Pamidronate

Obecný název: Pamidronate
Názvy značek: Aredia
Třída drog: Bisfosfonáty

Použití Pamidronate

Pamidronát je bisfosfonátový (bis FOS fo nayt) lék, který mění tvorbu a rozpad kostí v těle. To může zpomalit ztrátu kostní hmoty a může pomoci předcházet zlomeninám kostí.

Pamidronát se používá k léčbě Pagetovy kostní choroby. Pamidronát se také používá k léčbě vysokých hladin vápníku v krvi způsobených rakovinou (také nazývaná maligní hyperkalcémie).

Pamidronát se také používá k léčbě poškození kostí způsobeného určitými typy rakoviny, jako je rakovina prsu nebo kostní dřeně rakovina. Pamidronát neléčí samotnou rakovinu.

Pamidronát může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Pamidronate vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Pamidronát může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

vysokou horečku;

novou nebo neobvyklou bolest ve stehně nebo kyčle;

záchvat;

problémy s ledvinami – malé nebo žádné močení, otoky nohou nebo kotníků, pocit únavy nebo dušnosti;

nízký draslík – křeče v nohách, zácpa, nepravidelný srdeční tep, chvění na hrudi, zvýšená žízeň nebo močení, necitlivost nebo mravenčení, svalová slabost nebo pocit ochablosti; nebo

nízké hladiny vápníku – svalové křeče nebo stahy, necitlivost nebo mravenčení (v okolí úst nebo v prstech na rukou a nohou).

Obvyklé vedlejší účinky pamidronátu mohou zahrnovat:

horečka, bolest hlavy;

bolest kostí;

zvýšený krevní tlak;

nevolnost, zvracení;

nízké hladiny vápníku nebo fosfátu; nebo

bolest, zarudnutí, otok nebo tvrdá boule pod kůží kolem IV jehly.

To není může se objevit úplný seznam vedlejších účinků a dalších. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Pamidronate

Tento přípravek byste neměli používat, pokud jste alergický(á) na Mannitol nebo na jakýkoli bisfosfonát (alendronát, etidronát, ibandronát, pamidronát, risedronát, tiludronát nebo kyselinu zoledronovou).

Abyste se ujistili, že je pamidronát pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

nerovnováha elektrolytů (jako je nízká hladina draslíku nebo hořčíku v krvi);

onemocnění ledvin;

onemocnění jater; nebo

problém se zuby (před podáním pamidronátu možná budete potřebovat zubní vyšetření).

Ve vzácných případech může tento lék způsobit ztrátu kostní hmoty (osteonekrózu) v čelisti. Příznaky zahrnují bolest nebo necitlivost čelisti, červené nebo oteklé dásně, uvolněné zuby nebo pomalé hojení po zubním zákroku. Čím déle pamidronát používáte, tím je pravděpodobnější, že se u vás tento stav rozvine.

Osteonekróza čelisti může být pravděpodobnější, pokud máte rakovinu nebo jste podstoupili chemoterapii, ozařování nebo steroidy. Mezi další rizikové faktory patří poruchy srážlivosti krve, anémie (nízký počet červených krvinek) a již existující problémy se zuby.

Pamidronát může poškodit nenarozené dítě. Během užívání tohoto léku používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte. Možná budete muset používat antikoncepci několik týdnů po poslední dávce pamidronátu. Tento lék může mít dlouhodobé účinky na vaše tělo.

Není známo, zda pamidronát přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Během užívání pamidronátu byste neměla kojit.

Pamidronate není schválen pro použití osobami mladšími 18 let.

Související drogy

Jak používat Pamidronate

Obvyklá dávka pro dospělé při hyperkalcémii zhoubného bujení:

Střední hyperkalcémie (upravený sérový vápník přibližně 12 mg/dl až 13,5 mg/dl): – 60 až 90 mg jednorázově intravenózní infuze po dobu 2 až 24 hodin těžká hyperkalcémie (upravený sérový vápník vyšší než 13,5 mg/dl): -90 mg jednorázová intravenózní infuze po dobu 2 až 24 hodin Opakovaná léčba: - Pacienti, kteří zpočátku vykazují úplnou nebo částečnou odpověď, mohou být znovu léčeni, pokud se hladina vápníku v séru nevrátí k normálu nebo zůstat normální po počáteční léčbě.-Doporučuje se minimálně 7 dní mezi ošetřeními, aby byla umožněna plná reakce na úvodní dávku.-Dávka a způsob přeléčení jsou identické jako u úvodní terapie.Použití: Léčba středně těžkých nebo těžká hyperkalcémie spojená s malignitami, s kostními metastázami nebo bez nich

Obvyklá dávka pro dospělé u Pagetovy choroby:

Středně těžká až těžká Pagetova kostní choroba:- 30 mg intravenózní infuze každý den, podávaná po dobu 4 hodin po dobu 3 po sobě jdoucích dnů, v celkové dávce 90 mg Komentáře: Pokud je to klinicky indikováno, přeléčte pacienty v dávce počáteční léčby.

Obvyklá dávka pro dospělé pro osteolytické kostní léze mnohočetného myelomu:

-90 mg intravenózní infuze podávané během 2 hodin každé 4 týdny Délka léčby: 24 měsíců terapie prokázalo celkové přínosy Komentář: - Pacienti s výraznou Bence-Jonesovou proteinurií a dehydrataci je třeba před infuzí tohoto léku dostatečně hydratovat.-O použití pamidronátu disodného u pacientů s mnohočetným myelomem se sérovým kreatininem vyšším nebo rovným 3 mg/dl jsou k dispozici omezené informace.

< b>Obvyklá dávka pro dospělé u osteolytických kostních metastáz rakoviny prsu:

-90 mg intravenózní infuze podávaná po dobu 2 hodin každé 3 až 4 týdny Délka léčby: 24 měsíců léčby prokázalo celkové přínosy

Varování

Pamidronát může poškodit nenarozené dítě. Při užívání pamidronátu se vyvarujte otěhotnění a informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Pokud máte svaly, zavolejte svého lékaře. křeče, necitlivost nebo brnění (v rukou a nohou nebo kolem úst), nová nebo neobvyklá bolest kyčle, malé nebo žádné močení nebo otoky dolních končetin.

Co ovlivní další léky Pamidronate

Pamidronát může poškodit vaše ledviny. Tento účinek se zvyšuje, když užíváte také některé další léky, včetně: antivirotik, chemoterapie, injekčně podávaných antibiotik, léků na poruchy střev, léků k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu, injekčních léků na osteoporózu a některých léků proti bolesti nebo artritidě (včetně aspirinu, Tylenolu, Advil a Aleve).

S pamidronátem mohou interagovat i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.