Oxtella XR

Generieke naam: Oxcarbazepine
Doseringsvorm: orale tablet met verlengde afgifte
Geneesmiddelklasse: Dibenzazepine-anticonvulsiva

Gebruik van Oxtella XR

Oxtellar XR (oxcarbazepine) is een anticonvulsivum dat eenmaal daags wordt ingenomen en wordt gebruikt voor de behandeling van partiële aanvallen bij mensen met epilepsie. Oxtellar XR is een tablet met verlengde afgifte, wat betekent dat het medicijn in de loop van de dag langzaam en gestaag wordt afgegeven.

Nadat u Oxtellar XR heeft ingenomen, verwerkt uw lichaam het medicijn tot een actieve vorm die licarbazepine wordt genoemd - een metaboliet – die verantwoordelijk is voor het grootste deel van de anti-epileptische activiteit van Oxtellar XR. Oxcarbazepine ondergaat een proces dat metabolisme wordt genoemd, waarbij licarbazepine wordt geproduceerd, de actieve 10-monohydroxy-metaboliet (MHD).

Oxtellar XR helpt de verspreiding van aanvallen in de intacte hersenen te voorkomen. Tijdens een aanval vuren veel neuronen of zenuwcellen tegelijkertijd af, waardoor een golf van overmatige elektrische activiteit ontstaat. Er wordt aangenomen dat Oxtellar XR werkt door spanningsgevoelige natriumkanalen (VSSC) te blokkeren.

VSSC zijn integrale membraaneiwitten die een sleutelrol spelen in de elektrische signalering van cellen. Er wordt gedacht dat Oxtellar XR, door VSSC te blokkeren, hyper-geëxciteerde zenuwcelmembranen helpt te stabiliseren, repetitief neuronaal vuren stopt en impulsen tussen zenuwcellen vermindert. Oxtellar XR beïnvloedt ook de calciumkanalen en verhoogt de kaliumgeleiding, en dit kan ook bijdragen aan de anti-epileptische activiteit.

Oxtellar XR werd in 2012 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Geen generieke versies van Oxteallar XR zijn beschikbaar.

Oxtella XR bijwerkingen

Zie 'Belangrijke informatie' hierboven.

Oxtellar XR kan andere ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder aanvallen die vaker kunnen voorkomen of erger kunnen worden, vooral bij kinderen.

De meest voorkomende bijwerkingen van Oxtellar XR zijn onder meer:

  • duizeligheid
  • slaperigheid
  • hoofdpijn
  • evenwichtsproblemen
  • trillingen
  • braken
  • dubbelzien
  • zwakte of gebrek aan energie (asthenie)
  • Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van Oxtellar XR. Vraag uw arts of apotheker voor meer informatie.

    Vertel uw arts als u een bijwerking heeft waar u last van heeft of niet weggaat.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Oxtella XR

    Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Oxtellar XR kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt terwijl u Oxtellar XR gebruikt. U en uw zorgverlener zullen beslissen of u Oxtellar XR moet gebruiken terwijl u zwanger bent.

    Als u zwanger wordt terwijl u Oxtellar XR gebruikt, overleg dan met uw zorgverlener over registratie bij de North American Antiepileptic Drug (NAAED) Pregnancy Registry.

    Het doel van dit register is het verzamelen van informatie over de veiligheid van anti-epileptica tijdens de zwangerschap. U kunt zich inschrijven voor dit register door te bellen naar 1-888-233-2334.

    Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Oxtellar XR gaat over in de moedermelk. Praat met uw zorgverlener over de beste manier om uw baby te voeden als u Oxtellar XR gebruikt.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Oxtella XR

    De aanbevolen dosis Oxtellar XR voor volwassenen en pediatrische patiënten bij gebruik als monotherapie of adjuvante therapie vindt u hieronder.

    Volwassenen

  • Start de behandeling met een dosering van 600 mg per dag, eenmaal daags oraal toegediend gedurende een week. Daaropvolgende dosisverhogingen kunnen met wekelijkse tussenpozen worden doorgevoerd in stappen van 600 mg per dag om de aanbevolen dagelijkse dosering te bereiken.
  • De aanbevolen dagelijkse dosering van Oxtellar XR is 1200 mg tot 2400 mg per dag, eenmaal daags toegediend.
  • Pediatrische patiënten (6 tot jonger dan 17 jaar)

  • Start de behandeling met een dagelijkse dosering van 8 mg/kg tot 10 mg/kg oraal eenmaal daags, niet hoger dan 600 mg per dag in de eerste week. Daaropvolgende dosisverhogingen kunnen met wekelijkse tussenpozen worden doorgevoerd in stappen van 8 mg/kg tot 10 mg/kg eenmaal daags, met een maximum van 600 mg, om de beoogde dagelijkse dosering te bereiken.
  • De beoogde onderhoudsdosering, bereikt gedurende twee tot drie weken, wordt weergegeven in de onderstaande tabel. Doeldosering bij pediatrische patiënten (6 tot jonger dan 17 jaar) Gewicht Doeldosering 20 kg tot 29 kg 900 mg/dag 29,1 kg tot 39 kg 1200 mg/dag Meer dan 39 kg 1800 mg/dag
  • Zie de volledige voorschrijfinformatie voor meer informatie over de dosering van Oxtellar XR.

    Waarschuwingen

    Stop niet met het gebruik van Oxtellar XR zonder eerst met uw zorgverlener te overleggen. Plotseling stoppen met Oxtellar XR kan ernstige problemen veroorzaken.

    Oxtellar XR kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Oxtellar XR kan ervoor zorgen dat het natriumgehalte in uw bloed laag is . Symptomen van een laag natriumgehalte in het bloed zijn onder meer: ​​
  • misselijkheid
  • vermoeidheid, gebrek aan energie
  • hoofdpijn
  • verwarring
  • meer frequente of ernstigere aanvallen. Soortgelijke symptomen die geen verband houden met een laag natriumgehalte kunnen optreden bij het gebruik van Oxtellar XR. Vertel het uw arts als u één van deze bijwerkingen heeft en of u er last van heeft of niet verdwijnt. Sommige andere geneesmiddelen kunnen ook een laag natriumgehalte in uw bloed veroorzaken. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt van alle andere geneesmiddelen die u gebruikt. Uw zorgverlener kan tijdens uw behandeling met Oxtellar XR bloedonderzoek doen om uw natriumgehalte te controleren.
  • Oxtellar XR kan ook allergische reacties of ernstige problemen veroorzaken die organen en andere organen kunnen aantasten. delen van uw lichaam, zoals de lever of bloedcellen. Het kan zijn dat u bij dit soort reacties wel of geen huiduitslag krijgt. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u een van de volgende symptomen heeft:
  • zwelling van uw gezicht, ogen, lippen of tong
  • moeite met slikken of ademen
  • a huiduitslag
  • netelroos
  • koorts, gezwollen klieren of keelpijn die niet weggaat of komt en gaat
  • pijnlijke zweren in de mond of rond uw ogen
  • gele verkleuring van uw huid of ogen
  • ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
  • ernstige vermoeidheid of zwakte
  • ernstige spierpijn
  • < frequente infecties die niet verdwijnen Veel mensen die allergisch zijn voor Carbamazepine zijn ook allergisch voor Oxtellar XR. Vertel het uw arts als u allergisch bent voor carbamazepine.
  • Net als andere anti-epileptica kan Oxtellar XR zelfmoordgedachten of -daden veroorzaken bij een zeer klein aantal mensen, ongeveer 1 op de 500. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u een van deze symptomen heeft, vooral als deze nieuw zijn, verergeren of u zorgen baren:
  • gedachten over zelfmoord of overlijden
  • pogingen om zelfmoord te plegen
  • nieuwe of ergere depressie
  • nieuwe of ergere angst
  • zich geagiteerd of rusteloos voelen
  • paniekaanvallen
  • problemen slapen (slapeloosheid)
  • nieuwe of ergere prikkelbaarheid
  • agressief handelen, boos of gewelddadig zijn
  • handelen vanuit gevaarlijke impulsen
  • extreem toename van activiteit en praten (manie)
  • andere ongewone veranderingen in gedrag of stemming. Hoe kan ik letten op vroege symptomen van zelfmoordgedachten en -daden?
  • Let op eventuele veranderingen, vooral plotselinge veranderingen, in stemming, gedrag, gedachten of gevoelens.
  • Houd alle vervolgbezoeken aan uw zorgverlener zoals gepland. Bel indien nodig uw zorgverlener tussen de bezoeken door, vooral als u zich zorgen maakt over de symptomen.
  • Stop niet met het gebruik van Oxtellar XR zonder eerst met een zorgverlener te praten.

  • Plotseling stoppen met Oxtellar XR kan ernstige problemen veroorzaken.
  • Plotseling stoppen met een medicijn tegen epilepsie bij een patiënt met epilepsie kan aanvallen veroorzaken die niet stoppen (status epilepticus).
  • Zelfmoordgedachten of -daden kunnen door andere dingen dan medicijnen worden veroorzaakt. Als u zelfmoordgedachten of -daden heeft, kan uw zorgverlener controleren of er andere oorzaken zijn.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Oxtella XR

    Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Het gebruik van Oxtellar XR samen met bepaalde andere geneesmiddelen kan bijwerkingen veroorzaken of de werking ervan beïnvloeden. Begin of stop niet met het gebruik van andere geneesmiddelen zonder eerst met uw arts te overleggen.

    Informeer uw arts vooral als u het volgende gebruikt:

  • carbamazepine
  • fenobarbital
  • fenytoïne
  • anticonceptiemedicijnen
  • Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd er een lijst van bij en laat deze aan uw zorgverlener en apotheker zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden