Osimertinib

Gattungsbezeichnung: Osimertinib
Markennamen: Tagrisso
Darreichungsform: Tablette zum Einnehmen (40 mg; 80 mg)
Medikamentenklasse: EGFR-Inhibitoren

Benutzung von Osimertinib

Osimertinib wird zur Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt, der positiv für ein abnormales „EGFR“-Gen ist. Ihr Arzt wird Sie auf dieses Gen testen.

Osimertinib wird manchmal verabreicht, wenn sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat (metastasiert) oder nach einer Operation erneut auftreten kann.

Osimertinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Osimertinib Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion (Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung im Gesicht oder Rachen) oder eine schwere Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Abblättern).

Osimertinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Hautrötungen oder violette Flecken, die beim Drücken nicht blass werden und nach 24 Stunden immer noch rot oder gequetscht aussehen (kann an Armen, Beinen, Gesäß oder Körpermitte auftreten);

Rötung, Ausschlag oder Blasen an den Handflächen oder Fußsohlen;

neuer oder sich verschlimmernder Husten oder Atembeschwerden;

schneller oder klopfender Herzschlag;

Schwellung der Unterschenkel, Gewichtszunahme, Kurzatmigkeit;

ein Benommenheitsgefühl, als ob Sie ohnmächtig werden würden;

niedrige Blutzellenzahl – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße; oder

Augenprobleme – Sehstörungen, tränende Augen, erhöhte Lichtempfindlichkeit, Augenschmerzen oder Rötung.

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Häufige Nebenwirkungen von Osimertinib können sein:

niedrige Anzahl an Blutzellen;

Muskel-, Knochen- oder Gelenkschmerzen;

Durchfall;

Müdigkeit;

Husten, wunde Stellen im Mund;

trockene Haut, Ausschlag; oder

Rötung, Empfindlichkeit, Schmerzen oder andere Probleme mit Ihren Finger- oder Zehennägeln.

Dies ist keine vollständige Beschreibung Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Osimertinib

Sie sollten Osimertinib nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Lungen- oder Atemprobleme;

ein Elektrolytungleichgewicht (z. B. hohe oder niedrige Natrium-, Kalzium-, Kalium- oder Magnesiumspiegel im Blut);

Augenprobleme; oder

Herzprobleme, einschließlich Long-QT-Syndrom (bei Ihnen oder einem Familienmitglied).

Osimertinib kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater Osimertinib anwenden.

Wenn Sie eine Frau sind benötigen Sie möglicherweise einen Schwangerschaftstest, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 6 Wochen nach Ihrer letzten Dosis Verhütungsmittel an.

Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie Verhütungsmittel an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Wenden Sie die Verhütungsmittel noch mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis an.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt.

Während die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden, ist das Risiko einer Schwangerschaft möglicherweise geringer. Sowohl Männer als auch Frauen sollten weiterhin Verhütungsmittel anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da das Arzneimittel einem ungeborenen Kind schaden kann.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Osimertinib

Übliche Erwachsenendosis bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs:

80 mg oral einmal täglich. Dauer der Therapie: - Adjuvante Behandlung: Bis zum Fortschreiten der Krankheit, inakzeptabler Toxizität oder für bis zu 3 Jahre Metastasierter Lungenkrebs: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: - Als adjuvante Therapie nach einer Tumorresektion bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Tumore Exon-19-Deletionen oder Exon-21 des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) aufweisen L858R-Mutationen, nachgewiesen durch einen von der FDA zugelassenen Test. Zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit metastasiertem NSCLC, deren Tumore EGFR-Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Mutationen aufweisen, nachgewiesen durch einen von der FDA zugelassenen Test. Zur Behandlung erwachsener Patienten mit metastasierter EGFR-T790M-Mutation-positiver NSCLC, nachgewiesen durch einen von der FDA zugelassenen Test, dessen Krankheit unter oder nach einer EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor-Therapie (TKI) fortgeschritten ist.

Warnungen

Osimertinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen auf Ihr Herz, Ihre Lunge, Ihre Haut oder Ihre Augen haben.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie an schnellem oder klopfendem Herzschlag, Schwellungen in den Unterschenkeln, Fieber, Husten, Atembeschwerden, Blasenbildung oder Abblättern der Haut, Sehstörungen, Augenschmerzen, erhöhte Lichtempfindlichkeit oder wenn Sie sich benommen oder kurzatmig fühlen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Osimertinib

Osimertinib kann schwere Herzprobleme verursachen. Ihr Risiko kann höher sein, wenn Sie auch bestimmte andere Arzneimittel gegen Infektionen, Asthma, Herzprobleme, Bluthochdruck, Depressionen, psychische Erkrankungen, Krebs oder Malaria einnehmen oder HIV.

Andere Medikamente können Osimertinib beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

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