Opana

Obecný název: Oxymorphone
Třída drog: Opioidy (narkotická analgetika)

Použití Opana

Opana je opioidní lék proti bolesti. Opioid se někdy nazývá narkotikum.

Opana se používá k léčbě středně silné až silné bolesti.

Opana ER, forma oxymorfonu s prodlouženým uvolňováním, je pro nepřetržitou léčbu bolesti a neměla by se ne používat podle potřeby na bolest.

Opana vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Opanu, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Opioidní léky mohou zpomalit nebo zastavit dýchání a může dojít ke smrti. Osoba, která o vás pečuje, by vám měla podat naloxon a/nebo vyhledat pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte pomalé dýchání s dlouhými pauzami, modře zbarvené rty nebo pokud se vám těžko probouzí.

Pokud máte potíže s probuzením, okamžitě zavolejte svého lékaře. máte:

slabé nebo mělké dýchání, dýchání, které se zastavuje;

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít ;

záchvat (křeče);

bolest na hrudi, sípání, kašel se žlutým nebo zeleným hlenem;

těžké zvracení;

vysoké hladiny serotoninu v těle - neklid, halucinace, horečka, pocení, třes, rychlý srdeční tep, svalová ztuhlost, záškuby, ztráta koordinace, nevolnost, zvracení, průjem; nebo

nízké hladiny kortizolu – nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, závratě, zhoršení únavy nebo slabosti.

Závažné nežádoucí účinky mohou být pravděpodobnější u starších dospělých a osob s nadváhou, podvyživením nebo oslabením.

Běžné nežádoucí účinky Opany mohou zahrnovat:

závratě, ospalost;

bolest hlavy, únava; nebo

bolest žaludku, nevolnost, zvracení, zácpa.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a dalších může nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Opana

Neměli byste užívat přípravek Opana, pokud jste alergický/á na oxymorfon nebo pokud máte:

těžké astma nebo problémy s dýcháním;

závažné onemocnění jater; nebo

obstrukce žaludku nebo střev (včetně paralytického ileu).

Abyste se ujistili, že je Opana pro vás bezpečná, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

problémy s dýcháním, spánková apnoe (dýchání, které se během spánku zastaví);

zranění hlavy nebo záchvaty;

závislost na drogách nebo alkoholu nebo duševní onemocnění;

problémy s močením;

problémy s játry nebo ledvinami; nebo

problémy se žlučníkem, slinivkou nebo štítnou žlázou.

Pokud užíváte přípravek Opana, když jste těhotná, vaše dítě by se mohlo stát závislým na léku. To může u dítěte po narození způsobit život ohrožující abstinenční příznaky. Děti narozené jako závislé na opioidech mohou potřebovat lékařskou péči po dobu několika týdnů.

Pokud kojíte, před použitím přípravku Opana se zeptejte svého lékaře. Informujte svého lékaře, pokud u kojícího dítěte zaznamenáte těžkou ospalost nebo pomalé dýchání.

Související drogy

Jak používat Opana

Obvyklá dávka Opany pro dospělé na bolest:

Následující doporučení ohledně dávkování lze považovat pouze za navrhované přístupy k tomu, co je ve skutečnosti řada klinických rozhodnutí v průběhu času; každý pacient by měl být léčen individuálně. ORÁLNĚ: Použijte jako první Opioidní analgetikum: -Počáteční dávka: 10 až 20 mg perorálně každé 4 až 6 hodin podle potřeby při bolesti Maximální počáteční dávka: 20 mg Přeměna z jiných perorálních opioidů na perorální oxymorfon: -Určete ekvipotentní dávku pomocí publikovaných tabulek účinnosti; nejbezpečnější je zahájit terapii podáním poloviny vypočtené celkové denní potřeby oxymorfonu ve 4 až 6 rovnoměrně rozdělených perorálních dávkách každých 4 až 6 hodin a podle potřeby dávku postupně upravovat. Komentář: -Převod dávky by měl být proveden opatrně a s pečlivým sledováním kvůli velké variabilitě pacientů, pokud jde o odpověď na opioidní analgetiku. -Používejte nejnižší účinné dávkování po co nejkratší dobu v souladu s individuálními cíli léčby pacienta. - Pečlivě sledujte respirační depresi, zejména během prvních 24 až 72 hodin od zahájení léčby a při každém zvýšení dávky. -Vzhledem k riziku závislosti, zneužívání a nesprávného užívání, a to i v doporučených dávkách, vyhraďte použití pro pacienty, u kterých alternativní možnosti léčby (např. neopioidní analgetika nebo přípravky s kombinací opioidů) nebyly tolerovány nebo se u nich neočekává, že budou tolerovány nebo neposkytli adekvátní analgezii nebo se neočekává, že budou poskytovat adekvátní analgezii.

