Pamidronate

Nom générique: Pamidronate
Les noms de marques: Aredia
Classe de médicament : Biphosphonates

L'utilisation de Pamidronate

Le pamidronate est un médicament bisphosphonate (bis FOS fo nayt) qui modifie la formation et la dégradation des os dans l'organisme. Cela peut ralentir la perte osseuse et aider à prévenir les fractures osseuses.

Le pamidronate est utilisé pour traiter la maladie osseuse de Paget. Le pamidronate est également utilisé pour traiter les taux sanguins élevés de calcium provoqués par le cancer (également appelé hypercalcémie maligne).

Le pamidronate est également utilisé pour traiter les lésions osseuses causées par certains types de cancer tels que le cancer du sein ou la moelle osseuse. cancer. Le pamidronate ne traite pas le cancer lui-même.

Le pamidronate peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Pamidronate Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Le pamidronate peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

forte fièvre ;

douleur nouvelle ou inhabituelle dans la cuisse ou de la hanche ;

une convulsion ;

des problèmes rénaux : peu ou pas d'urination, gonflement des pieds ou des chevilles, sensation de fatigue ou d'essoufflement ;

faible taux de potassium : crampes dans les jambes, constipation, battements de cœur irréguliers, battements de poitrine, soif ou miction accrue, engourdissements ou picotements, faiblesse musculaire ou sensation de mollesse ; ou

faibles niveaux de calcium - spasmes ou contractions musculaires, engourdissement ou sensation de picotement (autour de la bouche, ou dans les doigts et les orteils).

Les effets secondaires courants du pamidronate peuvent inclure :

fièvre, maux de tête ;

douleurs osseuses ;

augmentation de la pression artérielle ;

nausées, vomissements ;

faibles niveaux de calcium ou de phosphate ; ou

une douleur, une rougeur, un gonflement ou une bosse dure sous la peau autour de l'aiguille IV.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Pamidronate

Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique au Mannitol ou à tout bisphosphonate (alendronate, étidronate, ibandronate, pamidronate, risédronate, tiludronate ou acide zolédronique).

Pour vous assurer que le pamidronate est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

un déséquilibre électrolytique (comme de faibles niveaux de potassium ou de magnésium dans votre sang) ;

maladie rénale ;

maladie du foie ; ou

un problème dentaire (vous devrez peut-être passer un examen dentaire avant de recevoir du pamidronate).

Dans de rares cas, ce médicament peut provoquer une perte osseuse (ostéonécrose) au niveau de la mâchoire. Les symptômes comprennent des douleurs ou un engourdissement de la mâchoire, des gencives rouges ou enflées, des dents qui bougent ou une guérison lente après des soins dentaires. Plus vous utilisez du pamidronate longtemps, plus vous risquez de développer cette maladie.

L'ostéonécrose de la mâchoire peut être plus probable si vous souffrez d'un cancer ou si vous avez reçu une chimiothérapie, une radiothérapie ou des stéroïdes. D'autres facteurs de risque comprennent les troubles de la coagulation sanguine, l'anémie (faible nombre de globules rouges) et un problème dentaire préexistant.

Le pamidronate peut nuire au bébé à naître. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament. Informez votre médecin si vous tombez enceinte. Vous devrez peut-être également utiliser une méthode contraceptive pendant plusieurs semaines après votre dernière dose de pamidronate. Ce médicament peut avoir des effets à long terme sur votre corps.

On ne sait pas si le pamidronate passe dans le lait maternel ou s'il pourrait nuire au bébé allaité. Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez du pamidronate.

L'utilisation du pamidronate n'est pas approuvée par les personnes de moins de 18 ans.

Relier les médicaments

Comment utiliser Pamidronate

Dose habituelle chez l'adulte en cas d'hypercalcémie maligne :

Hypercalcémie modérée (calcémie corrigée d'environ 12 mg/dL à 13,5 mg/dL) : -60 à 90 mg en une seule dose perfusion intraveineuse sur 2 à 24 heures Hypercalcémie sévère (calcémie corrigée supérieure à 13,5 mg/dL) : -90 mg, perfusion intraveineuse unique sur 2 à 24 heuresRetraitement :-Les patients qui présentent initialement une réponse complète ou partielle peuvent être retraités si la calcémie ne revient pas à la normale ou rester normal après le traitement initial.-Un minimum de 7 jours entre les traitements est recommandé pour permettre une réponse complète à la dose initiale.-La dose et le mode de retraitement sont identiques à ceux du traitement initial.Utilisation : Traitement des ou une hypercalcémie sévère associée à une tumeur maligne, avec ou sans métastases osseuses.

Dose habituelle chez l'adulte pour la maladie de Paget :

Maladie osseuse de Paget modérée à sévère : - 30 mg en perfusion intraveineuse tous les jours, administrés pendant 4 heures pendant 3 jours consécutifs, pour une dose totale de 90 mg. Commentaires : Lorsque cela est cliniquement indiqué, retirer les patients à la dose du traitement initial.

Dose habituelle pour adultes. pour les lésions osseuses ostéolytiques du myélome multiple :

-90 mg par perfusion intraveineuse administrée pendant 2 heures toutes les 4 semainesDurée du traitement : 24 mois de traitement ont démontré des avantages globauxCommentaires : -Patients présentant une protéinurie de Bence-Jones marquée et la déshydratation doivent recevoir une hydratation adéquate avant la perfusion de ce médicament. Des informations limitées sont disponibles sur l'utilisation du pamidronate disodique chez les patients atteints de myélome multiple avec une créatinine sérique supérieure ou égale à 3 mg/dL.

< b>Dose habituelle chez l'adulte pour les métastases osseuses ostéolytiques du cancer du sein :

-90 mg par perfusion intraveineuse administrée pendant 2 heures toutes les 3 à 4 semainesDurée du traitement : 24 mois de traitement ont démontré des bénéfices globaux

Avertissements

Le pamidronate peut nuire au bébé à naître. Évitez de tomber enceinte pendant que vous utilisez le pamidronate et informez votre médecin si vous tombez enceinte.

Appelez votre médecin si vous avez des muscles. spasmes, engourdissements ou picotements (dans les mains et les pieds ou autour de la bouche), douleur nouvelle ou inhabituelle à la hanche, peu ou pas de miction ou gonflement du bas des jambes.

Quels autres médicaments affecteront Pamidronate

Le pamidronate peut nuire à vos reins. Cet effet est augmenté lorsque vous utilisez également certains autres médicaments, notamment : des antiviraux, une chimiothérapie, des antibiotiques injectés, des médicaments pour les troubles intestinaux, des médicaments pour prévenir le rejet d'une greffe d'organe, des médicaments injectables contre l'ostéoporose et certains médicaments contre la douleur ou l'arthrite (y compris l'aspirine, Tylenol, Advil). , et Aleve).

D'autres médicaments peuvent interagir avec le pamidronate, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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