Osimertinib

Generieke naam: Osimertinib
Merknamen: Tagrisso
Doseringsvorm: orale tablet (40 mg; 80 mg)
Geneesmiddelklasse: EGFR-remmers

Gebruik van Osimertinib

Osimertinib wordt gebruikt voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker die positief is voor een abnormaal "EGFR"-gen. Uw arts zal u op dit gen testen.

Osimertinib wordt soms gegeven als de kanker zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid (metastatisch), of na een operatie kan terugkomen.

Osimertinib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Osimertinib bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervellen).

Osimertinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

roodheid van de huid of paarse vlekken heeft die niet bleek worden als u erop drukt, en die er na 24 uur nog steeds rood of gekneusd uitzien (kan voorkomen op uw armen, benen, billen of buik);

roodheid, uitslag of blaren op de handpalmen of de voetzolen;

nieuwe of verergerende hoest of moeite met ademhalen;

snelle of bonzende hartslag;

zwelling in uw onderbenen, gewichtstoename, kortademigheid;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

Laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten; of

oogproblemen - veranderingen in het gezichtsvermogen, tranende ogen, verhoogde gevoeligheid voor licht, oogpijn of roodheid.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van osimertinib kunnen zijn:

laag aantal bloedcellen;

spier-, bot- of gewrichtspijn;

diarree;

vermoeidheid;

hoesten, zweertjes in de mond;

droge huid, huiduitslag; of

roodheid, gevoeligheid, pijn of andere problemen met uw vingernagels of teennagels.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Osimertinib

U mag osimertinib niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

long- of ademhalingsproblemen;

een verstoring van de elektrolytenbalans (zoals hoge of lage bloedspiegels van natrium, calcium, kalium of magnesium);

oogproblemen; of

hartproblemen, waaronder een lang QT-syndroom (bij u of bij een familielid).

Osimertinib kan een ongeboren baby schaden als de moeder of de vader osimertinib gebruikt.

Als u een vrouw bent, heeft u mogelijk een zwangerschapstest nodig om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent. Gebruik anticonceptie tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 6 weken na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik dan anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt.

Het is mogelijk dat de kans op een zwangerschap kleiner is terwijl de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt. Zowel mannen als vrouwen moeten nog steeds anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat het geneesmiddel schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Osimertinib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niet-kleincellige longkanker:

80 mg oraal eenmaal daags Duur van de behandeling: - Adjuvante setting: Tot progressie van de ziekte, onaanvaardbare toxiciteit of gedurende maximaal 3 jaar Metastatische longkanker: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Gebruik: - Als adjuvante therapie na tumorresectie bij patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij wie de tumoren epidermale groeifactorreceptor (EGFR) exon 19-deleties of exon 21 hebben L858R-mutaties, zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test - Voor eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerd NSCLC bij wie de tumoren EGFR exon 19-deleties of exon 21 L858R-mutaties hebben, zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test - Voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd NSCLC, positief voor de EGFR T790M-mutatie, zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test, waarbij de ziekte is verergerd tijdens of na behandeling met EGFR-tyrosinekinaseremmer (TKI)

Waarschuwingen

Osimertinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken op uw hart, longen, huid of ogen.

Bel onmiddellijk uw arts als u een snelle of bonzende hartslag heeft, zwelling in uw onderbenen, koorts, hoesten, moeite met ademhalen, blaren of vervellen van de huid, veranderingen in het gezichtsvermogen, oogpijn, verhoogde gevoeligheid voor licht, of als u zich licht in het hoofd of kortademig voelt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Osimertinib

Osimertinib kan een ernstig hartprobleem veroorzaken. Uw risico kan groter zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt tegen infecties, astma, hartproblemen, hoge bloeddruk, depressie, psychische aandoeningen, kanker, malaria , of HIV.

Andere geneesmiddelen kunnen osimertinib beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.