Opzelura

Generieke naam: Ruxolitinib
Doseringsvorm: crème voor plaatselijk gebruik
Geneesmiddelklasse: Topische antineoplastische middelen

Gebruik van Opzelura

Opzelura is een receptgeneesmiddel dat op de huid wordt gebruikt (plaatselijk) voor:

kortdurende en niet-continue behandeling van mild tot matig eczeem (atopische dermatitis) bij niet-immuungecompromitteerde mensen mensen van 12 jaar en ouder bij wie de ziekte:

niet goed onder controle is met plaatselijke voorgeschreven therapieën of

wanneer deze therapieën niet worden aanbevolen.

de behandeling van een type vitiligo dat niet-segmentale vitiligo wordt genoemd, bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder.

Het gebruik van Opzelura samen met therapeutische biologische geneesmiddelen, andere JAK-remmers of sterke immunosuppressiva zoals omdat azathioprine of cyclosporine niet wordt aanbevolen.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig en effectief is bij kinderen jonger dan 12 jaar met atopische dermatitis of niet-segmentale vitiligo.

Opzelura bijwerkingen

Opzelura kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Zie belangrijke informatie.

Laag aantal bloedcellen. Opzelura kan een laag aantal bloedplaatjes veroorzaken (trombocytopenie), laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) en laag aantal witte bloedcellen (neutropenie). Indien nodig zal uw zorgverlener tijdens uw behandeling een bloedtest uitvoeren om het aantal bloedcellen te controleren. Hij kan uw behandeling stopzetten als zich tekenen of symptomen van een laag aantal bloedcellen voordoen. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u een van deze symptomen krijgt of verergert:

ongebruikelijke bloeding

blauwe plekken

vermoeidheid

kortademigheid ademhalen

koorts

Cholesterol stijgt. Cholesterolstijging is opgetreden bij mensen wanneer ruxolitinib via de mond wordt ingenomen. Vertel het uw arts als u een hoog vetgehalte in uw bloed heeft (hoog cholesterol of triglyceriden).

De meest voorkomende bijwerkingen bij mensen die worden behandeld voor atopische dermatitis zijn:

verkoudheid (nasofaryngitis)

diarree

bronchitis

oorontsteking

toename van een type witte bloedcel aantal eosinofielen

netelroos

ontstoken haarporiën (folliculitis)

zwelling van de amandelen (tonsillitis)

loopneus (rinorroe )

De meest voorkomende bijwerkingen bij mensen die worden behandeld voor niet-segmentale vitiligo zijn:

acne op de toedieningsplaats

jeuk op de plaats van aanbrengen

verkoudheid (nasofaryngitis)

hoofdpijn

urineweginfectie

roodheid op de plaats van aanbrengen

koorts

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088. U kunt bijwerkingen ook melden aan Incyte Corporation op 1-855-463-3463.

Voordat u neemt Opzelura

Informeer uw zorgverlener voordat u Opzelura gebruikt over al uw medische aandoeningen, ook als u:

Zie belangrijke informatie

een infectie heeft

tuberculose (tbc) heeft of heeft gehad, of in nauw contact bent geweest met iemand die tuberculose heeft

gordelroos heeft gehad (herpes zoster)

hepatitis B of C heeft of heeft gehad

in het verleden huidkanker heeft gehad

een huidige of vroegere roker bent

een laag aantal witte of rode bloedcellen heeft of heeft gehad

een hoog vetgehalte in uw bloed heeft (hoog cholesterol of triglyceriden)

zwanger bent of van plan bent zwanger worden. Het is niet bekend of Opzelura schadelijk is voor uw ongeboren baby.

Zwangerschapsblootstellingsregister. Er bestaat een zwangerschapsblootstellingsregister voor personen die Opzelura tijdens de zwangerschap gebruiken. Het doel van dit register is het verzamelen van informatie over de gezondheid van u en uw baby. Als u tijdens de zwangerschap wordt blootgesteld aan Opzelura, moeten u en uw zorgverlener de blootstelling melden aan Incyte Corporation op 1-855-463-3463.

u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Opzelura in de moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling en gedurende ongeveer 4 weken na de laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Opzelura

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor atopische dermatitis

-Breng tweemaal daags een dunne laag aan op de aangetaste gebieden tot 20% van het lichaamsoppervlak. Gebruik niet meer dan één tube van 60 gram per week of één tube van 100 gram per 2 weken. Uitsluitend voor plaatselijk gebruik. Niet voor oftalmisch, oraal of intravaginaal gebruik.

Gebruik: de plaatselijke kortdurende en niet-continue chronische behandeling van milde tot matige atopische dermatitis bij niet-immuungecompromitteerde patiënten van 12 jaar en ouder bij wie de ziekte niet voldoende onder controle is met plaatselijke voorgeschreven therapieën of wanneer deze therapieën niet aan te raden zijn.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niet-segmentale vitiligo

-Breng tweemaal daags een dunne laag aan getroffen gebieden tot 10% van het lichaamsoppervlak. Gebruik niet meer dan één tube van 60 gram per week of één tube van 100 gram per 2 weken. Uitsluitend voor plaatselijk gebruik. Niet voor oftalmologisch, oraal of intravaginaal gebruik.

Gebruik: de plaatselijke behandeling van niet-segmentale vitiligo bij volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder

Waarschuwingen

Opzelura crème is uitsluitend bedoeld voor gebruik op de huid. Gebruik Opzelura-crème niet in uw ogen, mond of vagina.

Opzelura kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Ernstige infecties. Opzelura bevat ruxolitinib. Ruxolitinib behoort tot een klasse geneesmiddelen die Januskinase-remmers (JAK-remmers) worden genoemd. JAK-remmers zijn medicijnen die uw immuunsysteem beïnvloeden. JAK-remmers kunnen het vermogen van uw immuunsysteem om infecties te bestrijden verminderen. Sommige mensen hebben tijdens het gebruik van JAK-remmers via de mond ernstige infecties gehad, waaronder tuberculose (tbc) en infecties veroorzaakt door bacteriën, schimmels of virussen die zich door het lichaam kunnen verspreiden. Sommige mensen zijn in het ziekenhuis opgenomen of zijn aan deze infecties overleden. Sommige mensen hebben tijdens het gebruik van Opzelura ernstige longinfecties gehad.

Uw zorgverlener moet u tijdens de behandeling nauwlettend in de gaten houden op tekenen en symptomen van tuberculose.

Opzelura mag niet worden gebruikt bij mensen met een actieve, ernstige infectie, inclusief gelokaliseerde infecties. U mag niet met de behandeling beginnen als u enige vorm van infectie heeft, tenzij uw zorgverlener u zegt dat dit in orde is. Het is mogelijk dat u een groter risico loopt om gordelroos (herpes zoster) te krijgen als u Opzelura gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Opzelura

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen.

Het gebruik van Opzelura met bepaalde andere geneesmiddelen kan het risico op bijwerkingen vergroten .

Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd er een lijst van bij, zodat u deze aan uw zorgverlener en apotheker kunt laten zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt. Vertel het uw arts vooral als u de volgende geneesmiddelen gebruikt:

antibiotica - claritromycine

antischimmelmiddelen - itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol

HIV-geneesmiddelen bevat atazanavir, darunavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, cobicistat

mifepriston

nefazodon

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.