Obvyklá dávka Opana ER pro dospělé pro chronickou bolest:

Používejte jako První opioidní analgetikum nebo pro ty, kteří NENÍ tolerantní k opioidům: Počáteční dávka: tablety s prodlouženým uvolňováním: 5 mg perorálně každých 12 hodin KONVERZNÍ DÁVKY: Oxymorfon s okamžitým uvolňováním na oxymorfonové tablety s prodlouženým uvolňováním: Podávejte stejnou celkovou denní dávku - Počáteční dávka: Polovina celkové denní potřeby s okamžitým uvolňováním jako tableta s prodlouženým uvolňováním perorálně každých 12 hodin Od jiných perorálních opioidů k tabletám s prodlouženým uvolňováním oxymorfonu: -Přestaňte užívat všechny ostatní nepřetržité opioidní léky, když je zahájena léčba oxymorfonem s prodlouženým uvolňováním. -Publikované tabulky účinnosti lze použít k odhadu pacientovy 24hodinové potřeby perorálního oxymorfonu; vzhledem k značné variabilitě mezi pacienty by však konverze měla podhodnotit pacientovu 24hodinovou potřebu a poskytnout záchrannou medikaci při titraci dávky. - Alternativně mohou být pro konverzi vybraných perorálních opioidů na oxymorfonovou tabletu s prodlouženým uvolňováním použity následující konverzní faktory (CF): Oxymorfon, CF=1; hydrokodon, CF = 0,5; oxykodon, CF=0,5; Metadon, CF= 0,5, Morfin, CF=0,333 -Jako příklad: Sečtěte celkovou denní dávku předchozího perorálního opioidu; vynásobte tento součet CF, abyste získali 24hodinový perorální oxymorfon; vydělte 2, abyste vypočítali přibližnou počáteční dávku, která se má podávat každých 12 hodin, v případě potřeby zaokrouhlete dolů. -Tyto CF nelze použít k převodu z oxymorfonových tablet s prodlouženým uvolňováním na vybraný perorální opioid, protože to povede k nadhodnocení dávky perorálního opioidu a může vést k fatální respirační depresi TITRACE A ÚDRŽBA: Udržovací dávka: Individuálně titrujte na dávku která poskytuje adekvátní analgezii a minimalizuje nežádoucí reakce; úpravy dávky lze provádět v krocích o 5 až 10 mg každých 12 hodin, každé 3 až 7 dní. Průlomová bolest: Pokud se úroveň bolesti zvýší po stabilizaci dávky, pokuste se před zvýšením dávky identifikovat zdroj; může být užitečná záchranná medikace s vhodnou analgezií s okamžitým uvolňováním Komentáře: - Pacient tolerantní k opioidům je ten, který alespoň 1 týden nebo déle dostává: perorální morfin 60 mg/den, fentanyl transdermální náplast 25 mcg za hodinu, perorální oxykodon 30 mg/den, perorální hydromorfon 8 mg/den, perorální oxymorfon 25 mg/den nebo ekvianalgetická dávka jiného opioidu – Při přechodu z metadonu je zvláště důležité pečlivé sledování vzhledem k dlouhému poločasu metadonu. - Převod dávky by měl být proveden opatrně a s pečlivým sledováním kvůli velké variabilitě pacientů, pokud jde o odpověď na opioidní analgetiku. -Po ukončení terapie u fyzicky závislého pacienta individuálně zužujte časté přehodnocování, abyste zvládli bolest a abstinenční příznaky.

Varování

Neměli byste přípravek Opana užívat, pokud máte těžké astma nebo problémy s dýcháním, ucpaný žaludek nebo střeva nebo středně těžké až těžké onemocnění jater.

Oxymorfon může zpomalit nebo zastavit dýchání a může být návykový. ZNEUŽITÍ OPANA MŮŽE VYVOLAT ZÁVISLOST, PŘEDÁVKOVÁNÍ NEBO SMRT, zejména u dětí nebo jiných osob užívajících tento lék bez lékařského předpisu.

Užívání Opany během těhotenství může způsobit život -hrozivé abstinenční příznaky u novorozence.

Pokud užíváte Opanu s alkoholem nebo jinými léky, které způsobují ospalost nebo zpomalují dýchání, mohou se objevit fatální nežádoucí účinky.

Co ovlivní další léky Opana

Opioidní léky mohou interagovat s mnoha jinými léky a způsobit nebezpečné vedlejší účinky nebo smrt. Ujistěte se, že váš lékař ví, zda také užíváte:

nachlazení nebo léky na alergii, bronchodilatační léky na astma/CHOPN nebo diuretikum ("pilulka na odvodnění");

léky na kinetózu, syndrom dráždivého tračníku nebo hyperaktivní měchýř;

jiné opioidy – opioidní léky proti bolesti nebo léky proti kašli na předpis;

sedativum jako Valium - Diazepam, alprazolam, lorazepam, Xanax, Klonopin, Ativan a další;

léky, které způsobují ospalost nebo zpomalují dýchání - prášek na spaní, prostředek na uvolnění svalů, lék k léčbě poruch nálady nebo duševní choroby; nebo

léky ovlivňující hladiny serotoninu ve vašem těle – stimulant nebo lék na depresi, Parkinsonovu chorobu, migrénové bolesti hlavy, závažné infekce nebo nevolnost a zvracení.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s oxymorfonem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Zde nejsou uvedeny všechny možné interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.