Opana

Generieke naam: Oxymorphone
Geneesmiddelklasse: Opioïden (narcotische analgetica)

Gebruik van Opana

Opana is een opioïde pijnmedicijn. Een opioïde wordt soms een verdovend middel genoemd.

Opana wordt gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige pijn.

Opana ER, de vorm met verlengde afgifte van oxymorfon, is bedoeld voor de 24-uursbehandeling van pijn en mag niet indien nodig worden gebruikt voor pijn.

Opana bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Opana heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Opioïden kunnen uw ademhaling vertragen of stoppen, en dit kan de dood tot gevolg hebben. Een persoon die voor u zorgt, moet naloxon toedienen en/of medische noodhulp zoeken als u een langzame ademhaling heeft met lange pauzes, blauwgekleurde lippen of als u moeilijk wakker kunt worden.

Bel onmiddellijk uw arts als u last heeft van u heeft:

zwakke of oppervlakkige ademhaling, ademhaling die stopt;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt ;

toevallen (convulsies);

pijn op de borst, piepende ademhaling, hoesten met geel of groen slijm;

ernstig braken;

hoge niveaus van serotonine in het lichaam - opwinding, hallucinaties, koorts, zweten, rillingen, snelle hartslag, spierstijfheid, spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken, diarree; of

lage cortisolspiegels - misselijkheid, braken, verlies van eetlust, duizeligheid, verergering van vermoeidheid of zwakte.

Ernstige bijwerkingen kunnen waarschijnlijker zijn bij oudere volwassenen en bij mensen met overgewicht, ondervoed of verzwakt.

Veel voorkomende bijwerkingen van Opana kunnen zijn:

duizeligheid, slaperigheid;

hoofdpijn, vermoeidheid; of

maagpijn, misselijkheid, braken, constipatie.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kan gebeuren. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Opana

U mag Opana niet gebruiken als u allergisch bent voor oxymorfon, of als u:

ernstige astma of ademhalingsproblemen;

ernstige leverziekte; of

een maag- of darmobstructie (inclusief paralytische ileus).

Om er zeker van te zijn dat Opana veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

ademhalingsproblemen, slaapapneu (ademhaling die stopt tijdens de slaap);

hoofdletsel of toevallen;

drugs- of alcoholverslaving, of psychische aandoeningen;

urineproblemen;

lever- of nierproblemen; of

problemen met uw galblaas, alvleesklier of schildklier.

Als u Opana gebruikt terwijl u zwanger bent, kan uw baby afhankelijk worden van het medicijn. Dit kan bij de baby na de geboorte levensbedreigende ontwenningsverschijnselen veroorzaken. Baby's die afhankelijk van opioïden geboren worden, hebben mogelijk enkele weken medische behandeling nodig.

Vraag een arts als u Opana gebruikt als u borstvoeding geeft. Vertel het uw arts als u ernstige slaperigheid of langzame ademhaling bemerkt bij de baby die borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Opana

Gebruikelijke dosis Opana voor volwassenen tegen pijn:

De volgende doseringsaanbevelingen kunnen alleen worden beschouwd als voorgestelde benaderingen van wat feitelijk een reeks klinische beslissingen in de loop van de tijd is; elke patiënt moet individueel worden behandeld. ORAAL: Gebruik als eerste opioïde analgeticum: -Initiële dosis: 10 tot 20 mg oraal elke 4 tot 6 uur indien nodig voor pijn Maximale initiële dosis: 20 mg Conversie van andere orale opioïden naar orale oxymorfon: -Bepaal de equipotente dosis met behulp van gepubliceerde potentietabellen; het is het veiligst om de behandeling te starten door de helft van de berekende totale dagelijkse behoefte aan oxymorfon toe te dienen in 4 tot 6 gelijk verdeelde orale doses om de 4 tot 6 uur en de dosis geleidelijk aan te passen indien nodig. Opmerkingen: -Dosisconversie moet zorgvuldig gebeuren en met nauwlettend toezicht vanwege de grote variabiliteit bij patiënten met betrekking tot de opioïde analgetische respons. -Gebruik de laagste effectieve dosering voor de kortste duur, in overeenstemming met de individuele behandeldoelen van de patiënt. -Controleer nauwlettend op ademhalingsdepressie, vooral binnen de eerste 24 tot 72 uur na aanvang van de behandeling en bij elke dosisverhoging. - Vanwege de risico's op verslaving, misbruik en misbruik, zelfs bij de aanbevolen doseringen, dient u het gebruik te reserveren voor patiënten voor wie alternatieve behandelingsopties (bijvoorbeeld niet-opioïde analgetica of opioïde combinatieproducten) niet worden verdragen of naar verwachting niet worden verdragen of geen adequate analgesie hebben gegeven, of naar verwachting geen adequate analgesie zullen bieden.

