Palifermin

Nome genérico: Palifermin
Nomes de marcas: Kepivance
Forma farmacêutica: pó intravenoso para injeção (5,16 mg)
Classe de drogas: Diversos agentes não categorizados

Uso de Palifermin

Palifermin é usado para ajudar a prevenir ou curar feridas na boca em pessoas tratadas com quimioterapia e tratamento com células-tronco.

Palifermin também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Palifermin efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária, dificuldade para respirar, inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

A palifermina pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

coceira, erupção cutânea, vermelhidão na pele; ou

alterações na sensação da boca e da língua, alteração do paladar.

Efeitos colaterais comuns da palifermina pode incluir:

febre;

inchaço na língua;

comichão ou erupção na pele;

inchaço ou vermelhidão da pele; ou

resultados laboratoriais anormais.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Palifermin

O uso de palifermina pode aumentar o risco de alguns tumores crescerem mais rapidamente. Pergunte ao seu médico sobre seu risco individual.

Pode prejudicar o feto. Não use se estiver grávida. Use métodos anticoncepcionais eficazes enquanto estiver usando palifermina. Informe o seu médico se você engravidar.

A palifermina pode afetar a fertilidade em homens ou mulheres. A gravidez pode ser mais difícil de conseguir enquanto um dos pais estiver usando palifermina.

Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 2 semanas após a última dose.

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Como usar Palifermin

Dose usual de adultos para mucosite:

60 mcg/kg IV (em bolus) uma vez ao dia, administrado por 3 dias consecutivos antes e 3 dias consecutivos após a terapia mielotóxicaComentários :-Antes da terapia mielotóxica: A terceira dose deve ser administrada 24 a 48 horas antes do início do agente mielotóxico.-Após a terapia mielotóxica: A primeira dose deve ser administrada no dia da infusão de células-tronco hematopoiéticas após a conclusão da infusão, E pelo menos 7 dias após a dose mais recente deste medicamento. resultar em mucosite de Grau 3 da OMS maior ou igual na maioria dos pacientes

Avisos

Use apenas conforme as instruções. Informe o seu médico se você usa outros medicamentos ou tem outras condições médicas ou alergias.

Que outras drogas afetarão Palifermin

Outros medicamentos podem afetar a palifermina, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os outros medicamentos que você usa.

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