Pamidronate

一般名： Pamidronate
ブランド名： Aredia
薬物クラス: ビスホスホネート

の使用法 Pamidronate

パミドロネートは、体内の骨の形成と分解を変化させるビスホスホネート (ビス FOS フォネイト) 薬です。これにより、骨量の減少が遅くなり、骨折の予防に役立つ可能性があります。

パミドロネートは、骨のパジェット病の治療に使用されます。パミドロネートは、がんによって引き起こされる血中カルシウム濃度の上昇（悪性腫瘍による高カルシウム血症とも呼ばれます）の治療にも使用されます。

パミドロネートは、乳がんや骨髄などの特定の種類のがんによって引き起こされる骨損傷の治療にも使用されます。癌。パミドロネートはがんそのものを治療するものではありません。

パミドロネートは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Pamidronate 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

パミドロネートは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

高熱;

大腿部に新たな痛みまたは異常な痛みがある

発作;

腎臓の問題 - 排尿がほとんどまたはまったくない、足や足首の腫れ、疲労感または息切れ;

低カリウム - 脚のけいれん、便秘、不規則な心拍、胸の高鳴り、喉の渇きや排尿の増加、しびれやうずき、筋力の低下、またはぐったりとした感じ。または

カルシウムレベルの低下 - 筋肉のけいれんや収縮、しびれやチクチク感（口の周り、指や足の指）。

パミドロネートの一般的な副作用には次のものがあります。

発熱、頭痛;

骨の痛み;

血圧の上昇;

吐き気、嘔吐;

カルシウムまたはリン酸塩のレベルが低い。または

点滴針周囲の皮膚の下に痛み、発赤、腫れ、または硬いしこりがある。

これは問題ではありません。発生する可能性のある副作用とその他の副作用の完全なリスト。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Pamidronate

マンニトールまたはビスホスホネート（アレンドロネート、エチドロネート、イバンドロネート、パミドロネート、リセドロネート、チルドロネート、またはゾレドロン酸）にアレルギーがある場合は、この薬を使用しないでください。

パミドロネートがあなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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電解質の不均衡（血中のカリウムやマグネシウムの濃度低下など）。

腎臓病;

肝臓病;または

歯の問題 (パミドロネートを投与する前に歯科検査が必要な場合があります)。

まれに、この薬は顎の骨損失 (骨壊死) を引き起こす可能性があります。症状としては、顎の痛みやしびれ、歯ぐきの赤みや腫れ、歯のぐらつき、歯科治療後の治りの遅さなどが挙げられます。パミドロネートを長く使用するほど、この症状が発生する可能性が高くなります。

がんに罹患している場合、または化学療法、放射線療法、ステロイド治療を受けている場合は、顎の骨壊死が発生する可能性が高くなります。その他の危険因子としては、血液凝固障害、貧血（赤血球減少）、既存の歯の問題などが挙げられます。

パミドロネートは胎児に悪影響を与える可能性があります。 この薬を使用している間は、効果的な避妊を行って妊娠を防止してください。妊娠した場合は医師に伝えてください。パミドロネートを最後に投与した後、数週間は避妊が必要になる場合もあります。この薬は身体に長期にわたる影響を与える可能性があります。

パミドロネートが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。パミドロネートを使用している間は授乳しないでください。

パミドロネートは 18 歳未満による使用が承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Pamidronate

悪性腫瘍による高カルシウム血症の通常の成人用量:

中等度の高カルシウム血症 (補正血清カルシウム約 12 mg/dL ～ 13.5 mg/dL): -60 ～ 90 mg 単回2～24時間にわたる静脈内注入重度の高カルシウム血症（補正血清カルシウムが13.5 mg/dLを超える）：-2～24時間にわたる90 mgの単回静脈内注入再治療： - 最初に完全または部分応答を示した患者は、血清カルシウムが戻らない場合は再治療される可能性があります初回治療後も正常に戻るか、正常を維持します。 - 初回投与量に対する完全な反応を可能にするために、治療間隔は最低 7 日空けることが推奨されます。 - 再治療の用量と方法は初回治療の場合と同じです。用途: 中等度の治療骨転移の有無にかかわらず、悪性腫瘍に関連する重度の高カルシウム血症

パジェット病の通常の成人用量:

中等度から重度の骨パジェット病:-毎日 30 mg の静脈内点滴を 3 日間連続 4 時間かけて投与し、総用量は 90 mg コメント: 臨床的に必要な場合は、患者は初回治療の用量で再投与されます。

通常の成人用量多発性骨髄腫の溶骨性骨病変の場合:

-90 mg の点滴静注を 4 週間ごとに 2 時間かけて投与。治療期間: 24 か月の治療で全体的な効果が実証された。コメント: - 顕著なベンス・ジョーンズ蛋白尿を有する患者脱水症状がある場合は、この薬剤の点滴前に十分な水分補給を受ける必要があります。 - 血清クレアチニンが 3 mg/dL 以上の多発性骨髄腫患者におけるパミドロン酸二ナトリウムの使用については、限られた情報しか入手できません。

< b>乳がんの溶骨性骨転移に対する成人の通常用量:

-90 mg を 3 ～ 4 週間ごとに 2 時間かけて静脈内点滴投与。治療期間: 24 か月の治療で全体的な効果が実証された。

警告

パミドロネートは胎児に悪影響を与える可能性があります。パミドロネート使用中は妊娠を避け、妊娠した場合は医師に相談してください。

筋肉がある場合は医師に相談してください。けいれん、しびれやチクチク感（手足や口の周り）、新たなまたは異常な股関節の痛み、排尿がほとんどまたはまったくない、または下肢の腫れ。

他の薬がどのような影響を与えるか Pamidronate

パミドロン酸は腎臓に悪影響を与える可能性があります。この効果は、抗ウイルス薬、化学療法、抗生物質の注射、腸疾患の薬、臓器移植拒絶反応を防ぐ薬、骨粗鬆症の注射薬、一部の鎮痛薬や関節炎薬（アスピリン、タイレノール、アドビルなど）など、他の特定の薬も併用すると増大します。、および Aleve)。

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もパミドロネートと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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