Panitumumab

Obecný název: Panitumumab
Názvy značek: Vectibix
léková forma: intravenózní roztok (20 mg/ml)
Třída drog: inhibitory EGFR

Použití Panitumumab

Panitumumab se používá k léčbě určitého typu metastatického kolorektálního karcinomu, který po léčbě jinou chemoterapií progredoval.

Panitumumab se používá pouze v případě, že je váš nádor divokým typem nádoru RAS, pro který váš lékař provede test.

Panitumumab může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Panitumumab vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud máte závratě, nevolnost, točení hlavy, zimnici, máte horečku nebo máte tlak na hrudi nebo potíže s dýcháním.

Při prvních známkách jakékoli kožní vyrážky vyhledejte lékařskou pomoc. . Panitumumab může způsobit závažné kožní problémy, které mohou vést k rozsáhlé infekci a případně smrti.

Panitumumab může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

těžký nebo přetrvávající průjem;

náhlou bolest na hrudi nebo nepohodlí , sípání, suchý kašel nebo záchvat, pocit dušnosti;

zarudnutí, otok nebo podráždění očí nebo očních víček, změny vidění;

otoky v obličeji;

nízká hladina draslíku – křeče v nohách, zácpa, nepravidelný srdeční tep, chvění na hrudi, zvýšená žízeň nebo močení, necitlivost nebo mravenčení, svalová slabost nebo pocit ochabnutí;

příznaky dehydratace – pocit velké žízně nebo horka, neschopnost močit, silné pocení nebo horká a suchá kůže;

příznaky potíží s ledvinami – málo nebo žádné močení; bolestivé nebo obtížné močení; otoky nohou nebo kotníků; pocit únavy nebo dušnosti; nebo

kožní problémy – závažné nebo zhoršující se akné, otok nebo infekce kolem nehtů na rukou nebo nohou, svědění kůže, zarudnutí, suchost, loupání, praskání nebo mokvání.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky panitumumabu mohou zahrnovat:

akné, suchá kůže, vyrážka, svědění;

otoky nebo podráždění kolem nehtů na rukou nebo nohou;

ztráta chuti k jídlu, nevolnost, průjem;

puchýře nebo vředy v ústech, červené nebo oteklé dásně, potíže s polykáním;

pocit únavy, slabost; nebo

nízký draslík.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Panitumumab

Neměli byste používat panitumumab, pokud jste na něj alergický.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění plic, problémy s dýcháním;

vřed na rohovce oka (keratitida); nebo

nerovnováha elektrolytů (například nízké hladiny vápníku, hořčíku nebo draslíku v krvi).

Panitumumab může poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání panitumumabu a po dobu nejméně 2 měsíců po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Během užívání panitumumab můžete mít nepravidelnou menstruaci.

Během užívání panitumumab byste neměli kojit.

Související drogy

Jak používat Panitumumab

Obvyklá dávka pro dospělé u kolorektálního karcinomu:

6 mg/kg IV po dobu 60 minut každých 14 dní; pokud je první infuze tolerována, podávejte další infuze po dobu 30 až 60 minut; podávat dávky vyšší než 1000 mg během 90 minut Komentáře:¬¬-Před zahájením terapie zhodnoťte mUTAční stav RAS u kolorektálních nádorů a potvrďte nepřítomnost mutace RAS v exonu 2 (kodony 12 a 13), exonu 3 (kodony 59 a 61) a exon 4 (kodony 117 a 146) obou KRAS a NRAS. -Viz Úpravy dávek pro úpravy dávkování u pacientů trpících infuzními reakcemi nebo dermatologickou toxicitou. Použití: K léčbě divokého typu RAS (definovaného jako divoký typ v KRAS i NRAS, jak bylo stanoveno testem schváleným FDA pro toto použití) metastatického kolorektální karcinom (mCRC): -V kombinaci s FOLFOX pro léčbu první linie. -Jako monoterapie po progresi onemocnění po předchozí léčbě fluoropyrimidinem, oxaliplatinou a chemoterapií obsahující irinotekan.

Varování

Panitumumab může způsobit vážné kožní problémy, které mohou vést k rozsáhlé infekci a případně smrti. Při prvních známkách jakékoli kožní vyrážky vyhledejte lékařskou pomoc.

Co ovlivní další léky Panitumumab

Jiné léky mohou ovlivnit panitumumab, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.