Onpattro

Generieke naam: Patisiran
Geneesmiddelklasse: Diverse metabolische middelen

Gebruik van Onpattro

Onpattro, een dubbelstrengig klein interfererend ribonucleïnezuur (siRNA), geformuleerd als een injectie met een lipidencomplex.

Onpattro is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met polyneuropathie van erfelijke transthyretine-gemedieerde amyloïdose ( hATTR) (schade aan meerdere zenuwen door het hele lichaam).

Onpattro wordt toegediend via intraveneuze (IV) infusie.

Onpattro bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Onpattro: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw medische verzorger als u zich warm, duizelig, misselijk, licht in het hoofd, jeukend of zweterig voelt, of hoofdpijn, beklemmend gevoel op de borst, rugpijn, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.

Algemeen Onpattro bijwerkingen kunnen zijn:

verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Onpattro

Informeer uw arts voordat u Onpattro gebruikt over al uw medische aandoeningen of allergieën.

Patisiran kan een ongeboren baby schaden. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van patisiran op de baby te volgen.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Onpattro

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor amyloïdogene transthyretine-amyloïdose:

De dosering is gebaseerd op het werkelijke lichaamsgewicht; premedicatie moet minstens 60 minuten vóór aanvang van de infusie worden gegeven Gewicht minder dan 100 kg: 0,3 mg/kg via IV infusie elke 3 weken Gewicht 100 kg of meer: 30 mg via IV infusie elke 3 weken De initiële infusiesnelheid moet ongeveer 1 ml/min gedurende de eerste 15 minuten, daarna verhogen tot ongeveer 3 ml/min gedurende de rest van de infusie; in geval van een infusiegerelateerde reactie kan de infusieduur worden verlengd; zie toedieningsadvies voor infusie-instructies PREMEDICATIE: Dien op de dag van de infusie minstens 60 minuten vóór aanvang van de infusie toe: - Acetaminofen 500 mg oraal - IV corticosteroïde (bijv. dexamethason 10 mg of gelijkwaardig) - IV H1-blokker (bijv. difenhydramine 50 mg of gelijkwaardig) - IV H1-blokker (bijv. difenhydramine 50 mg of equivalent) -IV H2-blokker (bijv. ranitidine 50 mg of equivalent) Opmerkingen: -Premedicatie is vereist om het risico op infusiegerelateerde reacties (IRR) te verminderen. -Als IV-premedicatie niet beschikbaar is of niet wordt verdragen, kunnen orale equivalenten worden gebruikt. -Als patiënten de infusie verdragen, maar bijwerkingen ondervinden van premedicatie met corticosteroïden, verlaag dan de corticosteroïden in stappen van 2,5 mg tot een minimale IV-dosis van 5 mg dexamethason of equivalent - Sommige patiënten hebben mogelijk aanvullende of hogere doses van een of meer premedicatie nodig om het risico op IRR's te verminderen. Gebruik: Voor de behandeling van polyneuropathie of erfelijke transthyretine-gemedieerde amyloïdose.

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Onpattro

Andere geneesmiddelen hebben een wisselwerking met Onpattro, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.