Palivizumab

Generieke naam: Palivizumab
Doseringsvorm: intramusculaire oplossing (100 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Immuunglobulinen

Gebruik van Palivizumab

Palivizumab is een door de mens gemaakt antilichaam tegen het respiratoir syncytieel (sin-SISH-ul) virus (RSV). RSV kan bij kinderen ernstige ziekten veroorzaken. Palivizumab helpt voorkomen dat RSV-cellen zich in het lichaam vermenigvuldigen.

Palivizumab wordt gebruikt om ernstige longziekte veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus te voorkomen bij premature baby's en bij baby's geboren met bepaalde longaandoeningen of hartaandoeningen.

Palivizumab werkt het beste bij kinderen die 24 maanden of jonger zijn aan het begin van het RSV-seizoen (6 maanden of jonger voor premature baby's).

Palivizumab zal geen kind behandelen dat al ziek is van RSV ziekte.

Palivizumab kan ook worden gebruikt voor andere doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Palivizumab bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als uw kind tekenen van een allergische Reactie vertoont: netelroos, ernstige huiduitslag, jeuk; snelle of moeilijke ademhaling; blauwgekleurde lippen, huid of vingernagels; spierzwakte, moeilijk wakker worden; zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel.

Veel voorkomende bijwerkingen van palivizumab kunnen zijn:

  • koorts; of
  • huiduitslag.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Palivizumab

    Palivizumab mag niet worden gegeven aan een kind dat er een ernstige allergische reactie op heeft geHAD.

    Vertel het uw arts als uw kind ooit:

    heeft gehad
  • een bloedings- of bloedstollingsstoornis; of
  • laag aantal bloedplaatjes in het bloed.

    • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Palivizumab

    Gebruikelijke dosis voor kinderen voor het respiratoir syncytieel virus:

    Kinderpatiënten van 24 maanden of jonger: 15 mg/kg IM eenmaal per maand tijdens het RSV-seizoen (de eerste dosis moet worden toegediend vóór aanvang van het RSV-seizoen en de overige doses moeten maandelijks worden toegediend gedurende het RSV-seizoen) Opmerkingen: -Kinderen die een RSV-infectie ontwikkelen, moeten gedurende het hele RSV-seizoen maandelijkse doses blijven ontvangen. -Op het noordelijk halfrond begint het RSV-seizoen doorgaans in november en duurt tot en met april, maar in bepaalde gemeenschappen kan het eerder beginnen of later aanhouden. -De serumspiegels van dit medicijn zijn verlaagd na een cardiopulmonale bypass. Kinderen die een cardiopulmonale bypass ondergaan, moeten zo snel mogelijk na de cardiopulmonale bypass-procedure een extra dosis krijgen (zelfs als dit eerder dan een maand na de vorige dosis is). Daarna moeten de doses maandelijks worden toegediend zoals gepland. Gebruik: Voor de preventie van ernstige aandoeningen van de onderste luchtwegen veroorzaakt door respiratoir syncytieel virus (RSV) bij kinderen met een hoog risico op RSV-ziekte. Bij het voorschrijven van dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met de volgende punten: - De veiligheid en werkzaamheid zijn vastgesteld bij kinderen met bronchopulmonale dysplasie (BPD), zuigelingen met een voorgeschiedenis van vroeggeboorte (zwangerschapsduur korter dan of gelijk aan 35 weken) en kinderen met hemodynamisch significante aangeboren hartziekte (CHZ).-De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld voor de behandeling van RSV-ziekte.

    Waarschuwingen

    Palivizumab mag niet worden gegeven aan een kind dat er een ernstige allergische reactie op heeft gehad.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Palivizumab

    Andere geneesmiddelen kunnen palivizumab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden