Oregano

一般名： Origanum Onites L., Origanum Syriacum L., Origanum Vulgare L.
ブランド名： Kekik, Mediterranean Oregano, Mexican Oregano, Mountain Mint, Wild Marjoram, Winter Marjoram, Wintersweet

の使用法 Oregano

オレガノの薬理作用の一部は、カルバクロールとチモールによる、温感覚を媒介する一過性受容体電位 (TRP) チャネル V3 の活性化に関連している可能性があります (36)。さらに、カルバクロールとチモールは、TRPA1 を急速に活性化し、脱感作します。 (36) これらは、TRPV1 を活性化する唐辛子の辛味成分であるカプサイシンや、TRPM8 を活性化するミントの清涼成分であるメントールの作用とは異なります。オレガノは広く料理に使用されているにもかかわらず、その薬効に関する臨床研究はほとんどありません。

鎮痛効果

臨床データ

カルバクロールの経口鎮痛用途の可能性は、口腔刺激に対するカルバクロールの脱感作特性を実証した人体実験 (n=25) のデータによって裏付けられました。無害な熱の適用。(96)

抗菌活性

オレガノの揮発性油は、リステリア菌、シュードモナス菌、プロテウス菌、サルモネラ菌、クロストリジウム菌などの幅広いグラム陽性微生物およびグラム陰性微生物に対して in vitro 抗菌活性を示しています(メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）を標的とした軟膏製剤が開発されました。 (61) ヘリコバクターピロリに対して低から中程度の活性が実証されています。(62、63、64) オレガノ油は比較的低濃度で微生物を阻害するようであり(65)、その活性は主にフェノール成分のチモールとカルバクロールによるものです。(15) 、60) 細菌の細胞膜電位と透過性の機能的変化は、オレガノ油処理に関連しています。(66) 食中毒の細菌性病原体に対するオレガノ油の効果は広く研究されています。(16、38、56、57、58、59)エッセンシャルオイルの抽出方法によっては、抗菌特性が乏しいオイルが生成されるようです。(67)

抗真菌活性

オレガノは、0.1% という低濃度でアフラトキシンの生成を抑制し、アスペルギルスの増殖を阻止しました。(47、48、49) さらなる研究では、オレガノエッセンシャルオイル、チモール、およびオレガノエッセンシャルオイルの効果が比較されています。カルバクロールは、いずれもアスペルギルスおよびペニシリウム種の真菌増殖を完全に阻害しました。(50) オレガノ油は、おそらくそのカルバクロール含有量のため、カンジダ種に対してある程度の抗真菌活性を示しました。(14、18、51) オレガノ油の抗真菌効果とナイスタチンの相乗作用in vitro で観察されています。(52)

抗炎症効果

O. vulgare の超臨界流体抽出物は、炎症誘発性サイトカインを減少させ、抗炎症性インターロイキン (IL)-10 を増加させました。(27) ロズマリン酸、オレアノール酸、およびウルソール酸が、 (23) タイムとオレガノ油の組み合わせは、大腸炎のマウスモデルにおいて炎症誘発性サイトカインの発現を減少させることが判明しました。 IL-1β と IL-6 のタンパク質レベルも減少しました。(75)

抗酸化活性

多くの実験により、オレガノエッセンシャルオイルとその構成化合物であるロズマリン酸、カルバクロール、チモールの in vitro 抗酸化活性は、α トコフェロールと同等かそれよりも優れていることが実証されています。(3, 15, 37、38、39、40) 加速溶媒抽出は、室温抽出よりも高い抗酸化活性をもたらすことが提案されています (41) O. vulgare 由来のバニリン、バニリン酸、およびプロトカテク酸は、抗酸化活性と細胞メラニン生成の阻害の両方を示しました (42、 43) 一方、オレガノ由来の新規フェノール配糖体もメラニン形成を阻害しました。(44) ラットへのオレガノの長期食餌投与は、四塩化炭素誘発酸化ストレスを減少させました。(45) これらの効果の臨床的重要性はまだ確立されていません。健康な成人男性を対象とした二重盲検プラセボ対照試験では、オレガノ抽出物の補給と脂質過酸化のバイオマーカーに差は見つかりませんでした。(46)

