat
  • Papaveretum
  • Paregorisch
  • Paroxetine
  • Pasireotide
  • Pazopanib
  • Pentamidine
  • Pentazocine
  • Perfenazine
  • Fenelzine
  • Fenobarbital
  • Pimavanserin
  • Piritramide
  • Pitolisant
  • Pixantrone
  • Ponesimod
  • Primidon
  • Probucol
  • Procaïnamide
  • Procarbazine
  • Prochloorperazine
  • Promethazine
  • Propafenon
  • Protriptyline
  • Quetiapine
  • Kinidine
  • Kinine
  • Quizartinib
  • Ranolazine
  • Rasagiline
  • Relugolix
  • Remifentanil
  • Ribociclib
  • Rilpivirine
  • Risperidon
  • Ritonavir
  • Rizatriptan
  • Safinamide
  • Selegiline
  • Selpercatinib
  • Sematilide
  • Sertindol
  • Sertraline
  • Sevofluraan
  • Sibutramine
  • Siponimod
  • Natriumfosfaat
  • Natriumfosfaat, dibasisch
  • Natriumfosfaat, monobasisch
  • Solifenacine
  • Sorafenib
  • Sotalol
  • Sint-Janskruid
  • Sufentanil
  • Sulpiride
  • Sumatriptan
  • Sunitinib
  • Tacrolimus
  • Tamoxifen
  • Tapentadol
  • Tedisamil
  • Telavancin
  • Telithromycine
  • Tetrabenazine
  • Tianeptine
  • Tilidine
  • Tolterodine
  • Toremifene
  • Tramadol
  • Tranylcypromine
  • Trazodon
  • Triclabendazol
  • Trifluoperazine
  • Trimipramine
  • Triptoreline
  • Tryptofaan
  • Vandetanib
  • Vardenafil
  • Vemurafenib
  • Venlafaxine
  • Vilanterol
  • Vilazodon
  • Vinflunine
  • Voclosporine
  • Voriconazol
  • Vorinostat
  • Vortioxetine
  • Zolmitriptan
  • Zuclopenthixol
  • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Cyclofosfamide
  • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

  • Tabak
  • Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Allergie voor andere selectieve 5-HT3-receptorantagonisten (bijv. alosetron [Lotronex®], dolasetron [Anzemet®], granisetron [Kytril®], palonosetron [Aloxi®]) – Wees voorzichtig bij gebruik. Het is waarschijnlijk dat u ook allergisch bent voor ondansetron.
  • Darmblokkade of
  • Opgezette maag (vergrote maag) – Kan de symptomen van deze maag- of darmproblemen verdoezelen, vooral bij patiënten die onlangs een maagoperatie hebben ondergaan.
  • Bradyaritmie (trage hartslag) of
  • Congestief hartfalen of
  • Hartritmeproblemen (bijv. verlengd QT-interval, trage hartslag) of
  • Hypokaliëmie (laag kaliumgehalte in het bloed) of
  • Hypomagnesiëmie (laag magnesiumgehalte in het bloed) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Hartritmeproblemen (bijv. aangeboren lang QT-syndroom) – Gebruik wordt niet aanbevolen bij patiënten met deze aandoening.
  • Leverziekte, ernstig – Wees voorzichtig. De effecten kunnen toenemen doordat het geneesmiddel langzamer uit het lichaam wordt verwijderd.
  • Fenylketonurie (PKU) – De orale desintegrerende tabletten kunnen aspartaam ​​bevatten, wat uw toestand kan verergeren.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Ondansetron (Oral, Oromucosal)

    Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Neem er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven.

    Bij dit geneesmiddel worden instructies voor de patiënt geleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    Om de oraal desintegrerende tablet te gebruiken:

  • Zorg ervoor dat uw handen droog zijn.
  • Duw de tablet niet door de folie aan de achterkant van de verpakking . Trek in plaats daarvan voorzichtig de folie eraf en verwijder de tablet.
  • Plaats de tablet onmiddellijk op de tong. De tablet lost binnen enkele seconden op en u kunt deze met uw speeksel doorslikken. U hoeft geen water of andere vloeistof te drinken om de tablet door te slikken.
  • Om de oraal oplosbare film te gebruiken:

