Panitumumab

Gattungsbezeichnung: Panitumumab
Markennamen: Vectibix
Darreichungsform: intravenöse Lösung (20 mg/ml)
Medikamentenklasse: EGFR-Inhibitoren

Benutzung von Panitumumab

Panitumumab wird zur Behandlung einer bestimmten Art von metastasiertem Darmkrebs angewendet, der nach der Behandlung mit einer anderen Chemotherapie fortgeschritten ist.

Panitumumab wird nur angewendet, wenn es sich bei Ihrem Tumor um einen Wildtyp-RAS-Tumor handelt Ihr Arzt wird den Test durchführen.

Panitumumab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Panitumumab Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie sofort Ihren Betreuer, wenn Sie sich schwindelig, übel, benommen, frierend oder fiebrig fühlen oder ein Engegefühl in der Brust oder Schwierigkeiten beim Atmen haben.

Suchen Sie beim ersten Anzeichen eines HaUTAusschlags einen Notarzt auf . Panitumumab kann schwere Hautprobleme verursachen, die zu ausgedehnten Infektionen und möglicherweise zum Tod führen können.

Panitumumab kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

  • schweren oder anhaltenden Durchfall haben;
  • plötzliche Schmerzen oder Beschwerden in der Brust , Keuchen, trockener Husten oder Hustenreiz, Kurzatmigkeit;
  • Rötung, Schwellung oder Reizung Ihrer Augen oder Augenlider, Sehstörungen;
  • Schwellung im Gesicht;
  • niedriger Kaliumspiegel – Beinkrämpfe, Verstopfung, unregelmäßiger Herzschlag, Flattern in der Brust, vermehrter Durst oder Harndrang, Taubheitsgefühl oder Kribbeln, Muskelschwäche oder Schlappheitsgefühl;
  • Dehydrationssymptome – starkes Durst- oder Hitzegefühl, Unfähigkeit zu urinieren, starkes Schwitzen oder heiße und trockene Haut;
  • Anzeichen eines Nierenproblems – wenig oder kein Urinieren; schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen; Schwellung in Ihren Füßen oder Knöcheln; sich müde oder kurzatmig fühlen; oder
  • Hautprobleme – schwere oder sich verschlimmernde Akne, Schwellung oder Infektion um Ihre Finger- oder Zehennägel, Juckreiz, Rötung, Trockenheit, Abblättern, Rissbildung oder Nässen der Haut.

    • Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

    Zu den häufigen Nebenwirkungen von Panitumumab können gehören:

  • Akne, trockene Haut, Hautausschlag, Juckreiz;
  • Schwellung oder Reizung um Ihre Finger- oder Zehennägel;
  • Appetitlosigkeit, Übelkeit, Durchfall;
  • Blasen oder Geschwüre im Mund, rotes oder geschwollenes Zahnfleisch, Schluckbeschwerden;
  • Müdigkeitsgefühl, Schwäche; oder
  • Niedriger Kaliumgehalt.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Panitumumab

    Sie sollten Panitumumab nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Lungenerkrankung, Atemprobleme;
  • ein Geschwür auf der Hornhaut Ihres Auges (Keratitis); oder
  • ein Elektrolytungleichgewicht (z. B. niedrige Werte von Kalzium, Magnesium oder Kalium in Ihrem Blut).

    • Panitumumab kann einem ungeborenen Kind schaden. Verwenden Sie während der Anwendung von Panitumumab und für mindestens 2 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

    Während der Behandlung mit Panitumumab kann es zu unregelmäßigen Menstruationsperioden kommen.

    Sie sollten während der Anwendung von Panitumumab nicht stillen.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Panitumumab

    Übliche Erwachsenendosis bei Darmkrebs:

    6 mg/kg i.v. über 60 Minuten alle 14 Tage; Wenn die erste Infusion vertragen wird, verabreichen Sie weitere Infusionen über einen Zeitraum von 30 bis 60 Minuten. Dosen über 1000 mg über 90 Minuten verabreichenKommentare:Beurteilen Sie vor Beginn der Therapie den RAS-Mutationsstatus in kolorektalen Tumoren und bestätigen Sie das Fehlen einer RAS-Mutation in Exon 2 (Codons 12 und 13), Exon 3 (Codons 59 und 61) und Exon 4 (Codons 117 und 146) von KRAS und NRAS. – Siehe Dosisanpassungen für Dosierungsänderungen bei Patienten, bei denen Infusionsreaktionen oder dermatologische Toxizität auftreten. Verwendung: Zur Behandlung von metastasiertem Wildtyp-RAS (definiert als Wildtyp sowohl bei KRAS als auch bei NRAS, bestimmt durch einen von der FDA für diese Anwendung zugelassenen Test). Darmkrebs (mCRC): -In Kombination mit FOLFOX zur Erstbehandlung. - Als Monotherapie nach Krankheitsprogression nach vorheriger Behandlung mit Fluoropyrimidin, Oxaliplatin und Irinotecan-haltiger Chemotherapie.

    Warnungen

    Panitumumab kann schwere Hautprobleme verursachen, die zu ausgedehnten Infektionen und möglicherweise zum Tod führen können. Suchen Sie beim ersten Anzeichen eines Hautausschlags einen Notarzt auf.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Panitumumab

    Andere Medikamente können Auswirkungen auf Panitumumab haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

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