Palbociclib

一般名： Palbociclib
ブランド名： Ibrance
剤形: 錠剤、カプセル
薬物クラス: CDK4/6阻害剤

の使用法 Palbociclib

パルボシクリブは、成人の特定の種類の乳がんの治療に使用される経口薬です。あなたの種類のがんに対する効果が証明されている場合、医師はそれを処方します。

他のがん治療薬、アロマターゼ阻害剤またはフルベストラントと組み合わせて使用されますが、どちらを使用するかは臨床的要因によって異なります。

これは、細胞分裂に重要な細胞内の酵素である CDK4 と CDK6 をブロックする標的療法です。これらのタンパク質をブロックすると、細胞分裂が遅くなり、がんの増殖が遅くなります。

Palbociclib 副作用

パルボシクリブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。このページの「重要な情報」も参照してください。

パルボシクリブをレトロゾールまたはフルベストラントと併用した場合の一般的な副作用は次のとおりです。

赤血球数の低下と血小板数の低下この薬ではよくあることです。治療中に次のような症状が現れた場合は、すぐに医療提供者に連絡してください:

めまい

出血やあざができやすくなる

息切れ

衰弱

鼻血

感染症（このページの上の「重要な情報」を参照）

疲労

下痢

薄毛または脱毛

嘔吐

吐き気

口の痛み

体の異常肝臓血液検査

発疹

食欲不振

パルボシクリブは男性に生殖能力の問題を引き起こす可能性があります。これは、子供を育てる能力に影響を与える可能性があります。懸念がある場合は、パルボシクリブを開始する前に家族計画の選択肢について医療提供者に相談してください。

気になる副作用がある場合、または治らない副作用がある場合は、医療提供者に伝えてください。

これらは、この薬の考えられる副作用のすべてではありません。

副作用についての医学的アドバイスについては、医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Palbociclib

妊娠中または妊娠を計画している場合は、胎児に悪影響を与える可能性があるため、パルボシクリブを服用しないでください。

妊娠可能な女性は、治療中およびパルボシクリブの最後の投与後少なくとも 3 週間は効果的な避妊を行う必要があります。

妊娠可能な女性パートナーがいる男性は、パルボシクリブを使用する必要があります。パルボシクリブによる治療中は、この薬の最後の投与後少なくとも 3 か月間は効果的な避妊を行ってください。

この期間中に適切な避妊方法について医療提供者に相談してください。

妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、すぐに医療従事者に伝えてください。

パルボシクリブは男性に生殖能力の問題を引き起こす可能性があります。これは、子供を育てる能力に影響を与える可能性があります。懸念がある場合は、パルボシクリブの投与を開始する前に、家族計画のオプションについて医療提供者に相談してください。

授乳中、または授乳を計画している場合。パルボシクリブが母乳に移行するかどうかは不明です。パルボシクリブによる治療中および最後の投与後 3 週間は授乳しないでください。

薬物に関連する

使い方 Palbociclib

パルボシクリブの通常の用量は、125 mg の錠剤またはカプセルを 1 日 1 回、21 日間連続して飲み込むことです。その後、パルボシクリブの錠剤またはカプセルを 7 日間連続で服用しなくなりました。これは 28 日の完全なサイクルを構成します。

パルボシクリブを投与する場合は、アロマターゼ阻害剤の推奨用量を摂取してください。使用されているアロマターゼ阻害剤の詳細な処方情報を参照してください。

推奨用量のフルベストラントを 1 日目、15 日目、29 日目に服用し、その後は月に 1 回服用してください。フルベストラントの全処方情報を参照してください。

パルボシクリブとフルベストラントの併用療法で治療を受けている閉経前/閉経周辺期の女性の場合は、黄体形成ホルモンでも治療する必要があります。現在の臨床診療基準に従って放出ホルモン（LHRH）アゴニストを使用する。

パルボシクリブとアロマターゼ阻害剤の併用療法で治療を受けている男性の場合は、現在の臨床診療基準に従って LHRH アゴニストによる治療を検討してください。

副作用、血液検査の変化、肝臓の問題がある場合、またはパルボシクリブと相互作用する特定の薬を服用している場合は、医療専門家によって投与量が変更される場合があります。

警告

パルボシクリブは、次のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

白血球数の低下 (好中球減少症)。これにより、重篤な感染症のリスクが高まります。パルボシクリブを服用すると白血球数の低下が非常によく見られ、死に至る可能性のある重篤な感染症を引き起こす可能性があります。医療提供者は、治療前および治療中に白血球数をチェックする必要があります。

治療中に白血球数が低下した場合、医療提供者は治療を中止したり、用量を減らしたり、または指示する場合があります。治療サイクルの開始を待ちます。白血球数の低下や、発熱や悪寒などの感染症の兆候や症状がある場合は、すぐに医療従事者に伝えてください。

肺疾患 (肺炎)。パルボシクリブは、治療中に重度または生命を脅かす肺の炎症を引き起こし、死に至る可能性があります。次のような新たな症状または悪化した症状がある場合は、すぐに医療従事者に伝えてください。

呼吸困難または息切れ

粘液の有無にかかわらず咳

胸痛

その他の考えられる副作用はページの下の方にリストされています。

他の薬がどのような影響を与えるか Palbociclib

一部の薬はパルボシクリブと相互作用するため、現在服用している薬について、またはがん治療中に薬を開始または中止するかどうかを医師に伝えることが重要です。また、服用している市販薬、ビタミン、ミネラル、またはハーブ製品についても医師に伝えてください。

パルボシクリブとの相互作用について詳しく調べるには、以下のリンクをクリックしてください。

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