Palifermin

一般名： Palifermin
ブランド名： Kepivance
剤形: 点滴静注用粉末（5.16mg）
薬物クラス: その他の未分類のエージェント

の使用法 Palifermin

パリフェルミンは、化学療法や幹細胞治療を受けている人の口内炎の予防または治癒に使用されます。

パリフェルミンは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Palifermin 副作用

じんましん、呼吸困難、顔、唇、舌、喉の腫れなどのアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。

パリフェルミンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 皮膚のかゆみ、発疹、発赤。または
  • 口と舌の感覚の変化、味覚の変化。

    • パリフェルミンの一般的な副作用次のような症状が含まれる場合があります。

  • 発熱、
  • 舌の腫れ、
    • <

    かゆみまたは発疹;

  • 皮膚の腫れまたは発赤。または
  • 異常な検査結果。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Palifermin

    パリフェルミンを使用すると、一部の腫瘍がより早く増殖するリスクが高まる可能性があります。あなた個人のリスクについて医師に尋ねてください。

    胎児に悪影響を与える可能性があります。妊娠している場合は使用しないでください。 パリフェルミンを使用している間は、効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は医師に伝えてください。

    パリフェルミンは、男性または女性の生殖能力に影響を与える可能性があります。どちらかの親がパリフェルミンを使用している場合は、妊娠が難しくなる可能性があります。

    この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 2 週間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Palifermin

    粘膜炎に対する通常の成人用量:

    60 mcg/kg IV (ボーラスとして) 1 日 1 回、骨髄毒性療法の前後 3 日間連続して投与します。 :-骨髄毒性療法前: 3 回目の投与は、骨髄毒性剤の開始 24 ～ 48 時間前に投与する必要があります。- 骨髄毒性療法後: 初回投与は、造血幹細胞注入当日、注入完了後に投与する必要があります。この薬の最新の投与から少なくとも 7 日後。 用途: - 自家造血幹細胞サポートの設定で骨髄毒性療法を受けている血液悪性腫瘍患者における重度の口腔粘膜炎の発生率と期間を減少させる - 予期される準備レジメンの支持療法大多数の患者でWHOグレード3以上の粘膜炎を引き起こす

    警告

    指示に従ってのみ使用してください。他の薬を使用している場合、または他の病状やアレルギーがある場合は、医師に伝えてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Palifermin

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がパリフェルミンに影響を与える可能性があります。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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