Ortho Evra

Nom générique: Ethinyl Estradiol And Norelgestromin (transdermal)
Classe de médicament : Contraceptifs

L'utilisation de Ortho Evra

Ortho Evra est un timbre cutané contraceptif contenant une combinaison d'hormones féminines (éthinylestradiol et norelgestromine) qui empêchent l'ovulation (la libération d'un ovule par un ovaire). Ce médicament provoque également des modifications de la glaire cervicale et de la muqueuse utérine, rendant plus difficile l'accès des spermatozoïdes à l'utérus et la fixation d'un ovule fécondé à l'utérus.

Les patchs cutanés Ortho Evra sont utilisés comme contraception pour prévenir la grossesse.

Ortho Evra peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Ortho Evra Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique aux patchs cutanés Ortho Evra : urticaire ; respiration difficile; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Arrêtez d'utiliser Ortho Evra et appelez votre médecin immédiatement si vous présentez :

  • des signes d'accident vasculaire cérébral - engourdissement ou faiblesse soudaine (surtout d'un côté du corps), maux de tête soudains et sévères, troubles de l'élocution, problèmes d'équilibre, perte soudaine de la vision ;
  • signes d'un caillot sanguin dans le poumon - douleur thoracique, toux soudaine, respiration sifflante, respiration rapide, crachats de sang ;
  • signes d'un caillot de sang dans votre jambe - douleur, gonflement, chaleur ou rougeur dans une ou les deux jambes ;
  • symptômes de crise cardiaque : douleur ou pression thoracique, douleur se propageant à la mâchoire ou à l'épaule, nausées, transpiration ;

  • problèmes hépatiques - nausées, douleurs dans le haut de l'estomac, démangeaisons, sensation de fatigue, perte d'appétit, urine foncée, selles argileuses, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;

  • un changement dans l'aspect ou la gravité des migraines ;

  • un gonflement des mains, des chevilles ou des pieds ;
  • une grosseur au sein ; ou
  • symptômes de dépression - problèmes de sommeil, faiblesse, sensation de fatigue, changements d'humeur.

    • Effets secondaires courants d'Ortho Evra peut inclure :

  • des nausées, des douleurs à l'estomac ;
  • une sensibilité ou un gonflement des seins ;

  • maux de tête, anxiété, changements d'humeur ;

  • irritation cutanée, rougeur, démangeaisons ou gonflement à l'endroit où le patch a été porté ;

  • crampes menstruelles ; ou

  • saignements vaginaux irréguliers ou spottings.

    • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Ortho Evra

    L'utilisation d'Ortho Evra peut augmenter votre risque de caillots sanguins, d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque. Vous êtes encore plus à risque si vous souffrez d’hypertension artérielle, de diabète, d’hypercholestérolémie ou si vous êtes en surpoids. Votre risque d’accident vasculaire cérébral ou de caillot sanguin est le plus élevé au cours de votre première année d’utilisation d’une méthode contraceptive. Votre risque est également élevé lorsque vous redémarrez ce médicament après une période de non-utilisation de 4 semaines ou plus.

    Le tabagisme peut augmenter considérablement le risque de caillots sanguins, d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque. Votre risque augmente plus vous êtes âgé et plus vous fumez. Vous ne devez pas utiliser Ortho Evra si vous fumez et avez plus de 35 ans.

    N'utilisez pas Ortho Evra si vous êtes enceinte. Arrêtez d'utiliser le médicament et informez immédiatement votre médecin si vous tombez enceinte ou si vous manquez deux règles consécutives. Si vous avez récemment eu un bébé, attendez au moins 4 semaines avant d'utiliser Ortho Evra.

    Vous ne devez pas utiliser Ortho Evra si vous avez :

  • saignements vaginaux anormaux qui n'ont pas été vérifiés par un médecin ;
  • antécédents de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral ou de caillot sanguin ;
  • des problèmes cardiaques tels qu'un trouble valvulaire incontrôlé ou un trouble du rythme provoquant la formation de caillots sanguins dans le cœur ;
  • un trouble héréditaire de la coagulation sanguine qui provoque une coagulation sanguine plus importante que la normale ;
  • hypertension artérielle non traitée ou non contrôlée ;
  • problèmes oculaires, rénaux ou circulatoires causés par le diabète ;
  • des antécédents de cancer d'origine hormonale, comme le cancer du sein ou de l'utérus ;
  • maladie du foie ou cancer ; ou
  • migraines sévères (avec aura, engourdissement, faiblesse ou modifications de la vision), surtout si vous avez plus de 35 ans.

    • Votre risque de caillot sanguin grave peut être plus élevé avec l'utilisation de patchs cutanés Ortho Evra qu'avec l'utilisation de pilules contraceptives.

