Osimertinib

Obecný název: Osimertinib
Názvy značek: Tagrisso
léková forma: perorální tableta (40 mg; 80 mg)
Třída drog: inhibitory EGFR

Použití Osimertinib

Osimertinib se používá k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic, který je pozitivní na abnormální gen „EGFR“. Váš lékař vás otestuje na tento gen.

Osimertinib se někdy podává, když se rakovina rozšířila do jiných částí těla (metastatická) nebo se může vrátit po operaci.

Osimertinib může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Osimertinib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje nebo hrdla) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Osimertinib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • zarudnutí kůže nebo fialové skvrny, které po stisknutí nezblednou a které po 24 hodinách stále vypadají červeně nebo jako modřiny (může se objevit na pažích, nohách, hýždích nebo břiše);
  • zarudnutí, vyrážka nebo puchýře na dlaních nebo chodidlech;
  • nový nebo zhoršující se kašel nebo potíže s dýcháním;
  • rychlé nebo bušení srdce;
  • otoky dolních končetin, přibírání na váze, pocit nedostatku vzduchu;
  • pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

  • nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy; nebo
  • oční problémy – změny vidění, slzení očí, zvýšená citlivost na světlo, bolest očí nebo zarudnutí.
  • Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

    Časté nežádoucí účinky osimertinibu mohou zahrnovat:

  • nízký počet krvinek;
  • bolest svalů, kostí nebo kloubů;
  • průjem;

  • únava;
  • kašel, vředy v ústech;
  • suchá kůže, vyrážka; nebo
  • zarudnutí, citlivost, bolest nebo jiné problémy s nehty na rukou nebo nohou.
  • Toto není kompletní seznam nežádoucích účinků a další mohou nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Osimertinib

    Neměli byste užívat osimertinib, pokud jste na něj alergický.

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

  • problémy s plícemi nebo dýcháním;
  • nerovnováha elektrolytů (jako je vysoká nebo nízká hladina sodíku, vápníku, draslíku nebo hořčíku v krvi);
  • oční problémy; nebo
  • srdeční problémy, včetně syndromu dlouhého QT intervalu (u vás nebo člena rodiny).
  • Osimertinib může poškodit nenarozené dítě pokud matka nebo otec užívají osimertinib.

  • Pokud jste žena, možná budete potřebovat těhotenský test, abyste se ujistili, že nejste těhotná. Při užívání tohoto léku a alespoň 6 týdnů po poslední dávce používejte antikoncepci.
  • Pokud jste muž, používejte antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 4 měsíce po poslední dávce.
  • Pokud dojde k otěhotnění, okamžitě informujte svého lékaře.
  • Pokud matka nebo otec užívají tento lék, může být méně pravděpodobné, že dojde k těhotenství. Muži i ženy by měli stále používat antikoncepci, aby zabránili otěhotnění, protože lék může poškodit nenarozené dítě.

    Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 2 týdny po poslední dávce.

    Související drogy

    Jak používat Osimertinib

    Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic:

    80 mg perorálně jednou denně Délka léčby:-Adjuvantní nastavení: Do progrese onemocnění, nepřijatelné toxicity nebo po dobu až 3 let Metastatický karcinom plic: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: -Jako adjuvantní terapie po resekci nádoru u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), jejichž nádory mají delece exonu 19 nebo exon 21 receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) Mutace L858R, jak byly zjištěny testem schváleným FDA – Pro léčbu první linie pacientů s metastatickým NSCLC, jejichž nádory mají delece exonu 19 EGFR nebo mutace exonu 21 L858R, jak byly zjištěny testem schváleným FDA – Pro léčbu dospělých pacientů s metastatický NSCLC s pozitivní mutací EGFR T790M, zjištěný testem schváleným FDA, jehož onemocnění progredovalo při nebo po léčbě inhibitorem tyrozinkinázy EGFR (TKI) nebo po ní

    Varování

    Osimertinib může způsobit závažné nežádoucí účinky na vaše srdce, plíce, kůži nebo oči.

    Pokud máte rychlý nebo bušící srdeční tep, otoky dolních končetin, okamžitě zavolejte svého lékaře, horečka, kašel, potíže s dýcháním, puchýře nebo olupování kůže, změny vidění, bolest očí, zvýšená citlivost na světlo nebo pokud máte pocit točení hlavy nebo dušnosti.

    Co ovlivní další léky Osimertinib

    Osimertinib může způsobit vážné srdeční problémy. Vaše riziko může být vyšší, pokud užíváte také některé další léky na infekce, astma, srdeční problémy, vysoký krevní tlak, depresi, duševní onemocnění, rakovinu, malárii nebo HIV.

    Osimertinib mohou ovlivnit i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova