Ozanimod

Generieke naam: Ozanimod
Merknamen: Zeposia
Doseringsvorm: orale capsule (0,23 mg-0,46 mg; 0,23 mg-0,46 mg-0,92 mg; 0,92 mg)
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Ozanimod

Ozanimod wordt gebruikt voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose bij volwassenen (waaronder het klinisch geïsoleerde syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundair progressieve ziekte).

Ozanimod wordt alleen gebruikt als u een specifiek genotype. Uw arts zal u testen op dit genotype.

Ozanimod wordt ook gebruikt voor de behandeling van volwassenen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig en effectief is bij kinderen.

Ozanimod bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op ozanimod heeft: netelroos, huiduitslag; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

langzame hartslag, pijn op de borst, kortademigheid heeft , of het gevoel hebben dat uw hart slagen overslaat;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

hoesten, nieuwe of verergerende kortademigheid;

plotselinge verwarring, ernstige hoofdpijn, verlies van gezichtsvermogen of een aanval;

bonzen in uw nek of oren;

leverproblemen - misselijkheid, braken, pijn in de bovenbuik, verlies van eetlust, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de de huid of ogen);

veranderingen in het gezichtsvermogen - wazig zicht, verhoogde gevoeligheid voor licht, het zien van een ongewone kleur in uw zicht, of het hebben van een blinde vlek of schaduwen in het midden van uw zicht; of

symptomen van infectie - koorts, griepsymptomen, zich erg moe voelen, hoesten, huiduitslag, pijnlijk en frequent urineren, nekstijfheid, verhoogde gevoeligheid voor licht.

Veel voorkomende bijwerkingen van ozanimod kunnen zijn:

hoofdpijn, rugpijn;

urineproblemen;

hoge of lage bloeddruk;

abnormale leverfunctietesten; of

symptomen van verkoudheid, zoals verstopte neus, niezen, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Ozanimod

U mag ozanimod niet gebruiken als u allergisch bent of als u bepaalde ernstige hartaandoeningen heeft, vooral:

recent (in de afgelopen 6 maanden) hartfalen, hartaanval, beroerte, "mini-beroerte" of TIA, pijn op de borst (instabiele angina pectoris) of een ander ernstig hartprobleem;

'AV-blok' of 'sick-sinussyndroom' (tenzij u een pacemaker heeft); of

ernstige, onbehandelde slaapapneu (ademhaling stopt tijdens de slaap).

Gebruik dit geneesmiddel niet als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt, zoals isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine of tranylcypromine. Wacht minimaal 14 dagen na het stoppen met een MAO-remmer voordat u ozanimod inneemt.

Sommige hartritmemedicijnen kunnen ongewenste of gevaarlijke effecten veroorzaken wanneer ze samen met ozanimod worden gebruikt. Uw arts kan uw behandelplan wijzigen als u ook amiodaron, disopyramide, dofetilide, dronedarone, ibutilide, procaïnamide, kinidine of sotalol gebruikt.

Informeer uw arts voordat u ozanimod inneemt als u nog nooit waterpokken heeft gehad of een varicellavaccin (Varivax) heeft gekregen. Mogelijk moet u het vaccin krijgen en vervolgens 1 maand wachten voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Vertel uw arts als u in de afgelopen 30 dagen een vaccin heeft gekregen of als u binnenkort een vaccin zult krijgen.

Vertel het uw arts als u koorts of een infectie heeft, of als u ooit:

heeft gehad

een zwak immuunsysteem (veroorzaakt door een ziekte of door het gebruik van bepaalde medicijnen);

een zeer trage hartslag;

hartritmeproblemen, lang QT-syndroom;

een hartaanval, beroerte of pijn op de borst;

hoge bloeddruk;

slaapapneu of andere ademhalingsproblemen;

diabetes;

leverziekte; of

een oogaandoening die uveïtis wordt genoemd.

ozanimod kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens het gebruik van ozanimod en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Als u zwanger bent, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van ozanimod op de baby te volgen.

Vraag een arts of het veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ozanimod

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor multiple sclerose:

DOSISTITRATIEREGIME: -Dag 1 tot en met 4: 0,23 mg oraal eenmaal per dag -Dagen 5 tot en met 7: 0,46 mg oraal eenmaal per dag dagelijks - Dag 8 en daarna: 0,92 mg oraal eenmaal daags ONDERHOUDSDOSERING: 0,92 mg oraal eenmaal daags vanaf dag 8 Gebruik: - Voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose (MS), inclusief klinisch geïsoleerd syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte -Voor de behandeling van matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor colitis ulcerosa:

DOSISTITRATIEREGIMEN: - Dag 1 tot en met 4: 0,23 mg oraal eenmaal daags -Dagen 5 tot en met 7: 0,46 mg oraal eenmaal daags -Dag 8 en daarna: 0,92 mg oraal eenmaal daags ONDERHOUDSDOSERING: 0,92 mg oraal eenmaal daags vanaf dag 8 Gebruik: -Voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose (MS), inclusief klinisch geïsoleerd syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte -Voor de behandeling van matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Waarschuwingen

U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel uw arts als u koorts, griepsymptomen heeft, zich erg moe voelt, hoest, huiduitslag, pijn heeft en vaak voorkomt plassen, nekstijfheid, verhoogde gevoeligheid voor licht. Uw risico op infectie kan tot 3 maanden aanhouden nadat u bent gestopt met het gebruik van ozanimod.

U mag ozanimod niet gebruiken als u een ernstige hartaandoening heeft zoals "AV-blok" of 'sick-sinussyndroom' en geen pacemaker, of als u onlangs hartfalen, een hartritmestoornis, pijn op de borst, een hartaanval of een beroerte heeft gehad. U mag ozanimod ook niet gebruiken als u ernstige, onbehandelde slaapapneu heeft.

Gebruik ozanimod niet als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt, zoals isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine, rasagiline, selegiline of tranylcypromine. Wacht minimaal 14 dagen na het stoppen met een MAO-remmer voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Ozanimod kan uw hartslag vertragen als u ermee begint. Vertel het uw arts als u last heeft van een trage hartslag, pijn op de borst, kortademigheid of het gevoel heeft dat uw hart slagen overslaat.

U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel uw arts als u koorts, koude rillingen, pijn, vermoeidheid, hoesten, huiduitslag, pijnlijk en frequent urineren, verwarring, nekstijfheid of verhoogde gevoeligheid voor licht heeft. Uw risico op infectie kan nog drie maanden aanhouden nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ozanimod

Ozanimod kan een ernstig hartprobleem veroorzaken. Uw risico kan groter zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt tegen infecties, astma, hartproblemen, hoge bloeddruk, depressie, psychische aandoeningen, kanker, malaria of HIV.

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen. geneesmiddelen, vooral:

alemtuzumab, clopidogrel, eltrombopag, gemfibrozil, rifampicine;

een antidepressivum;

medicijnen die het immuunsysteem verzwakken, zoals kankermedicijnen, steroïden en medicijnen om afstoting van orgaantransplantaten te voorkomen;

hartritmemedicijnen;

geneesmiddel voor de behandeling van de ziekte van Parkinson; of

opioïde pijnmedicijnen.

Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met ozanimod. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Ozanimod kan langdurige effecten op uw lichaam hebben, vooral op uw immuunsysteem. Vertel uw arts die u behandelt gedurende ten minste 4 weken na uw laatste dosis dat u dit geneesmiddel heeft gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.