Opana

Nome generico: Oxymorphone
Classe del farmaco: Oppioidi (analgesici narcotici)

Utilizzo di Opana

Opana è un antidolorifico oppioide. Un oppioide è talvolta chiamato narcotico.

Opana è usato per trattare il dolore da moderato a grave.

Opana ER, la forma a rilascio prolungato dell'ossimorfone, è destinato al trattamento del dolore 24 ore su 24 e non deve essere utilizzato in base alle necessità per il dolore.

Opana effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Opana: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

I farmaci oppioidi possono rallentare o arrestare la respirazione e può verificarsi la morte. Una persona che si prende cura di te dovrebbe somministrarti naloxone e/o consultare un medico di emergenza se hai la respirazione lenta con lunghe pause, labbra colorate di blu o se fai fatica a svegliarti.

Chiama immediatamente il medico se hai:

  • respiro debole o superficiale, respiro che si ferma;
  • sensazione di stordimento, come se potessi svenire ;
  • convulsioni (convulsioni);
  • dolore al petto, respiro sibilante, tosse con muco giallo o verde;
  • vomito grave;
  • alti livelli di serotonina nel corpo - agitazione, allucinazioni, febbre, sudorazione, brividi, battito cardiaco accelerato, rigidità muscolare, contrazioni muscolari, perdita di coordinazione, nausea, vomito, diarrea; oppure
  • bassi livelli di cortisolo - nausea, vomito, perdita di appetito, vertigini, peggioramento della stanchezza o debolezza.
  • Gli effetti collaterali gravi possono essere più probabili negli anziani e nelle persone in sovrappeso, malnutrite o debilitate.

    Gli effetti collaterali comuni di Opana possono includere:

  • vertigini, sonnolenza;

  • mal di testa, stanchezza; oppure
  • mal di stomaco, nausea, vomito, stitichezza.
  • Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e altri potrebbe accadere. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

    Prima di prendere Opana

    Non dovresti prendere Opana se sei allergico all'ossimorfone o se hai:

  • asma grave o problemi respiratori;
  • grave malattia epatica; oppure
  • un'ostruzione dello stomaco o dell'intestino (incluso ileo paralitico).
  • Per assicurarti che Opana sia sicuro per te, informi il tuo medico se hai mai avuto:

  • problemi respiratori, apnea notturna (respirazione che si interrompe durante il sonno);
  • un trauma cranico o convulsioni;
  • dipendenza da droga o alcol o malattia mentale;
  • problemi di minzione;
  • problemi al fegato o ai reni; oppure
  • problemi alla cistifellea, al pancreas o alla tiroide.
  • Se usi Opana mentre sei incinta, il tuo bambino potrebbe diventare dipendente dal farmaco. Ciò può causare sintomi di astinenza potenzialmente letali nel bambino dopo la nascita. I bambini nati dipendenti da oppioidi possono aver bisogno di cure mediche per diverse settimane.

    Chiedi a un medico prima di usare Opana se stai allattando al seno. Informa il tuo medico se noti una grave sonnolenza o una respirazione lenta nel bambino che allatta.

    Mettere in relazione i farmaci

    Come usare Opana

    Dose abituale di Opana per il dolore negli adulti:

    Le seguenti raccomandazioni sul dosaggio possono essere considerate solo approcci suggeriti a quella che è effettivamente una serie di decisioni cliniche nel tempo; ogni paziente deve essere gestito individualmente. ORALE: utilizzare come primo analgesico oppioide: - Dose iniziale: da 10 a 20 mg per via orale ogni 4-6 ore secondo necessità per il dolore Dose iniziale massima: 20 mg Conversione da altri oppioidi orali a ossimorfone orale: - Determinare la dose equipotente utilizzando le tabelle di potenza pubblicate; è più sicuro iniziare la terapia somministrando metà del fabbisogno giornaliero totale calcolato di ossimorfone in 4-6 dosi orali equamente suddivise ogni 4-6 ore e aggiustare gradualmente la dose secondo necessità. Commenti: -La conversione della dose deve essere effettuata con attenzione e con un attento monitoraggio a causa dell'ampia variabilità del paziente per quanto riguarda la risposta analgesica oppioide. -Utilizzare il dosaggio efficace più basso per la durata più breve compatibile con gli obiettivi di trattamento del singolo paziente. - Monitorare attentamente la depressione respiratoria, soprattutto nelle prime 24-72 ore dall'inizio della terapia e ad ogni aumento della dose. -A causa dei rischi di dipendenza, abuso e uso improprio, anche alle dosi raccomandate, riservarne l'uso ai pazienti per i quali opzioni terapeutiche alternative (ad esempio, analgesici non oppioidi o prodotti combinati di oppioidi) non sono state tollerate, o non si prevede che saranno tollerate , o non hanno fornito un'analgesia adeguata, o non si prevede che forniscano un'analgesia adeguata.

