Palbociclib

일반적인 이름: Palbociclib
브랜드 이름: Ibrance
복용 형태: 정제, 캡슐
약물 종류: CDK 4/6 억제제

사용법 Palbociclib

팔보시클립은 특정 유형의 성인 유방암 치료에 사용되는 경구용 의약품입니다. 귀하의 암 유형에 효능이 입증된 경우 담당 의사가 이를 처방할 것입니다.

아로마타제 억제제나 풀베스트란트 등 다른 암 치료법과 함께 사용되며 어떤 치료법을 사용하는지는 임상적 요인에 따라 달라집니다.

세포 분열에 중요한 세포 내 효소인 CDK4와 CDK6를 차단하는 표적치료제이다. 이러한 단백질을 차단하면 세포 분열을 늦추는 데 도움이 되어 암 성장이 느려집니다.

Palbociclib 부작용

팔보시클립은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 또한 이 페이지의 '중요 정보'를 참조하세요.

레트로졸 또는 풀베스트란트와 함께 사용할 때 팔보시클립의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

낮은 적혈구 수 및 낮은 혈소판 수 이 약에는 공통적입니다. 치료 중 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하십시오.

현기증

출혈이나 멍이 더 쉽게 발생함

숨가쁨

약함

코피

감염(이 페이지 상단의 '중요 정보' 참조)

피로

설사

머리숱이 가늘어지거나 탈모

구토

메스꺼움

입 아픔

이상 간 혈액 검사

발진

식욕 부진

팔보시클립은 남성에게 생식력 문제를 일으킬 수 있습니다. 이는 아이를 낳는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 이것이 걱정된다면 팔보시클립을 시작하기 전에 가족 계획 옵션에 대해 의료 서비스 제공자에게 문의하십시오.

귀하를 괴롭히거나 사라지지 않는 부작용이 있는 경우 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

이것이 이 약으로 인해 발생할 수 있는 부작용의 전부는 아닙니다.

부작용에 대한 의학적 조언은 담당 의사에게 문의하세요. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Palbociclib

임신 중이거나 임신을 계획 중인 경우 팔보시클립을 복용하면 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 복용해서는 안 됩니다.

임신할 수 있는 여성은 치료 기간 및 팔보시클립 마지막 투여 후 최소 3주 동안 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.

임신할 수 있는 여성 파트너가 있는 남성은 이 약을 사용해야 합니다. 이 약의 마지막 투여 후 최소 3개월 동안 팔보시클립으로 치료하는 동안 효과적인 피임.

이 기간 동안 귀하에게 적합할 수 있는 피임 방법에 대해 담당 의료 서비스 제공자와 상담하십시오.

임신했거나 임신했다고 생각되면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

팔보시클립은 남성에게 생식력 문제를 일으킬 수 있습니다. 이는 아이를 낳는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 이것이 걱정된다면 팔보시클립을 시작하기 전에 가족 계획 옵션에 대해 의료 서비스 제공자와 상담하세요.

모유수유 중이거나 모유수유할 계획인 경우. 팔보시클립이 모유에 전달되는지는 알려지지 않았습니다. 팔보시클립 치료 중 및 마지막 투여 후 3주 동안 모유수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Palbociclib

팔보시클립의 일반적인 복용량은 125mg 정제 또는 캡슐을 1일 1회 21일 연속 삼키는 것입니다. 그런 다음 연속 7일 동안 Palbociclib 정제나 캡슐을 복용하지 않아야 합니다. 이는 28일의 완전한 주기를 구성합니다.

팔보시클립과 함께 투여하는 경우 아로마타제 억제제의 권장 용량을 복용하십시오. 사용 중인 아로마타제 억제제에 대한 전체 처방 정보를 참조하세요.

1일, 15일, 29일에 풀베스트란트의 권장 용량을 복용하고 그 이후로는 매월 1회 복용하세요. 풀베스트란트의 전체 처방정보를 참조하시기 바랍니다.

팔보시클립과 풀베스트란트 병용요법으로 치료를 받고 있는 폐경기 전/폐경기 여성의 경우, 황체형성 호르몬으로도 치료를 받아야 합니다. 현재 임상 실무 표준에 따라 호르몬 방출(LHRH) 작용제.

팔보시클립과 아로마타제 억제제 병용 요법으로 치료를 받고 있는 남성인 경우, 현재 임상 실무 표준에 따라 LHRH 작용제로 치료하는 것을 고려하십시오.

부작용, 혈액 검사 결과의 변경, 간 문제가 있거나 팔보시클립과 상호작용하는 특정 약물을 복용 중인 경우 의료 전문가가 복용량을 변경할 수 있습니다.

경고

팔보시클립은 다음을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

낮은 백혈구 수(호중구감소증). 이로 인해 심각한 감염 위험이 높아집니다. 낮은 백혈구 수치는 팔보시클립을 복용할 때 매우 흔히 발생하며 사망으로 이어질 수 있는 심각한 감염을 일으킬 수 있습니다. 담당 의료 서비스 제공자는 치료 전과 치료 중에 백혈구 수치를 확인해야 합니다.

치료 중 백혈구 수치가 낮아지면 담당 의료 서비스 제공자는 치료를 중단하거나 복용량을 줄이거나 다음과 같이 지시할 수 있습니다. 치료 주기가 시작될 때까지 기다리십시오. 백혈구 수가 적거나 발열, 오한 등의 감염 징후와 증상이 있는 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

폐 문제(폐렴). 팔보시클립은 치료 중 사망으로 이어질 수 있는 중증 또는 생명을 위협하는 폐 염증을 일으킬 수 있습니다. 다음을 포함하여 새로운 증상이나 악화되는 증상이 있는 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

호흡 곤란 또는 호흡 곤란

점액 유무에 관계없이 기침

가슴 통증

다른 가능한 부작용은 페이지 아래쪽에 나열되어 있습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Palbociclib

일부 약물은 팔보시클립과 상호 작용하므로 현재 복용 중인 약물에 대해, 또는 암 치료를 받는 동안 약물을 시작하거나 중단하는 경우 의사에게 알리는 것이 중요합니다. 또한 복용하고 있는 일반 의약품, 비타민, 미네랄 또는 허브 제품에 대해 의사에게 알리십시오.

팔보시클립과의 상호 작용에 대해 자세히 알아보려면 아래 링크를 클릭하십시오.

면책조항

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