  • Zorg ervoor dat uw handen schoon en droog zijn voor en na gebruik van dit geneesmiddel.
  • Vouw het zakje langs de stippellijn om de scheurinkeping bloot te leggen.
  • Terwijl het nog opgevouwen is, scheurt u het zakje voorzichtig langs de rand en verwijdert u de folie uit het zakje.
  • Plaats de oplosbare stof film onmiddellijk op uw tong, waar het binnen 4 tot 20 seconden zal oplossen. Kauw niet op de film en slik deze niet in zijn geheel door.
  • Zodra de film is opgelost, kunt u deze met of zonder water doorslikken.
  • Als u binnen 30 minuten na gebruik van dit geneesmiddel moet overgeven, neem dan opnieuw dezelfde hoeveelheid geneesmiddel in. Als het braken aanhoudt, neem dan contact op met uw arts.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor orale doseringsvormen (oraal desintegrerende tabletten, oplossing of tabletten):
  • Voor de preventie van matige misselijkheid en braken na behandeling met geneesmiddelen tegen kanker:
  • Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder—At eerst 8 milligram (mg) ingenomen 30 minuten vóór aanvang van de kankerbehandeling. De dosis van 8 mg wordt 8 uur na de eerste dosis opnieuw ingenomen. Vervolgens is de dosis 8 mg elke 12 uur gedurende 1 tot 2 dagen.
  • Kinderen van 4 tot 11 jaar – Aanvankelijk werd 4 mg 30 minuten vóór aanvang van de kankerbehandeling ingenomen. De dosis van 4 mg wordt 4 en 8 uur na de eerste dosis opnieuw ingenomen. Vervolgens is de dosis 4 mg elke 8 uur gedurende 1 tot 2 dagen.
  • Kinderen jonger dan 4 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor de preventie van ernstigere misselijkheid en braken na behandeling met geneesmiddelen tegen kanker:
  • Volwassenen, tieners en kinderen van 12 jaar: één 24 milligram (mg) tablet, ingenomen 30 minuten vóór aanvang van de kankerbehandeling.
  • Kinderen jonger dan 12 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Ter voorkoming van misselijkheid en braken na bestralingsbehandeling:
  • Volwassenen: aanvankelijk 8 milligram (mg) 1 tot 2 uur vóór de bestralingsbehandeling. Vervolgens is de dosis 8 mg elke 8 uur.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Ter voorkoming van misselijkheid en braken na een operatie:
  • Volwassenen: 16 milligram (mg) één uur voordat de anesthesie wordt gegeven.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor orale doseringsvorm (oplosbare film):
  • Voor de preventie van matige misselijkheid en braken na behandeling met geneesmiddelen tegen kanker :
  • Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder - In eerste instantie werd één film van 8 milligram (mg) genomen 30 minuten voordat de kankerbehandeling werd gestart. De tweede film van 8 mg wordt 8 uur na de eerste dosis ingenomen. Vervolgens wordt één film van 8 mg twee keer per dag (elke 12 uur) gedurende 1 tot 2 dagen ingenomen.
  • Kinderen van 4 tot 11 jaar: eerst één film van 4 milligram (mg) genomen 30 minuten vóór aanvang van de kankerbehandeling. De tweede en derde film van 4 mg worden 4 en 8 uur na de eerste dosis ingenomen. Vervolgens wordt driemaal daags (elke 8 uur) gedurende 1 tot 2 dagen één film van 4 mg ingenomen.
  • Kinderen jonger dan 4 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor de preventie van ernstigere misselijkheid en braken na behandeling met geneesmiddelen tegen kanker:
  • Volwassenen – 24 milligram (mg) of drie films van 8 mg, ingenomen 30 minuten voordat u met de kankerbehandeling begint. Elke film moet in de tong worden opgelost voordat u de volgende film inneemt.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Ter voorkoming van misselijkheid en braken na bestraling:
  • Volwassenen: driemaal daags één film van 8 milligram (mg).
  • Kinderen—Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor de preventie van misselijkheid en braken na een operatie:
  • Volwassenen: 16 milligram (mg) of twee films van 8 mg, ingenomen 1 uur voordat de anesthesie wordt gegeven . Elke film moet in de tong worden opgelost voordat u de volgende film inneemt.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Gemiste dosis

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Verdubbel de dosis niet.

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist en u zich misselijk voelt of moet overgeven, neem dan de gemiste dosis zo snel mogelijk in.

    Bewaren

    Bewaar het geneesmiddel in het foliezakje totdat u klaar bent om het te gebruiken. Bewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van hitte en direct licht. Niet invriezen.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen moet weggooien die u niet meer nodig heeft. gebruiken.

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Zorg ervoor dat het niet bevriest.

    Bewaar de ongebruikte oplosbare film in het foliezakje totdat u klaar bent om deze te gebruiken.

    Waarschuwingen

    Neem contact op met uw arts als ernstige misselijkheid en braken aanhouden nadat u het ziekenhuis of het kankerbehandelingscentrum heeft verlaten.

    Gebruik dit geneesmiddel niet als u apomorfine (Apokyn®) krijgt. Het samen gebruiken van deze geneesmiddelen kan het risico op ernstigere problemen vergroten.

    Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Bel onmiddellijk uw arts als u huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u veranderingen in uw hartritme opmerkt. U kunt zich duizelig of flauw voelen, of u kunt een snelle, bonzende of onregelmatige hartslag hebben. Zorg ervoor dat uw arts weet of u of iemand in uw familie ooit een hartritmeprobleem heeft gehad, waaronder QT-verlenging.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van angst, rusteloosheid, een snelle hartslag, koorts, zweten, spierspasmen, spiertrekkingen, misselijkheid, braken, diarree, of als u dingen ziet of hoort die er niet zijn. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstige aandoening die het serotoninesyndroom wordt genoemd. Uw risico kan groter zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt die de serotoninespiegels in uw lichaam beïnvloeden.

    Dit geneesmiddel kan een ernstig hartprobleem veroorzaken, genaamd myocardiale ischemie (lage bloedtoevoer naar het hart). Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn of ongemak op de borst heeft, misselijkheid, pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek, zweten, moeite met ademhalen, onregelmatige hartslag of braken.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn of zwelling in uw maagstreek begint te krijgen. Dit kunnen tekenen zijn van een ernstig maag- of darmprobleem.

    Van dit geneesmiddel kunt u duizelig worden. Bestuur geen voertuigen en doe geen andere dingen die gevaarlijk kunnen zijn totdat u weet welk effect dit geneesmiddel op u heeft.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden