Opana

Nombre generico: Oxymorphone
Clase de droga: Opioides (analgésicos narcóticos)

Uso de Opana

Opana es un analgésico opioide. A un opioide a veces se le llama narcótico.

Opana se usa para tratar el dolor de moderado a intenso.

Opana ER, la forma de liberación prolongada de oximorfona, es para el tratamiento del dolor las 24 horas del día y no debe usarse según sea necesario para el dolor.

Opana efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Opana: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Los medicamentos opioides pueden ralentizar o detener la respiración y provocar la muerte. Una persona que lo cuide debe administrarle naloxona y/o buscar atención médica de emergencia si tiene respiración lenta con pausas prolongadas, labios de color azul o si le resulta difícil despertarse.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

  • respiración débil o superficial, respiración que se detiene;
  • una sensación de mareo, como si se fuera a desmayar ;
  • ataques (convulsiones);
  • dolor en el pecho, sibilancias, tos con mucosidad amarilla o verde;
  • vómitos intensos;
  • niveles elevados de serotonina en el cuerpo - agitación, alucinaciones, fiebre, sudoración, escalofríos, frecuencia cardíaca rápida, rigidez muscular, espasmos, pérdida de coordinación, náuseas, vómitos, diarrea; o
  • niveles bajos de cortisol: náuseas, vómitos, pérdida de apetito, mareos, empeoramiento del cansancio o debilidad.
  • Los efectos secundarios graves pueden ser más probables en adultos mayores y en personas con sobrepeso, desnutridas o debilitadas.

    Los efectos secundarios comunes de Opana pueden incluir:

  • mareos, somnolencia;

  • dolor de cabeza, cansancio; o
  • dolor de estómago, náuseas, vómitos, estreñimiento.
  • Esta no es una lista completa de efectos secundarios y otros puede ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Opana

    No debe tomar Opana si es alérgico a la oximorfona o si tiene:

  • asma grave o problemas respiratorios;
  • enfermedad hepática grave; o
  • una obstrucción estomacal o intestinal (incluido íleo paralítico).
  • Para asegurarse de que Opana sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • problemas respiratorios, apnea del sueño (respiración que se detiene durante el sueño);
  • una lesión en la cabeza o convulsiones;
  • adicción a drogas o alcohol, o enfermedad mental;
  • problemas para orinar;
  • problemas de hígado o riñón; o
  • Problemas con la vesícula biliar, el páncreas o la tiroides.
  • Si usa Opana mientras está embarazada, su bebé podría volverse dependiente del medicamento. Esto puede causar síntomas de abstinencia potencialmente mortales en el bebé después de nacer. Los bebés que nacen dependientes de opioides pueden necesitar tratamiento médico durante varias semanas.

    Consulte a su médico antes de usar Opana si está amamantando. Informe a su médico si nota somnolencia intensa o respiración lenta en el bebé lactante.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Opana

    Dosis habitual de Opana para adultos para el dolor:

    Las siguientes recomendaciones de dosificación solo pueden considerarse enfoques sugeridos para lo que en realidad es una serie de decisiones clínicas a lo largo del tiempo; cada paciente debe ser tratado individualmente. ORAL: Usar como primer analgésico opioide: -Dosis inicial: 10 a 20 mg por vía oral cada 4 a 6 horas según sea necesario para el dolor Dosis inicial máxima: 20 mg Conversión de otros opioides orales a oximorfona oral: -Determine la dosis equipotente utilizando las tablas de potencia publicadas; Lo más seguro es comenzar el tratamiento administrando la mitad del requerimiento total diario calculado de oximorfona en 4 a 6 dosis orales divididas equitativamente cada 4 a 6 horas y ajustar gradualmente la dosis según sea necesario. Comentarios: -La conversión de dosis debe realizarse con cuidado y con una estrecha vigilancia debido a la gran variabilidad de los pacientes con respecto a la respuesta analgésica opioide. -Utilice la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible de acuerdo con los objetivos de tratamiento de cada paciente. -Monitoree de cerca la depresión respiratoria, especialmente dentro de las primeras 24 a 72 horas de iniciar la terapia y con cada aumento de dosis. -Debido a los riesgos de adicción, abuso y uso indebido, incluso en las dosis recomendadas, reserve el uso para pacientes para quienes las opciones de tratamiento alternativas (p. ej., analgésicos no opioides o productos combinados de opioides) no han sido tolerados o no se espera que sean tolerados. , o no han proporcionado una analgesia adecuada, o no se espera que proporcionen una analgesia adecuada.

    Dosis habitual en adultos de Opana ER para el dolor crónico:

    Úselo como el Primer Analgésico Opioide o para aquellos que NO son Tolerantes a los Opioides: Dosis inicial: Tabletas de liberación prolongada: 5 mg por vía oral cada 12 horas DOSIS DE CONVERSIÓN: Oximorfona de liberación inmediata a tabletas de oximorfona de liberación prolongada: Administrar la misma dosis diaria total -Dosis inicial: La mitad del requerimiento diario total de liberación inmediata como tableta de liberación prolongada por vía oral cada 12 horas. De otros opioides orales a tabletas de liberación prolongada de oximorfona: -Discontinue todos los demás medicamentos opioides de uso continuo cuando se inicie la terapia de liberación prolongada con oximorfona. -Las tablas de potencia publicadas se pueden utilizar para estimar las necesidades de oximorfona oral de 24 horas de un paciente; sin embargo, debido a la variabilidad sustancial entre pacientes, la conversión debería subestimar las necesidades de 24 horas del paciente y proporcionar medicación de rescate a medida que se ajusta la dosis. -Como alternativa, se pueden utilizar los siguientes factores de conversión (CF) para convertir opioides orales seleccionados en comprimidos de oximorfona de liberación prolongada: Oximorfona, CF=1; Hidrocodona, CF=0,5; Oxicodona, CF=0,5; Metadona, CF= 0,5, Morfina, CF=0,333 -Como ejemplo: Sume la dosis diaria total del opioide oral anterior; multiplique esa suma por el FC para obtener el requerimiento de oximorfona oral durante 24 horas; divida por 2 para calcular la dosis inicial aproximada que se administrará cada 12 horas, redondee hacia abajo, si es necesario. -Estos CF no se pueden usar para convertir de tabletas de liberación prolongada de oximorfona al opioide oral seleccionado, ya que hacerlo resultaría en una sobreestimación de la dosis de opioide oral y podría provocar una depresión respiratoria fatal. AJUSTE Y MANTENIMIENTO: Dosis de mantenimiento: Titular individualmente hasta una dosis que proporcione una analgesia adecuada y minimice las reacciones adversas; Se pueden realizar ajustes de dosis en incrementos de 5 a 10 mg cada 12 horas, cada 3 a 7 días. Dolor irruptivo: si el nivel de dolor aumenta después de la estabilización de la dosis, intente identificar la fuente antes de aumentar la dosis; Puede ser útil medicación de rescate con analgesia de liberación inmediata adecuada. Comentarios: -Un paciente tolerante a los opioides es aquel que ha estado recibiendo durante al menos 1 semana o más: morfina oral 60 mg/día, parche transdérmico de fentanilo 25 mcg por hora, oxicodona oral. 30 mg/día, hidromorfona oral 8 mg/día, oximorfona oral 25 mg/día o una dosis equianalgésica de otro opioide. Al realizar la conversión desde metadona, la monitorización estrecha es de particular importancia debido a la larga vida media de la metadona. -La conversión de dosis debe realizarse con cuidado y con una estrecha vigilancia debido a la gran variabilidad de los pacientes con respecto a la respuesta analgésica opioide. -Al finalizar la terapia en el paciente físicamente dependiente, reevaluación gradual individualizada con frecuencia para controlar el dolor y los síntomas de abstinencia.

    Advertencias

    No debe usar Opana si tiene asma grave o problemas respiratorios, una obstrucción en el estómago o los intestinos, o una enfermedad hepática de moderada a grave.

    La oximorfona puede ralentizar o detener la respiración , y puede crear hábito. EL USO MAL DE OPANA PUEDE CAUSAR ADICCIÓN, SOBREDOSIS O MUERTE, especialmente en un niño u otra persona que usa el medicamento sin receta.

    Tomar Opana durante el embarazo puede causar la muerte Síntomas de abstinencia que amenazan al recién nacido.

    Pueden ocurrir efectos secundarios fatales si usa Opana con alcohol o con otras drogas que causan somnolencia o ralentizan la respiración.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Opana

    Los medicamentos opioides pueden interactuar con muchas otras drogas y causar efectos secundarios peligrosos o la muerte. Asegúrese de que su médico sepa si también usa:

  • resfriado o medicamentos para las alergias, medicamentos broncodilatadores para el asma/EPOC o un diurético ("píldora de agua");
  • medicamentos para el mareo, el síndrome del intestino irritable o la vejiga hiperactiva;

  • otros opioides: analgésicos opioides o medicamentos recetados para la tos;
  • un sedante como Valium - Diazepam, alprazolam, lorazepam, Xanax, Klonopin, Ativan y otros;
  • medicamentos que provocan sueño o ralentizan la respiración - una pastilla para dormir, un relajante muscular, un medicamento para tratar trastornos del estado de ánimo o enfermedades mentales; o
  • medicamentos que afectan los niveles de serotonina en el cuerpo: un estimulante o medicamento para la depresión, la enfermedad de Parkinson, migrañas, infecciones graves o náuseas. y vómitos.
  • Esta lista no está completa. Otras drogas pueden interactuar con la oximorfona, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. No todas las posibles interacciones se enumeran aquí.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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