Oxtella XR

Obecný název: Oxcarbazepine
léková forma: perorální tableta s prodlouženým uvolňováním
Třída drog: Dibenzazepinová antikonvulziva

Použití Oxtella XR

Oxtellar XR (oxkarbazepin) je antikonvulzivní lék užívaný jednou denně k léčbě parciálních záchvatů u lidí s epilepsií. Oxtellar XR je tableta s prodlouženým uvolňováním, což znamená, že pomalu a plynule uvolňuje lék v průběhu dne.

Po užití Oxtellar XR vaše tělo zpracuje lék na aktivní formu zvanou likarbazepin – metabolit – který je zodpovědný za většinu antiepileptické aktivity Oxtellar XR. Oxkarbazepin prochází procesem zvaným metabolismus za vzniku likarbazepinu, jeho aktivního 10-monohydroxymetabolitu (MHD).

Oxtellar XR pomáhá předcházet šíření záchvatů v neporušeném mozku. Během záchvatu mnoho neuronů nebo nervových buněk vystřelí současně, což způsobí nárůst nadměrné elektrické aktivity. Předpokládá se, že Oxtellar XR funguje tak, že blokuje napěťově citlivé sodíkové kanály (VSSC).

VSSC jsou integrální membránové proteiny, které hrají klíčovou roli v elektrické signalizaci buněk. Předpokládá se, že blokováním VSSC pomáhá Oxtellar XR stabilizovat hyperexcitované membrány nervových buněk, zastavit opakované neuronální výstřely a snížit impulsy mezi nervovými buňkami. Oxtellar XR také ovlivňuje vápníkové kanály a zvyšuje vodivost draslíku, což může také přispět k jeho antiepileptické aktivitě.

Oxtellar XR byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2012. Žádné generické verze Oxteallaru XR jsou k dispozici.

Oxtella XR vedlejší efekty

Viz „Důležité informace“ výše.

Oxtellar XR může způsobit další závažné nežádoucí účinky včetně záchvatů, které se mohou vyskytovat častěji nebo se mohou zhoršovat, zejména u dětí.

Nejčastější vedlejší účinky přípravku Oxtellar XR zahrnují:

závrať

ospalost

bolest hlavy

problémy s rovnováhou

třes

zvracení

dvojité vidění

slabost nebo nedostatek energie (astenie)

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky přípravku Oxtellar XR. Další informace získáte od svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka.

Pokud máte jakýkoli nežádoucí účinek, který vás obtěžuje nebo neustupuje, sdělte to svému lékaři.

Požádejte o radu svého lékaře. o vedlejších účincích. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Oxtella XR

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Oxtellar XR může poškodit vaše nenarozené dítě. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud otěhotníte během užívání přípravku Oxtellar XR. Vy a váš poskytovatel zdravotní péče se rozhodnete, zda máte užívat Oxtellar XR, když jste těhotná.

Pokud otěhotníte během užívání přípravku Oxtellar XR, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče o registraci v Severoamerickém registru antiepileptických léků (NAAED) Pregnancy Registry.

Účelem tohoto registru je shromažďovat informace o bezpečnosti antiepileptik během těhotenství. Do tohoto registru se můžete zapsat na telefonním čísle 1-888-233-2334.

Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Oxtellar XR přechází do mateřského mléka. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu krmení dítěte, pokud užíváte Oxtellar XR.

Související drogy

Jak používat Oxtella XR

Doporučená dávka přípravku Oxtellar XR pro dospělé a dětské pacienty při použití jako monoterapie nebo adjuvantní terapie je uvedena níže.

Dospělí

Zahajte léčbu dávkou 600 mg denně podávanou perorálně jednou denně po dobu jednoho týdne. Následné zvyšování dávky lze provádět v týdenních intervalech po 600 mg denně, aby se dosáhlo doporučené denní dávky.

Doporučená denní dávka přípravku Oxtellar XR je 1200 mg až 2400 mg denně, podaná jednou denně.

Pediatričtí pacienti (6 až méně než 17 let)

Zahajte léčbu denní dávkou 8 mg/kg na 10 mg/kg perorálně jednou denně, přičemž v prvním týdnu nepřekročí 600 mg denně. Následné zvyšování dávky lze provádět v týdenních intervalech v přírůstcích 8 mg/kg až 10 mg/kg jednou denně, nepřesahující 600 mg, aby bylo dosaženo cílové denní dávky.

