Paclitaxel protein-bound

一般名： Paclitaxel Protein-bound
ブランド名： Abraxane
剤形: 点滴静注用粉末（100mg）
薬物クラス: 有糸分裂阻害剤

の使用法 Paclitaxel protein-bound

タンパク質結合パクリタキセルは、乳がん、肺がん、または膵臓の進行がんの治療に使用されます。パクリタキセルタンパク質結合型は、がんが手術で治療できない場合、または他の治療が失敗した場合に使用されます。

パクリタキセルタンパク質結合型は、他のがん治療薬と併用して投与されることがあります。

パクリタキセルタンパク質結合型は、がんを手術で治療できない場合、または他の治療が失敗した場合に使用されます。バウンドは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Paclitaxel protein-bound 副作用

アレルギー反応の兆候 (じんましん、呼吸困難、顔や喉の腫れ) または重度の皮膚反応 (発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、水疱や皮むけを伴う赤または紫の皮膚発疹)。

パクリタキセルタンパク質結合は重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

手や足のしびれ、うずき、痛み、脱力感。

突然の胸の痛みや不快感、心拍数の上昇;

空咳、息切れ、呼吸が速く浅くなる;

あざができやすい、異常な出血、皮膚の下の紫色または赤色の斑点;

白血球数の低下 - 発熱、口内炎、皮膚炎、喉の痛み、咳、呼吸困難;

赤血球減少（貧血） - 肌が青白く、異常な疲労感、ふらつきや息切れ、手足の冷え。

脱水症状 - 頭痛、筋肉痛、喉の渇き、口渇、皮膚の熱感と乾燥、嘔吐、下痢、暗色尿、排尿不能。または

血液感染症（敗血症） - 発熱、インフルエンザの症状、口や喉の潰瘍、心拍数の上昇、呼吸の浅さ。

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特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

タンパク質結合パクリタキセルの一般的な副作用には次のようなものがあります。

発熱、悪寒、またはその他の感染症の兆候;

打撲傷、出血、貧血;

手や足のしびれ、うずき、腫れ、

脱毛、発疹、

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、

不整脈、

疲労感、

筋肉痛と関節痛;

肝機能検査の異常。または

脱水症状。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Paclitaxel protein-bound

パクリタキセルにアレルギーがある場合、または以下に該当する場合は、この薬による治療を受けることはできません。

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白血球数が少ない。または

重度の肝疾患。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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肝臓病;

腎臓病;または

タンパク質結合パクリタキセル（カバジタキセルやドセタキセルなど）などの薬剤に対するアレルギー反応。

タンパク質結合パクリタキセルは、母親または父親がこの薬を使用している場合、胎児に悪影響を与える可能性があります。

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女性の場合 妊娠している場合は、タンパク質結合パクリタキセルを使用しないでください。この治療を開始する前に、妊娠検査が陰性であることが必要な場合があります。この薬を使用している間、および最後の投与後少なくとも 6 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

あなたが男性の場合、セックスパートナーが妊娠できる場合は、効果的な避妊を行ってください。最後の投与後、少なくとも 3 か月間は避妊を続けてください。

母親または父親のいずれかがタンパク質結合型パクリタキセルを使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

この薬は、男性と女性の両方の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。ただし、タンパク質に結合したパクリタキセルは胎児に悪影響を与える可能性があるため、妊娠を防ぐために避妊を行うことが重要です。

この薬の投与中、および最後の投与後少なくとも 2 週間は授乳しないでください。

タンパク質結合パクリタキセルは提供されたヒト血漿から作られており、ウイルスやその他の感染性病原体が含まれている可能性があります。提供された血漿は汚染のリスクを軽減するために検査および処理されますが、病気を伝染させる可能性は依然としてわずかにあります。考えられるリスクについては医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Paclitaxel protein-bound

乳がんの通常の成人用量:

3 週間ごとに 260 mg/m2 を 30 分かけて IV 使用: 転移性乳がん、転移性疾患に対する併用化学療法が失敗した後、または補助化学療法後6か月以内に再発。臨床的に禁忌でない限り、以前の治療にはアントラサイクリンが含まれていたはずです。

非小細胞肺がんに対する通常の成人用量:

100 mg/m2 を 30 分間かけて IV各 21 日サイクルの 1、8、15 日目。パクリタキセルタンパク質結合直後の各 21 日サイクルの 1 日目にカルボプラチンを投与します。用途: 局所進行性または転移性の非小細胞肺がん (NSCLC) の場合、カルボプラチンと併用した第一選択治療として、治療の候補ではない患者に投与します。治癒手術または放射線療法

膵臓がんの通常の成人用量:

1 日目、8 日目、および 1 日目に 125 mg/m2 を 30 ～ 40 分間かけて静注します。 28 日周期ごとに 15 回。 28 日サイクルの各 1、8、15 日目に、パクリタキセルタンパク質に結合させた直後にゲムシタビンを投与します。使用: 膵臓の転移性腺がんの場合、第一選択治療としてゲムシタビンと併用

警告

白血球数が非常に低い場合は、タンパク質結合パクリタキセルによる治療を受けるべきではありません。

他の薬がどのような影響を与えるか Paclitaxel protein-bound

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もタンパク質に結合したパクリタキセルに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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