    Dose abituale per adulti di Opana ER per il dolore cronico:

    Utilizzare come il primo analgesico oppioide o per coloro che NON sono tolleranti agli oppioidi: Dose iniziale: compresse a rilascio prolungato: 5 mg per via orale ogni 12 ore DOSI DI CONVERSIONE: ossimorfone a rilascio immediato in compresse di ossimorfone a rilascio prolungato: somministrare la stessa dose giornaliera totale - Dose iniziale: Metà del fabbisogno giornaliero totale di rilascio immediato come compressa a rilascio prolungato per via orale ogni 12 ore Da altri oppioidi orali alle compresse a rilascio prolungato di ossimorfone: - Interrompere tutti gli altri farmaci oppioidi 24 ore su 24 quando si inizia la terapia con ossimorfone a rilascio prolungato. -Le tabelle di potenza pubblicate possono essere utilizzate per stimare il fabbisogno di ossimorfone orale nelle 24 ore di un paziente; tuttavia, a causa della sostanziale variabilità tra pazienti, la conversione dovrebbe sottostimare il fabbisogno del paziente nelle 24 ore e fornire farmaci di salvataggio man mano che la dose viene titolata. -In alternativa, i seguenti fattori di conversione (CF) possono essere utilizzati per convertire gli oppioidi orali selezionati nella compressa di ossimorfone a rilascio prolungato: Ossimorfone, CF=1; Idrocodone, CF=0,5; Ossicodone, CF=0,5; Metadone, CF= 0,5, Morfina, CF=0,333 -Ad esempio: sommare la dose giornaliera totale di precedenti oppioidi orali; moltiplicare tale somma per il CF per ottenere il fabbisogno di ossimorfone orale di 24 ore; dividere per 2 per calcolare la dose iniziale approssimativa da somministrare ogni 12 ore, arrotondare per difetto se necessario. -Questi CF non possono essere utilizzati per convertire dalle compresse a rilascio prolungato di ossimorfone all'oppioide orale selezionato poiché ciò comporterebbe una sovrastima della dose di oppioide orale e potrebbe provocare depressione respiratoria fatale. TITOLAZIONE E MANTENIMENTO: Dose di mantenimento: titolare individualmente a una dose che fornisce un'analgesia adeguata e riduce al minimo le reazioni avverse; gli aggiustamenti della dose possono essere effettuati con incrementi da 5 a 10 mg ogni 12 ore, ogni 3-7 giorni. Dolore episodico intenso: se il livello di dolore aumenta dopo la stabilizzazione della dose, tentare di identificarne la fonte prima di aumentare la dose; possono essere utili farmaci di salvataggio con un'appropriata analgesia a rilascio immediato Commenti: -Un paziente tollerante agli oppioidi è uno che ha ricevuto per almeno 1 settimana o più: morfina orale 60 mg/giorno, fentanil cerotto transdermico 25 mcg all'ora, ossicodone orale 30 mg/die, idromorfone orale 8 mg/die, ossimorfone orale 25 mg/die o una dose equianalgesica di un altro oppioide - Durante la conversione dal metadone, un attento monitoraggio è di particolare importanza a causa della lunga emivita del metadone. -La conversione della dose deve essere effettuata con attenzione e con un attento monitoraggio a causa dell’ampia variabilità del paziente per quanto riguarda la risposta analgesica oppioide. -Dopo la cessazione della terapia nel paziente fisicamente dipendente, ridurre gradualmente individualmente la rivalutazione frequente per gestire il dolore e i sintomi di astinenza.

    Avvertenze

    Non dovresti usare Opana se soffri di asma grave o problemi respiratori, un blocco allo stomaco o all'intestino o una malattia al fegato da moderata a grave.

    L'ossimorfone può rallentare o arrestare la respirazione , e può creare assuefazione. L'USO IMPROPRIO DI OPANA PUÒ CAUSARE DIPENDENZA, OVERDOSE O MORTE, soprattutto in un bambino o in un'altra persona che usa il medicinale senza prescrizione medica.

    L'assunzione di Opana durante la gravidanza può causare la vita -sintomi di astinenza minacciosi nel neonato.

    Effetti collaterali fatali possono verificarsi se si utilizza Opana con alcol o altri farmaci che causano sonnolenza o rallentano la respirazione.

    Quali altri farmaci influenzeranno Opana

    I farmaci oppioidi possono interagire con molti altri farmaci e causare effetti collaterali pericolosi o morte. Assicurati che il tuo medico sappia se usi anche:

  • raffreddore o medicinali per allergie, farmaci broncodilatatori per asma/BPCO o un diuretico ("pillola dell'acqua");
  • medicinali per la chinetosi, la sindrome dell'intestino irritabile o la vescica iperattiva;

  • altri oppioidi - oppioidi antidolorifici o farmaci per la tosse soggetti a prescrizione;
  • un sedativo come il Valium - Diazepam, alprazolam, lorazepam, Xanax, Klonopin, Ativan e altri;
  • farmaci che provocano sonnolenza o rallentano la respirazione - un sonnifero, un rilassante muscolare, un medicinale per curare disturbi dell'umore o malattie mentali; o
  • farmaci che influenzano i livelli di serotonina nel corpo - uno stimolante o un medicinale per la depressione, il morbo di Parkinson, l'emicrania, infezioni gravi o nausea e vomito.
  • Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono interagire con l'ossimorfone, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni sono elencate qui.

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

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