Cílová udržovací dávka dosažená v průběhu dva až tři týdny, je zobrazeno v tabulce níže. Cílová denní dávka u pediatrických pacientů (6 až méně než 17 let) Hmotnost Cílová denní dávka 20 kg až 29 kg 900 mg/den 29,1 kg až 39 kg 1200 mg/den Více než 39 kg 1800 mg/den

Více informací o dávkování přípravku Oxtellar XR naleznete v úplné informaci o předepisování.

Varování

Nepřestávejte užívat přípravek Oxtellar XR, aniž byste si nejprve promluvili se svým poskytovatelem zdravotní péče. Náhlé zastavení přípravku Oxtellar XR může způsobit vážné problémy.

Oxtellar XR může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Oxtellar XR může způsobit nízkou hladinu sodíku v krvi . Mezi příznaky nízké hladiny sodíku v krvi patří:

nevolnost

únava, nedostatek energie

bolesti hlavy

zmatenost

více časté nebo závažnější záchvaty Při užívání přípravku Oxtellar XR se mohou objevit podobné příznaky, které nesouvisejí s nízkým obsahem sodíku. Měli byste informovat svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z těchto nežádoucích účinků a pokud vás obtěžují nebo nezmizí. Nízkou hladinu sodíku v krvi mohou způsobit i některé další léky. Nezapomeňte informovat svého poskytovatele zdravotní péče o všech ostatních lécích, které užíváte. Váš poskytovatel zdravotní péče může během léčby přípravkem Oxtellar XR provést krevní testy, aby zkontroloval hladinu sodíku.

Oxtellar XR může také způsobit alergické reakce nebo závažné problémy, které mohou ovlivnit orgány a další části vašeho těla, jako jsou játra nebo krevní buňky. S těmito typy reakcí můžete nebo nemusíte mít vyrážku. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte cokoli z následujícího:

otok obličeje, očí, rtů nebo jazyka

potíže s polykáním nebo dýcháním

a kožní vyrážka

kopřivka

horečka, otoky uzlin nebo bolest v krku, která neustupuje nebo přichází a odchází

bolestivé vřídky v ústech nebo kolem očí

zežloutnutí kůže nebo očí

neobvyklé modřiny nebo krvácení

silná únava nebo slabost

silná bolest svalů

časté infekce, které neustupují Mnoho lidí, kteří jsou alergičtí na karbamazepin, je také alergických na Oxtellar XR. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud jste alergický/á na karbamazepin.

Stejně jako jiná antiepileptika může Oxtellar XR způsobit sebevražedné myšlenky nebo činy u velmi malého počtu lidí, přibližně u 1 pacienta 500. Okamžitě zavolejte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud máte některý z těchto příznaků, zvláště pokud jsou nové, horší nebo vás znepokojují:

myšlenky na sebevraždu nebo umírání

pokusy o sebevraždu

nová nebo horší deprese

nová nebo horší úzkost

pocit rozrušení nebo neklidu

záchvaty paniky

potíže spánek (nespavost)

nová nebo horší podrážděnost

agresivní chování, zlost nebo násilí

jednající na základě nebezpečných popudů

extrémní zvýšení aktivity a mluvení (mánie)

jiné neobvyklé změny chování nebo nálady Jak mohu sledovat časné příznaky sebevražedných myšlenek a činů?

Věnujte pozornost všem změnám, zejména náhlým změnám nálady, chování, myšlenek nebo pocitů.

Všechny následné návštěvy u svého poskytovatele zdravotní péče dodržujte podle plánu. Zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče mezi návštěvami podle potřeby, zvláště pokud máte obavy z příznaků.

Nepřestávejte užívat Oxtellar XR aniž byste nejprve promluvili s poskytovatelem zdravotní péče.

Náhlé zastavení přípravku Oxtellar XR může způsobit vážné problémy.

Náhlé vysazení léku proti záchvatům u pacienta, který má epilepsii, může způsobit záchvaty, které nepřestávejte (status epilepticus).

Sebevražedné myšlenky nebo činy mohou být způsobeny jinými věcmi než léky. Pokud máte sebevražedné myšlenky nebo činy, váš poskytovatel zdravotní péče může zkontrolovat jiné příčiny.

Co ovlivní další léky Oxtella XR

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Užívání přípravku Oxtellar XR s některými jinými léky může způsobit nežádoucí účinky nebo ovlivnit jejich účinnost. Nezačínejte ani nevysazujte jiné léky, aniž byste si promluvili se svým poskytovatelem zdravotní péče.

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče zejména, pokud užíváte:

karbamazepin

fenobarbital

fenytoin

antikoncepce

Znáte léky, které užíváte. Uchovávejte si jejich seznam a ukažte jej svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi, když dostanete nový lék.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.