抗寄生虫作用

ある研究では、既知の寄生虫を持つ患者 14 人に、乳化した O. vulgare オイル 200 mg を 6 週間投与しました。赤ん坊のハルトマンニ、エンドリマックスナナ、ブラストシスティスホミニスが 13 人の患者から根絶されました。(68) オレガノを含むいくつかの油が、ジアルジア栄養型の成長と生存力を阻害することが示されました。(69) O. vulgare の油は、一般的な寄生虫を根絶することが示されています。鶏とキジで。インビトロ実験では、クルーズトリパノソーマに対する活性が示されました。(68, 70)

鎮痙効果

Origanum COMPACTUM はモロッコで鎮痙薬として使用されており、植物の花や葉からお茶として調製されています。 O. コンパクタムの急速な鎮痙作用は、平滑筋標本にアセチルコリンを使用して収縮を引き起こした後の in vitro 実験で実証されました。このハーブは、カルシウムとその調節タンパク質の流入を妨げることによって筋肉膜を安定化させるのではないかと考えられています。(2) O. コンパクタムエッセンシャルオイルの有効成分は、チモールとカルバクロールであると考えられます。(71)

がん

O. syriacum と O. vulgare のエッセンシャルオイルは、in vitro で乳がん細胞の増殖を阻害しました。しかし、それらは細胞毒性はありませんでした。(79) オレガノのエタノール抽出物は、ヒト結腸癌細胞においてアポトーシスを誘導しました。(80) ラットに経口投与された丸ごとオレガノは、40 mg/kg でジメチルヒドラジン誘発性結腸癌を顕著に抑制しました。(81) ガランギンとケルセチンオレガノ由来のチモールは、ネズミチフス菌 TA98 を用いたエームズ試験で抗変異原性があることが示されました。(82) チモールはショウジョウバエモデルにおいて遺伝毒性活性を持っていました。ただし、この活性はカルバクロールによって拮抗されました。(83)

糖尿病

研究者らは、糖尿病を誘発したラットにおけるオレガノの血糖降下効果を実証し、糖尿病患者におけるオレガノの葉の使用に対するいくつかの裏付けとなる証拠を提供しました。この効果はインスリンとは無関係で、単回投与後だけでなく、毎日の反復投与でも発生しました。(72)

他の研究者は、オレガノから抽出された石綿酸とロスマリン酸によるアルドースレダクターゼ阻害効果を実証しました。一部の研究者は、ソルビトールの蓄積の阻害が糖尿病患者の網膜症や末梢神経障害などの慢性合併症の予防に貢献する可能性があると示唆しています(13, 73)。

別のグループは、アンタゴニストとアゴニストの両方を含む成分を報告しました。ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマへの影響。メタボリックシンドロームに役立つ可能性があります。(74)

高脂血症

オレガノエッセンシャルオイルと水性注入液の両方が、低密度リポタンパク質 (LDL) の酸化に対する阻害活性を示しましたが、2 つの製剤の活性に関与する成分は異なりました。(76) 高脂血症患者では、 O. オニテの水性蒸留液 (オレガノ水) 25 mL を毎日摂取すると、軽度の高脂血症の調節におけるライフスタイルの変更と低脂肪食介入の効果が高まりました。(77)

経口鎮痛剤

カルバクロールの経口鎮痛用途の可能性は、口腔刺激と無害な熱の適用に対するカルバクロールの脱感作特性を実証した人体実験 (n=25) のデータによって裏付けられました。(93)