    Pour vous assurer qu'Ortho Evra est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

  • maladie cardiaque, hypertension artérielle ;
  • des antécédents de dépression ;
  • maladie de la vésicule biliaire ;
  • diabète ; ou
  • des antécédents de jaunisse causée par la grossesse ou la pilule contraceptive.

    • Les hormones contenues dans les patchs cutanés Ortho Evra peuvent passer dans le lait maternel et nuire au bébé allaité. Ce médicament peut également ralentir la production de lait maternel. Ne pas utiliser si vous allaitez un bébé.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Ortho Evra

    Dose habituelle pour adultes pour la contraception :

    La posologie initiale des patchs Ortho Evra pour la contraception consiste à placer un patch sur la peau de la partie supérieure externe du bras ou de l'abdomen, ou les fesses, chaque semaine pendant 3 semaines (21 jours au total), qui doit rester en place pendant 7 jours, la quatrième semaine est sans médicament. Un nouveau patch Ortho Evra est placé sur la peau une semaine après le retrait du dernier patch. Indépendamment de la présence de saignements de privation, le nouveau dispositif transdermique est placé sur la peau le même jour (à tout moment) que lors du cycle précédent. Si un patch Ortho Evra est partiellement ou complètement détaché pendant moins d'un jour (jusqu'à 24 heures), réappliquez-le au même endroit ou remplacez-le immédiatement par un nouveau patch. Aucune contraception d’appoint n’est nécessaire. Si cet événement se produit pendant plus d'un jour (24 heures ou plus), ou si la femme n'est pas sûre de la durée pendant laquelle le patch s'est détaché, elle doit arrêter le cycle contraceptif en cours et commencer immédiatement un nouveau cycle en appliquant un nouveau patch. Une contraception d'appoint, telle que des préservatifs, un spermicide ou un diaphragme, doit être utilisée pendant la première semaine du nouveau cycle. Chez les femmes qui abandonnent un contraceptif oral combiné, commencez à utiliser le patch dès le premier jour des saignements de privation. S'il n'y a pas de saignement de privation dans les 5 jours suivant la prise du dernier comprimé actif (contenant une hormone), une grossesse doit être exclue. Si le patch est placé après le premier jour des saignements de privation, mais dans les 7 jours suivant la prise du dernier comprimé oral actif, une deuxième méthode de contraception (non hormonale) doit être ajoutée pendant les 7 premiers jours. Chez les femmes ayant fait une fausse couche ou un avortement complet au cours du premier trimestre, commencez immédiatement à utiliser le patch. Une méthode de contraception supplémentaire ne serait pas nécessaire si le traitement était commencé immédiatement. Chez les femmes qui choisissent de ne pas allaiter après l'accouchement, commencez à utiliser le patch Ortho Evra au plus tôt 4 semaines après l'accouchement. Les femmes en post-partum qui n'ont pas eu leurs règles doivent ajouter une deuxième méthode de contraception (non hormonale) pendant les 7 premiers jours d'utilisation du patch.

    Avertissements

    Votre risque de caillot sanguin grave peut être plus élevé avec l'utilisation de patchs cutanés Ortho Evra qu'avec l'utilisation de pilules contraceptives.

    Utilisation d'un accouchement hormonal le contrôle peut augmenter votre risque de caillots sanguins, d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque, surtout si vous souffrez de certaines autres conditions ou si vous êtes en surpoids.

    Fumer peut augmenter considérablement votre risque de caillots sanguins, d'accident vasculaire cérébral. , ou une crise cardiaque lors de l'utilisation d'Ortho Evra. Vous ne devez pas utiliser Ortho Evra si vous fumez et avez plus de 35 ans.

    Vous ne devez pas utiliser Ortho Evra si vous souffrez de l'un des conditions suivantes : hypertension artérielle incontrôlée, maladie cardiaque, trouble de la coagulation sanguine, problèmes de diabète aux yeux ou aux reins, saignements vaginaux inhabituels, maladie du foie ou cancer du foie, migraines sévères ou si vous avez déjà eu un cancer du sein ou de l'utérus, une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou un caillot sanguin.

    N'utilisez pas Ortho Evra si vous êtes enceinte ou si vous avez récemment eu un bébé.

    Quels autres médicaments affecteront Ortho Evra

    Informez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez, ainsi que de ceux que vous commencez ou arrêtez d'utiliser pendant votre traitement par Ortho Evra, notamment :

  • acétaminophène, acide ascorbique (vitamine C) ;
  • médicaments antifongiques - fluconazole, itraconazole, kétoconazole, voriconazole ;
  • médicaments hypocholestérolémiants - atorvastatine, rosuvastatine ; ou
  • Médicaments contre le VIH ou le SIDA - atazanavir, étravirine, indinavir.

    • Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent interagir avec Ortho Evra, notamment des médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines et des produits à base de plantes. Certains médicaments peuvent rendre Ortho Evra moins efficace, ce qui peut entraîner une grossesse. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées dans ce guide de médicament.

    Avis de non-responsabilité

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