Palladone
Generieke naam: Hydromorphone
Geneesmiddelklasse:
Opioïden (narcotische analgetica)
Gebruik van Palladone
Hydromorfon drank en tabletten worden gebruikt om pijn te verlichten. De hydromorfoncapsules met verlengde afgifte en tabletten met verlengde afgifte worden gebruikt om de pijn te verlichten bij opioïde-tolerante patiënten die ernstig genoeg zijn om 24 uur per dag pijnverlichting gedurende een lange periode nodig te hebben.
Hydromorfon-capsules met verlengde afgifte en tabletten met verlengde afgifte mogen niet worden gebruikt als u slechts korte tijd pijnstillers nodig heeft, bijvoorbeeld wanneer u herstelt van een operatie. Gebruik dit geneesmiddel niet om milde pijn te verlichten. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt voor de behandeling van pijn die u slechts af en toe ervaart of ‘indien nodig’.
Hydromorfon behoort tot de groep geneesmiddelen die narcotische analgetica (pijnstillers) worden genoemd. Het werkt in op het centrale zenuwstelsel (CZS) om pijn te verlichten.
Wanneer een verdovend medicijn langdurig wordt gebruikt, kan het verslavend worden en mentale of fysieke afhankelijkheid veroorzaken. Mensen die aanhoudende pijn hebben, mogen zich echter niet laten weerhouden door de angst voor afhankelijkheid om verdovende middelen te gebruiken om hun pijn te verlichten. Het is niet waarschijnlijk dat geestelijke afhankelijkheid (verslaving) optreedt wanneer verdovende middelen voor dit doel worden gebruikt. Lichamelijke afhankelijkheid kan leiden tot ontwenningsverschijnselen als de behandeling plotseling wordt stopgezet. Ernstige ontwenningsverschijnselen kunnen echter meestal worden voorkomen door de dosis geleidelijk te verlagen gedurende een bepaalde periode voordat de behandeling volledig wordt stopgezet.
Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar onder een beperkt distributieprogramma, het Opioid Analgetic REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) programma.
Palladone bijwerkingen
Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:
Minder vaak voorkomend
Niet voorkomend bekende
Roep onmiddellijk noodhulp in als een van de volgende symptomen van een overdosis optreedt: p>
Symptomen van een overdosis
Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die normaal gesproken geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:
Vaak voorkomend
Minder vaak
Minder vaak
Voorkomen niet bekend
Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.
Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt Palladone
Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:
Allergieën
Vertel het uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.
Pediatrisch
Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van hydromorfon bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.
Geriatrisch
Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van hydromorfon bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten kunnen echter gevoeliger zijn voor de effecten van hydromorfon dan jongere volwassenen, en hebben een grotere kans op leeftijdsgerelateerde long-, lever-, nier- of hartproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die hydromorfon krijgen. .
Borstvoeding
Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.
Interacties met medicijnen
Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.
Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.
Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.
Interacties met voedsel/tabak/alcohol
Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.
Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.
Andere medische problemen
De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:
Breng medicijnen in verband
- Abstral
- Actiq
- Alfentanil
- Arymo ER
- Astramorph PF
- Avinza
- ConZip
- Belbuca
- Buprenex
- Buprenorphine
- Butorphanol injection
- Butorphanol nasal
- Butrans
- Dazidox
- Demerol
- Demerol (Meperidine Injection)
- Demerol (Meperidine Oral)
- Dilaudid
- Dilaudid (Hydromorphone Injection)
- Dilaudid (Hydromorphone Oral)
- Dilaudid injection
- Dilaudid rectal
- Dilaudid-5
- Dilaudid-HP
- Diskets Dispersible
- Dolophine
- Dsuvia
- Duragesic
- Duragesic-100 skin patch
- Duramorph
- Duramorph PF injection
- Eth-Oxydose
- Exalgo
- Fentanyl
- Fentanyl (Buccal mucosa, Oromucosal, Sublingual)
- Fentanyl (Injection)
- Fentanyl (Transdermal)
- Fentanyl buccal/sublingual
- Fentanyl citrate oral transmucosal
- Fentanyl nasal
- Fentanyl transdermal skin patch
- Fentora
- FusePaq Synapryn
- Hydromorphone
- Hydromorphone (Oral)
- Hydromorphone injection
- Hydromorphone rectal
- Hysingla ER
- Infumorph
- Infumorph injection
- Ionsys
- Kadian
- Kadian ER
- Lazanda
- Levo-Dromoran
- Levorphanol
- Meperidine
- Meperidine (Injection)
- Meperidine (Oral)
- Meperitab
- Methadone
- Methadone (Oral)
- Methadose
- Mitigo injection
- Morphabond
- Morphabond ER
- Morphine
- Morphine (Epidural)
- Morphine (Oral)
- Morphine injection
- MS Contin
- Nalbuphine
- Nubain
- Nucynta
- Nucynta ER
- Numorphan
- Oliceridine
- Olinvyk
- Onsolis
- Opana
- Opana ER
- Opium
- Opium preparation
- Oramorph SR
- Oxaydo
- Oxecta
- Oxycodone
- Oxycontin
- Oxycontin CR
- Oxydose
- Oxyfast
- OxyIR
- Oxymorphone
- Oxymorphone (Injection)
- Oxymorphone (Oral)
- Palladone
- Pentazocine
- Propoxyphene
- Qdolo
- Remifentanil
- Roxanol
- Roxanol-T
- Roxicodone
- Roxicodone Intensol
- RoxyBond
- Rybix ODT
- Ryzolt
- Stadol
- Stadol NS
- Sublimaze
- Subsys
- Sufenta
- Sufentanil (Injection)
- Sufentanil (Sublingual)
- Talwin
- Tapentadol
- Tramadol
- TraMADol Hydrochloride ER (Eqv-Ryzolt)
- TraMADol Hydrochloride ER (Eqv-Ultram ER)
- Ultiva
- Ultram
- Ultram ER
- Vantrela ER
- Xtampza ER
- Zohydro ER
Hoe te gebruiken Palladone
Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Neem er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven. Dit is vooral belangrijk voor oudere patiënten, die mogelijk gevoeliger zijn voor de effecten van pijnmedicijnen. Als u gedurende langere tijd te veel van dit geneesmiddel inneemt, kan dit verslavend worden (waardoor geestelijke of lichamelijke afhankelijkheid ontstaat).
Het is erg belangrijk dat u de regels van het Opioïde Analgetische REMS-programma begrijpt om verslaving, misbruik en misbruik van hydromorfon te voorkomen. Bij dit geneesmiddel moet ook een medicatiehandleiding worden meegeleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Lees het elke keer dat u uw recept opnieuw aanvult, opnieuw voor het geval er nieuwe informatie is. Vraag uw arts als u vragen heeft.
Meet de orale vloeistof af met een gemarkeerde maatlepel, orale spuit of medicijnbekertje. Het gemiddelde huishoudelijke theelepeltje bevat mogelijk niet de juiste hoeveelheid vloeistof.
Als u capsules met verlengde afgifte of tabletten met verlengde afgifte gebruikt:
Exalgo®-tabletten met verlengde afgifte werken anders dan hydromorfontabletten, zelfs bij dezelfde dosis (aantal milligrammen). Schakel niet over van tabletten met verlengde afgifte naar tabletten met directe afgifte, tenzij uw arts u dat zegt.
Pas op dat u geen fijngemaakte of gebroken tabletten aanraakt. Als u contact heeft gehad met gebroken of verpulverde tabletten of gemorste orale vloeistof, was dan onmiddellijk uw huid of de getroffen gebieden met water en zeep.
Dosering
De dosis van dit geneesmiddel zal zijn verschillend voor verschillende patiënten. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.
De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.
Gemiste dosis
Als u een dosis van dit geneesmiddel mist, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.
Bewaren
Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Zorg ervoor dat het niet bevriest.
Buiten het bereik van kinderen bewaren.
Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.
Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen moet weggooien die u niet meer nodig heeft. gebruik.
Hydromorfon kan ernstige ongewenste effecten of een fatale overdosis veroorzaken als het wordt ingenomen door kinderen, huisdieren of volwassenen die niet gewend zijn aan sterke narcotische pijnstillers. Zorg ervoor dat u het geneesmiddel op een veilige plaats bewaart, zodat anderen het niet kunnen krijgen.
Geef ongebruikte verdovende medicijnen onmiddellijk af bij een innamepunt. Als u geen innamepunt voor medicijnen bij u in de buurt heeft, spoel dan ongebruikte verdovende medicijnen door het toilet. Controleer uw plaatselijke drogisterij en klinieken voor terugnamelocaties. U kunt ook de DEA-website raadplegen voor locaties. Hier is de link naar de FDA-website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen: www.fda.gov/drugs/resourcesforyou/consumers/buyingusingmedicinesafely/ensuringsafeuseofmedicine/safedisposalofmedicines/ucm186187.htm
Waarschuwingen
Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang controleert terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Hierdoor kan uw arts zien of het geneesmiddel goed werkt en beslissen of u het moet blijven innemen. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.
