Palifermin

Obecný název: Palifermin
Názvy značek: Kepivance
léková forma: intravenózní prášek pro injekci (5,16 mg)
Třída drog: Různí nekategorizovaní agenti

Použití Palifermin

Palifermin se používá k prevenci nebo hojení vředů v ústech u lidí léčených chemoterapií a léčbou kmenovými buňkami.

Palifermin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Palifermin vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Palifermin může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

svědění, vyrážku, zarudnutí kůže; nebo

změny vnímání úst a jazyka, změněné vnímání chuti.

Časté vedlejší účinky paliferminu může zahrnovat:

horečku;

otok jazyka;

svědění nebo vyrážka;

otok nebo zarudnutí kůže; nebo

abnormální laboratorní výsledky.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Palifermin

Užívání paliferminu může zvýšit riziko rychlejšího růstu některých nádorů. Zeptejte se svého lékaře na vaše individuální riziko.

Může poškodit nenarozené dítě. Neužívejte, pokud jste těhotná. Při užívání paliferminu používejte účinnou antikoncepci. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Palifermin může ovlivnit plodnost u mužů nebo žen. Těhotenství může být těžší dosáhnout, když jeden z rodičů užívá palifermin.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 2 týdny po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Palifermin

Obvyklá dávka pro dospělé u mukozitidy:

60 mcg/kg IV (jako bolus) jednou denně, podávaná 3 po sobě jdoucí dny před a 3 po sobě jdoucí dny po myelotoxické terapii Komentáře :-Před myelotoxickou terapií: Třetí dávka by měla být podána 24 až 48 hodin před zahájením myelotoxické léčby.-Po myelotoxické terapii: První dávka by měla být podána v den infuze hematopoetických kmenových buněk po dokončení infuze A nejméně 7 dní po poslední dávce tohoto léku. Použití: - Snížit výskyt a trvání těžké orální mukositidy u pacientů s hematologickými malignitami, kteří dostávají myelotoxickou terapii v rámci autologní podpory hematopoetických kmenových buněk - Podpůrná péče u přípravných režimů, u kterých se předpokládá, že vést u většiny pacientů k vyšší nebo rovné mukositidě 3. stupně podle WHO

Varování

Používejte pouze podle pokynů. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jiné léky nebo máte jiné zdravotní potíže či alergie.

Co ovlivní další léky Palifermin

Palifermin mohou ovlivnit i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.