創傷治癒

創傷治癒に対する 3% オレガノ軟膏 (刺激性のエッセンシャルオイルを含まない) の効果が、小規模な二重盲検ランダム化対照試験 (n=40) で調査されました。皮膚科切除を受ける成人。ワセリン中のオレガノ、またはワセリンのみを 1 日 2 回、平均 12 日間適用しました。オレガノ群では 1 人の患者 (6%) が MRSA 陽性反応を示し、コントロールでは 1 人も陽性反応を示しませんでしたが、オレガノ群では黄色ブドウ球菌陽性反応を示した患者 (19%) または蜂窩織炎の治療を受けた患者 (6%) がコントロールに比べて少なかった (41)それぞれ % と 16%)。さらに、患者と医師が採点した瘢痕評価はいずれも、対照群と比較してオレガノ群の方が有意に優れていました。どちらのグループでも重大な副作用は認められませんでした。(94)

その他

オレガノ抽出物によるラット脳のモノアミン再取り込み阻害が観察され、微小透析で測定したセロトニンレベルは同じ抽出物によって上昇しました。(78)

Oregano 副作用

オレガノなどのスパイスによって引き起こされるアレルギー性接触皮膚炎については、十分に文書化されています。88 オレガノは頻繁に消費されますが、副作用や全身性反応の報告はいくつかあります。アナフィラキシーの報告が 1 件存在し、シソ科の他のメンバーとの交差感受性が注目されています 89。大量のオレガノの摂取に対する湿疹性反応の追加の症例報告が発表されています。90

データ2004年から2013年にかけて薬剤性肝障害ネットワークの米国8センターから収集されたデータによると、肝毒性症例の15.5％（130件）がハーブや栄養補助食品が原因であったのに対し、症例の85％（709件）は処方薬に関連していたことが明らかになった。サプリメントに関連した肝臓損傷130件のうち、65%はボディビル以外のサプリメントによるもので、非ヒスパニック系白人や非ヒスパニック系黒人と比較して、ヒスパニック系/ラテン系アメリカ人に最も多く発生しました。また、肝臓移植は、従来の薬物療法 (3%) よりも、ボディービル以外のサプリメント (13%) による毒性でより頻繁に行われました (P<0.001)。全体として、重度の肝損傷症例の割合は、従来の薬物療法よりもサプリメントの方が有意に高かった(P=0.02)。肝障害に関係するサプリメント製品 217 品のうち、175 品には特定の成分が含まれており、そのうち 32 品目（18%）の単一成分製品にはオレガノが含まれていました。92

服用する前に Oregano

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報は不足しています。食品として使用される場合の GRAS ステータス。

1986 年から 1999 年までのウルグアイの毒物センターのデータの遡及的レビューでは、中絶を誘発するために一般的に使用されるオレガノやその他のハーブを含む市販のハーブ製剤 (カラチピタ) が分析されました。この製剤を投与された 13 人の女性に、消化器症状、性器出血、および多臓器系の不全が 4 件の中絶につながりました。85 乾燥オレガノハーブ (1 g) には、プロゲスチン結合部位に結合する約 4 mcg のフィトプロゲスチンが含まれています。86

抗菌薬の代替品としての天然ハーブの研究では、雌豚にオレガノの葉、花、エッセンシャルオイルを豊富に含んだ餌を与えた実験で、雌豚と同腹子の死亡率が減少しました。明らかな悪影響は報告されませんでした。87 別の研究では、オレガノエッセンシャルオイルを与えられたマウスが着床前の胚の死細胞の割合の増加を示したことがわかりました。88

使い方 Oregano

オレガノの特定の治療用量を裏付ける臨床証拠はありません。食品に広く使用されているため、FDA によって GRAS に指定されています。84 オレガノの抗寄生虫効果を評価した研究では、乳化した O. vulgare オイル 200 mg を毎日 6 週間使用しました。68

警告

マウス胚の成長と発育に対するオレガノの影響を調査した研究では、着床前の胚における死細胞の割合の増加が観察されました88。ロシアの O. vulgare から有毒なアリストロキン酸が分離されました。ある調査で報告されました91

他の薬がどのような影響を与えるか Oregano

十分に文書化されたものはありません。

プロゲスチン: ハーブ (プロゲスチン生成特性) は、プロゲスチンの有害/毒性作用を増強する可能性があります。モニター療法。Zava 1998

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