Gebruik dit geneesmiddel niet als u een MAO-remmer (MAOI) gebruikt of heeft gebruikt, waaronder isocarboxazid [Marplan®], linezolid [Zyvox®], fenelzine [Nardil®], selegiline [Eldepryl®], tranylcypromine [Parnate®]) in de afgelopen 14 dagen.
Dit geneesmiddel zal de effecten van alcohol en andere middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (geneesmiddelen die u slaperig of minder alert kunnen maken) versterken. Middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken zijn geneesmiddelen die het zenuwstelsel vertragen, waardoor u slaperig kunt worden of minder alert kunt worden. Enkele voorbeelden van middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken zijn antihistaminica of medicijnen tegen hooikoorts, allergieën of verkoudheid, sedativa, kalmerende middelen of slaapmiddelen, andere pijnstillers of verdovende middelen op recept, medicijnen tegen epileptische aanvallen of barbituraten, spierverslappers of anesthetica (verdovende medicijnen), waaronder sommige tandheelkundige verdovingsmiddelen. Dit effect kan enkele dagen aanhouden nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel. Raadpleeg uw arts voordat u een van de andere hierboven genoemde geneesmiddelen gebruikt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.
Dit medicijn kan verslavend zijn. Als u denkt dat het geneesmiddel niet zo goed werkt, gebruik dan niet meer dan de voorgeschreven dosis. Bel uw arts voor instructies.
Dit geneesmiddel kan bijnierproblemen veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van een donker wordende huid, diarree, duizeligheid, flauwvallen, verlies van eetlust, mentale depressie, misselijkheid, huiduitslag, ongewone vermoeidheid of zwakte, of braken.
Duizeligheid, duizeligheid of flauwvallen kunnen optreden als u plotseling opstaat vanuit een liggende of zittende positie. Langzaam opstaan kan dit probleem helpen verminderen. Ook kan een tijdje liggen duizeligheid of duizeligheid verlichten.
Langdurig gebruik van verdovende middelen kan ernstige constipatie veroorzaken. Om dit te voorkomen kan uw arts u aanraden laxeermiddelen te nemen, veel te drinken of de hoeveelheid vezels in uw dieet te verhogen. Zorg ervoor dat u de aanwijzingen zorgvuldig opvolgt, omdat aanhoudende constipatie tot ernstiger problemen kan leiden.
Dit geneesmiddel kan u duizelig, slaperig of licht in het hoofd maken. Bestuur geen voertuigen en doe geen andere dingen die gevaarlijk kunnen zijn totdat u weet welk effect dit geneesmiddel op u heeft.
Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Bel onmiddellijk uw arts als u huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.
Als u dit geneesmiddel al enkele weken of langer regelmatig gebruikt, verander dan uw dosis niet en stop niet plotseling met het gebruik ervan zonder eerst uw arts te raadplegen. Het kan zijn dat u de opdracht krijgt om de hoeveelheid die u gebruikt geleidelijk af te bouwen voordat u de behandeling volledig stopzet, of om een tijdje een ander verdovend middel te gebruiken, om de kans op ontwenningsverschijnselen te verminderen (bijv. angst, koorts, misselijkheid, loopneus, maagkrampen, zweten). trillingen, of problemen met slapen).
Het gebruik van te veel hydromorfon kan een overdosis veroorzaken, die levensbedreigend kan zijn. Symptomen van een overdosis zijn onder meer: extreme duizeligheid of zwakte, trage hartslag of ademhaling, toevallen, moeite met ademhalen en een koude, klamme huid. . In geval van een overdosis dient u onmiddellijk uw arts te raadplegen. Uw arts kan ook naloxon voorschrijven om een overdosis te behandelen.
Het gebruik van dit geneesmiddel terwijl u zwanger bent, kan bij uw pasgeboren baby's het neonatale ontwenningssyndroom veroorzaken. Vertel het uw arts onmiddellijk als uw baby een abnormaal slaappatroon, diarree, een hoge huilbui, prikkelbaarheid, beverigheid of trillingen, gewichtsverlies, braken of niet aankomt.
Voor moeders die borstvoeding geven en die dit geneesmiddel gebruiken:
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van angst, rusteloosheid, een snelle hartslag, koorts, zweten, spierkrampen, spiertrekkingen, misselijkheid, braken, diarree, of als u dingen ziet of hoort die niet daar. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstige aandoening die het serotoninesyndroom wordt genoemd. Uw risico kan groter zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt die de serotoninespiegels in uw lichaam beïnvloeden.
Het gebruik van te veel van dit geneesmiddel kan onvruchtbaarheid veroorzaken (het onvermogen om kinderen te krijgen). Als u van plan bent kinderen te krijgen, overleg dan met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions