Opana

Γενικό όνομα: Oxymorphone
Κατηγορία φαρμάκων: Οπιοειδή (ναρκωτικά αναλγητικά)

Χρήση του Opana

Το Opana είναι ένα οπιοειδή παυσίπονο. Ένα οπιοειδές αποκαλείται μερικές φορές ναρκωτικό.

Το Opana χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού πόνου.

Opana ER, η μορφή παρατεταμένης αποδέσμευσης της οξυμορφόνης, προορίζεται για 24ωρη θεραπεία του πόνου και δεν πρέπει να χρησιμοποιείται όπως απαιτείται για τον πόνο.

Opana παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης στο Opana: κνίδωση. δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Το οπιοειδή μπορεί να επιβραδύνει ή να σταματήσει την αναπνοή σας και μπορεί να προκληθεί θάνατος. Ένα άτομο που σας φροντίζει θα πρέπει να χορηγήσει ναλοξόνη ή/και να αναζητήσει επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε αργή αναπνοή με μεγάλες παύσεις, μπλε χείλη ή αν δυσκολεύεστε να ξυπνήσετε.

Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε αργή αναπνοή με μεγάλες παύσεις. έχετε:

αδύναμη ή ρηχή αναπνοή, αναπνοή που σταματά·

ένα αίσθημα ζάλης, σαν να λιποθυμάτε ;

επιληπτικές κρίσεις (σπασμοί);

πόνος στο στήθος, συριγμός, βήχας με κίτρινη ή πράσινη βλέννα;

σοβαρός έμετος;

υψηλά επίπεδα σεροτονίνης στο σώμα - διέγερση, παραισθήσεις, πυρετός, εφίδρωση, ρίγος, γρήγορος καρδιακός ρυθμός, μυϊκή δυσκαμψία, συσπάσεις, απώλεια συντονισμού, ναυτία, έμετος, διάρροια. ή

χαμηλά επίπεδα κορτιζόλης - ναυτία, έμετος, απώλεια όρεξης, ζάλη, επιδείνωση της κόπωσης ή αδυναμίας.

Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι πιο πιθανές σε ενήλικες μεγαλύτερης ηλικίας και σε όσους είναι υπέρβαροι, υποσιτισμένοι ή εξασθενημένοι.

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες Opana μπορεί να περιλαμβάνουν:

ζάλη, υπνηλία;

κεφαλαλγία, κούραση. ή

πόνος στο στομάχι, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα με ανεπιθύμητες ενέργειες και άλλες μπορεί να συμβεί. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Opana

Δεν πρέπει να πάρετε το Opana εάν είστε αλλεργικοί στην οξυμορφόνη ή εάν έχετε:

σοβαρό άσθμα ή αναπνευστικά προβλήματα,

σοβαρή ηπατική νόσο. ή

απόφραξη του στομάχου ή του εντέρου (συμπεριλαμβανομένου του παραλυτικού ειλεού).

Για να βεβαιωθείτε ότι το Opana είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

αναπνευστικά προβλήματα, υπνική άπνοια (αναπνοή που σταματάει κατά τη διάρκεια του ύπνου);

τραυματισμός στο κεφάλι ή επιληπτικές κρίσεις;

εθισμός στα ναρκωτικά ή το αλκοόλ ή ψυχική ασθένεια,

προβλήματα ούρησης;

προβλήματα με το ήπαρ ή τα νεφρά. ή

προβλήματα με τη χοληδόχο κύστη, το πάγκρεας ή τον θυρεοειδή σας.

Εάν χρησιμοποιείτε Opana ενώ είστε έγκυος, το μωρό σας μπορεί να εξαρτηθεί από το φάρμακο. Αυτό μπορεί να προκαλέσει απειλητικά για τη ζωή συμπτώματα στέρησης στο μωρό μετά τη γέννησή του. Τα μωρά που γεννιούνται εξαρτημένα από οπιοειδή μπορεί να χρειάζονται ιατρική περίθαλψη για αρκετές εβδομάδες.

Ρωτήστε έναν γιατρό πριν χρησιμοποιήσετε το Opana εάν θηλάζετε. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν παρατηρήσετε έντονη υπνηλία ή αργή αναπνοή στο θηλάζον μωρό.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Opana

Συνήθης δόση Opana για ενήλικες για πόνο:

Οι παρακάτω δοσολογικές συστάσεις μπορούν να θεωρηθούν μόνο ως προτεινόμενες προσεγγίσεις σε μια σειρά κλινικών αποφάσεων με την πάροδο του χρόνου. κάθε ασθενής θα πρέπει να αντιμετωπίζεται ξεχωριστά. ΣΤΟΜΑΤΙΚΟ: Χρήση ως πρώτο Οπιοειδές Αναλγητικό: -Αρχική δόση: 10 έως 20 mg από του στόματος κάθε 4 έως 6 ώρες όπως απαιτείται για τον πόνο Μέγιστη αρχική δόση: 20 mg Μετατροπή από άλλα οπιοειδή από του στόματος σε από του στόματος οξυμορφόνη: - Προσδιορίστε την ισοδύναμη δόση χρησιμοποιώντας δημοσιευμένους πίνακες ισχύος. είναι ασφαλέστερο να ξεκινήσετε τη θεραπεία χορηγώντας τη μισή από την υπολογισμένη συνολική ημερήσια απαίτηση οξυμορφόνης σε 4 έως 6 ισόποσα διαιρεμένες από του στόματος δόσεις κάθε 4 έως 6 ώρες και σταδιακά προσαρμόστε τη δόση όπως απαιτείται. Σχόλια: -Η μετατροπή της δόσης θα πρέπει να γίνεται προσεκτικά και με στενή παρακολούθηση λόγω της μεγάλης διακύμανσης των ασθενών όσον αφορά την αναλγητική απόκριση στα οπιοειδή. -Χρησιμοποιήστε τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για τη μικρότερη διάρκεια, σύμφωνα με τους μεμονωμένους θεραπευτικούς στόχους του ασθενούς. -Παρακολουθήστε στενά για αναπνευστική καταστολή, ιδιαίτερα εντός των πρώτων 24 έως 72 ωρών από την έναρξη της θεραπείας και με κάθε αύξηση της δόσης. -Λόγω κινδύνων εθισμού, κατάχρησης και κακής χρήσης, ακόμη και σε συνιστώμενες δόσεις, φυλάξτε τη χρήση για ασθενείς για τους οποίους εναλλακτικές θεραπευτικές επιλογές (π.χ. μη οπιοειδή αναλγητικά ή προϊόντα συνδυασμού οπιοειδών) δεν έχουν γίνει ανεκτές ή δεν αναμένεται να γίνουν ανεκτές , ή δεν έχουν παράσχει επαρκή αναλγησία ή δεν αναμένεται να παρέχουν επαρκή αναλγησία.

Συνήθης δόση Opana ER για ενήλικες για χρόνιο πόνο:

Χρήση ως το Πρώτο Οπιοειδές Αναλγητικό ή για όσους ΔΕΝ είναι Ανεκτικοί στα Οπιοειδή: Αρχική δόση: Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης: 5 mg από του στόματος κάθε 12 ώρες ΔΟΣΕΙΣ ΜΕΤΑΤΡΟΠΗΣ: Οξυμορφόνη άμεσης αποδέσμευσης σε δισκία οξυμορφόνης παρατεταμένης αποδέσμευσης: - Χορηγήστε την ίδια συνολική δόση ημερησίως: Η μισή συνολική ημερήσια απαίτηση άμεσης αποδέσμευσης ως δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης από του στόματος κάθε 12 ώρες Από άλλα από του στόματος οπιοειδή σε δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης Oxymorphone: -Διακόψτε όλα τα άλλα οπιοειδή όλο το εικοσιτετράωρο όταν ξεκινά η θεραπεία παρατεταμένης αποδέσμευσης οξυμορφόνης. -Οι δημοσιευμένοι πίνακες ισχύος μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να εκτιμηθεί η 24ωρη απαίτηση ενός ασθενούς από το στόμα σε οξυμορφόνη. Ωστόσο, λόγω της σημαντικής διακύμανσης μεταξύ ασθενών, η μετατροπή θα πρέπει στη συνέχεια να υποτιμά τις 24ωρες ανάγκες του ασθενούς και να παρέχει φαρμακευτική αγωγή διάσωσης καθώς η δόση τιτλοποιείται. -Εναλλακτικά, οι ακόλουθοι παράγοντες μετατροπής (CF) μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη μετατροπή επιλεγμένων από του στόματος οπιοειδών στο δισκίο οξυμορφόνης παρατεταμένης αποδέσμευσης: Oxymorphone, CF=1; Υδροκωδόνη, CF=0,5; Οξυκωδόνη, CF=0,5; Μεθαδόνη, CF= 0,5, Μορφίνη, CF=0,333 - Για παράδειγμα: Αθροίστε τη συνολική ημερήσια δόση του προηγούμενου από του στόματος οπιοειδούς. πολλαπλασιάστε αυτό το άθροισμα με το CF για να λάβετε την απαίτηση 24ωρης στοματικής οξυμορφόνης. διαιρέστε με το 2 για να υπολογίσετε την κατά προσέγγιση αρχική δόση που θα χορηγείται κάθε 12 ώρες, στρογγυλοποιήστε προς τα κάτω, εάν είναι απαραίτητο. -Αυτά τα CF δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη μετατροπή από δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης οξυμορφόνης στο επιλεγμένο από του στόματος οπιοειδές, καθώς κάτι τέτοιο θα έχει ως αποτέλεσμα την υπερεκτίμηση της από του στόματος δόσης οπιοειδών και μπορεί να οδηγήσει σε θανατηφόρα αναπνευστική καταστολή ΤΙΤΛΟΠΟΙΗΣΗ ΚΑΙ ΣΥΝΤΗΡΗΣΗ: Δόση συντήρησης: Ατομική τιτλοποίηση σε μια δόση που παρέχει επαρκή αναλγησία και ελαχιστοποιεί τις ανεπιθύμητες ενέργειες. Οι προσαρμογές της δόσης μπορούν να γίνονται σε προσαυξήσεις των 5 έως 10 mg κάθε 12 ώρες, κάθε 3 έως 7 ημέρες. Εκρηκτικός πόνος: Εάν το επίπεδο του πόνου αυξάνεται μετά τη σταθεροποίηση της δόσης, προσπαθήστε να προσδιορίσετε την πηγή πριν αυξήσετε τη δόση. φαρμακευτική αγωγή διάσωσης με κατάλληλη αναλγησία άμεσης αποδέσμευσης μπορεί να είναι χρήσιμη Σχόλια: -Ασθενής με ανεκτικότητα σε οπιοειδή είναι αυτός που λαμβάνει για τουλάχιστον 1 εβδομάδα ή περισσότερο: από του στόματος μορφίνη 60 mg/ημέρα, διαδερμικό έμπλαστρο φαιντανύλης 25 mcg ανά ώρα, από του στόματος οξυκωδόνη 30 mg/ημέρα, από του στόματος υδρομορφόνη 8 mg/ημέρα, από του στόματος οξυμορφόνη 25 mg/ημέρα ή ισοαναλγητική δόση άλλου οπιοειδούς - Κατά τη μετατροπή από μεθαδόνη, η στενή παρακολούθηση είναι ιδιαίτερης σημασίας λόγω του μεγάλου χρόνου ημιζωής της μεθαδόνης. -Η μετατροπή της δόσης θα πρέπει να γίνεται προσεκτικά και με στενή παρακολούθηση λόγω της μεγάλης διακύμανσης του ασθενούς όσον αφορά την αναλγητική απόκριση στα οπιοειδή. -Με τη διακοπή της θεραπείας στον σωματικά εξαρτημένο ασθενή, μεμονωμένα μειώστε την επανεκτίμηση συχνά για να διαχειριστείτε τον πόνο και τα συμπτώματα στέρησης.

