Onpattro

Nume generic: Patisiran
Clasa de medicamente: Agenți metabolici diverși

Utilizarea Onpattro

Onpattro un acid ribonucleic mic interferent dublu catenar (siARN), formulat ca o injecție de complex lipidic.

Onpattro este un medicament eliberat pe bază de rețetă utilizat pentru a trata adulții cu polineuropatie a amiloidozei ereditare mediată de transtiretină ( hATTR) (lezarea mai multor nervi în întregul corp).

Onpattro se administrează prin perfuzie intravenoasă (IV).

Onpattro efecte secundare

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Onpattro: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă simțiți cald, amețit, greață, amețit, mâncărime, transpirație sau aveți dureri de cap, constricție în piept, dureri de spate, dificultăți de respirație sau umflarea feței.

Obune Onpattro reacțiile adverse pot include:

simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănutul, durerea în gât.

Acesta nu este un complet listă de efecte secundare și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Onpattro

Înainte de a utiliza Onpattro, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale sau alergiile.

Patisiran poate dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Dacă sunteți însărcinată, numele dumneavoastră poate fi trecut într-un registru de sarcini pentru a urmări efectele patisiranului asupra copilului.

Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Onpattro

Doza uzuală pentru adulți pentru amiloidoza amiloidogenă cu transtiretină:

Doza se bazează pe greutatea corporală reală; premedicația trebuie administrată cu cel puțin 60 de minute înainte de începerea perfuziei Greutate mai mică de 100 kg: 0,3 mg/kg prin perfuzie IV la fiecare 3 săptămâni Greutate 100 kg sau mai mare: 30 mg prin perfuzie IV la fiecare 3 săptămâni Viteza inițială a perfuziei trebuie să fie aproximativ 1 ml/min în primele 15 minute, apoi crește la aproximativ 3 ml/min pentru restul perfuziei; în cazul unei reacții legate de perfuzie, durata perfuziei poate fi prelungită; vezi sfaturile de administrare pentru instrucțiunile de perfuzie PREMEDICARE: Se administrează în ziua perfuziei cu cel puțin 60 de minute înainte de începerea perfuziei: - acetaminofen 500 mg pe cale orală - corticosteroizi IV (de exemplu, dexametazonă 10 mg sau echivalent) - blocant IV H1 (de exemplu difenhidramină 50 mg sau echivalent) -blocant H2 IV (de exemplu, ranitidină 50 mg sau echivalent) Comentarii: -Premedicațiile sunt necesare pentru a reduce riscul de reacții legate de perfuzie (IRR). -Dacă premedicațiile IV nu sunt disponibile sau nu sunt tolerate, pot fi utilizate echivalente orale -Dacă pacienții tolerează perfuzia, dar prezintă reacții adverse la premedicația cu corticosteroizi, reduceți corticosteroizi în trepte de 2,5 mg până la o doză IV minimă de dexametazonă 5 mg sau echivalent - Unii pacienți pot necesita doze suplimentare sau mai mari de una sau mai multe premedicații pentru a reduce riscul de IRR. Utilizare: pentru tratamentul polineuropatiei amiloidozei ereditare mediată de transtiretină.

Avertizări

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.

Ce alte medicamente vor afecta Onpattro

Alte medicamente interacționează cu Onpattro, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.