Gebruikelijke dosis Opana ER voor volwassenen bij chronische pijn:

Gebruik als het eerste opioïde analgeticum of voor degenen die NIET opioïde-tolerant zijn: Begindosis: Tabletten met verlengde afgifte: 5 mg oraal elke 12 uur OMREKENDOSES: Oxymorfon met onmiddellijke afgifte naar Oxymorfon-tabletten met verlengde afgifte: Dien dezelfde totale dagelijkse dosis toe - Initiële dosis: De helft van de totale dagelijkse behoefte aan onmiddellijke afgifte als tablet met verlengde afgifte oraal om de 12 uur. Van andere orale opioïden naar Oxymorfon-tabletten met verlengde afgifte: - Stop met alle andere 24-uurs opioïde geneesmiddelen wanneer de behandeling met oxymorfon met verlengde afgifte wordt gestart. -Gepubliceerde potentietabellen kunnen worden gebruikt om de 24-uurs orale oxymorfonbehoefte van een patiënt te schatten; Vanwege de substantiële variabiliteit tussen patiënten zou de conversie echter de 24-uursbehoefte van een patiënt moeten onderschatten en noodmedicatie moeten opleveren naarmate de dosis wordt getitreerd. -Als alternatief kunnen de volgende conversiefactoren (CF) worden gebruikt om geselecteerde orale opioïden om te zetten in de oxymorfontablet met verlengde afgifte: Oxymorfon, CF=1; Hydrocodon, CF=0,5; Oxycodon, CF=0,5; Methadon, CF= 0,5, morfine, CF=0,333 -Als voorbeeld: som de totale dagelijkse dosis van een eerder oraal opioïd op; vermenigvuldig dat bedrag met de CF om de 24-uurs orale oxymorfonbehoefte te verkrijgen; deel door 2 om de geschatte startdosis te berekenen die elke 12 uur moet worden gegeven, indien nodig naar beneden afronden. -Deze CF's kunnen niet worden gebruikt om oxymorfontabletten met verlengde afgifte om te zetten naar het geselecteerde orale opioïd, omdat dit zal resulteren in een overschatting van de orale opioïdendosis en kan leiden tot fatale ademhalingsdepressie. TITRATIE EN ONDERHOUD: Onderhoudsdosis: Individueel titreren tot een dosis dat adequate analgesie biedt en bijwerkingen minimaliseert; dosisaanpassingen kunnen elke 12 uur, elke 3 tot 7 dagen worden uitgevoerd in stappen van 5 tot 10 mg. Doorbraakpijn: Als het pijnniveau toeneemt na dosisstabilisatie, probeer dan de oorzaak te identificeren voordat u de dosis verhoogt; noodmedicatie met de juiste analgesie met onmiddellijke afgifte kan nuttig zijn. Opmerkingen: - Een opioïde-tolerante patiënt is iemand die gedurende ten minste 1 week of langer het volgende heeft gekregen: orale morfine 60 mg/dag, fentanyl transdermale pleister 25 mcg per uur, oraal oxycodon 30 mg/dag, oraal hydromorfon 8 mg/dag, oraal oxymorfon 25 mg/dag, of een equi-analgetische dosis van een ander opioïde. Bij het overstappen van methadon is nauwlettend toezicht van bijzonder belang vanwege de lange halfwaardetijd van methadon. -Dosisconversie moet zorgvuldig gebeuren en met nauwgezette monitoring vanwege de grote variabiliteit bij patiënten met betrekking tot de opioïde analgetische respons. -Na stopzetting van de therapie bij de lichamelijk afhankelijke patiënt, de individuele controles regelmatig afbouwen om pijn en ontwenningsverschijnselen onder controle te houden.

Waarschuwingen

U mag Opana niet gebruiken als u ernstige astma of ademhalingsproblemen heeft, een verstopping in uw maag of darmen, of een matige tot ernstige leverziekte.

Oxymorfon kan uw ademhaling vertragen of stoppen. en kan verslavend zijn. Misbruik van OPANA KAN VERSLAVING, OVERDOSERING OF DOOD VEROORZAKEN, vooral bij een kind of een andere persoon die het geneesmiddel zonder recept gebruikt.

Het gebruik van Opana tijdens de zwangerschap kan levensgevaarlijk zijn -bedreigende ontwenningsverschijnselen bij pasgeborenen.

Er kunnen fatale bijwerkingen optreden als u Opana gebruikt met alcohol of met andere geneesmiddelen die slaperigheid veroorzaken of uw ademhaling vertragen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Opana

Opioïde medicatie kan een wisselwerking hebben met veel andere medicijnen en gevaarlijke bijwerkingen of de dood veroorzaken. Zorg ervoor dat uw arts weet of u ook het volgende gebruikt:

verkoudheid of allergiemedicijnen, bronchodilatator astma/COPD medicatie, of een diureticum ("waterpil");

medicijnen tegen reisziekte, prikkelbaredarmsyndroom of overactieve blaas;

andere opioïden - opioïde pijnmedicijnen of hoestmedicijnen op recept;

een kalmerend middel zoals valium - Diazepam, alprazolam, lorazepam, Xanax, Klonopin, Ativan en anderen;

medicijnen die u slaperig maken of uw ademhaling vertragen - een slaappil, spierverslapper, geneesmiddel voor de behandeling van stemmingsstoornissen of psychische aandoeningen; of

medicijnen die de serotoninespiegels in uw lichaam beïnvloeden - een stimulerend middel of medicijn tegen depressie, de ziekte van Parkinson, migraine, ernstige infecties of misselijkheid en braken.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met oxymorfon, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.