Προειδοποιήσεις

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Opana εάν έχετε σοβαρό άσθμα ή αναπνευστικά προβλήματα, απόφραξη στο στομάχι ή τα έντερα σας ή μέτρια έως σοβαρή ηπατική νόσο.

Η οξυμορφόνη μπορεί να επιβραδύνει ή να σταματήσει την αναπνοή σας. , και μπορεί να είναι συνήθεια. Η ΚΑΚΟΧΡΗΣΗ ΤΟΥ OPANA ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΠΡΟΚΑΛΕΣΕΙ ΕΘΙΣΜΟ, ΥΠΕΡΔΟΣΟΛΟΓΙΑ Ή ΘΑΝΑΤΟ, ειδικά σε παιδί ή άλλο άτομο που χρησιμοποιεί το φάρμακο χωρίς ιατρική συνταγή.

Η λήψη του Opana κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει ζωή. -απειλητικά συμπτώματα στέρησης στο νεογέννητο.

Μπορεί να εμφανιστούν θανατηφόρες παρενέργειες εάν χρησιμοποιείτε το Opana με αλκοόλ ή με άλλα φάρμακα που προκαλούν υπνηλία ή επιβραδύνουν την αναπνοή σας.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Opana

Η φαρμακευτική αγωγή με οπιοειδή μπορεί να αλληλεπιδράσει με πολλά άλλα φάρμακα και να προκαλέσει επικίνδυνες παρενέργειες ή θάνατο. Βεβαιωθείτε ότι ο γιατρός σας γνωρίζει εάν χρησιμοποιείτε επίσης:

κρύο. ή αλλεργικά φάρμακα, βρογχοδιασταλτικά φάρμακα για το άσθμα/ΧΑΠ ή ένα διουρητικό ("χάπι νερού")·

φάρμακα για την ασθένεια κίνησης, το σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου ή την υπερδραστήρια κύστη.

άλλα οπιοειδή - οπιοειδή παυσίπονο ή συνταγογραφούμενο φάρμακο για τον βήχα,

ένα ηρεμιστικό όπως το Valium - διαζεπάμη, αλπραζολάμη, λοραζεπάμη, Xanax, Klonopin, Ativan και άλλα·

φάρμακα που σας προκαλούν υπνηλία ή επιβραδύνουν την αναπνοή σας - υπνωτικό χάπι, μυοχαλαρωτικό, φάρμακο για τη θεραπεία διαταραχών της διάθεσης ή ψυχικών ασθενειών. ή

φάρμακα που επηρεάζουν τα επίπεδα σεροτονίνης στο σώμα σας - διεγερτικό ή φάρμακο για την κατάθλιψη, τη νόσο του Πάρκινσον, τους πονοκεφάλους ημικρανίας, τις σοβαρές λοιμώξεις ή τη ναυτία και εμετό.

Αυτή η λίστα δεν είναι πλήρης. Άλλα φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με την οξυμορφόνη, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Δεν αναφέρονται όλες οι πιθανές αλληλεπιδράσεις εδώ.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.