Panitumumab

Nom générique: Panitumumab
Les noms de marques: Vectibix
Forme posologique : solution intraveineuse (20 mg/mL)
Classe de médicament : Inhibiteurs de l'EGFR

L'utilisation de Panitumumab

Le panitumumab est utilisé pour traiter un certain type de cancer colorectal métastatique qui a progressé après un traitement par une autre chimiothérapie.

Le panitumumab est utilisé uniquement si votre tumeur est une tumeur RAS de type sauvage, pour laquelle votre médecin effectuera le test.

Le panitumumab peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Panitumumab Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l'injection. Informez immédiatement votre soignant si vous vous sentez étourdi, nauséeux, étourdi, glacé, fiévreux ou si vous avez une oppression thoracique ou des difficultés à respirer.

Consultez un médecin d'urgence dès les premiers signes d'une éruption cUTAnée. . Le panitumumab peut provoquer de graves problèmes de peau pouvant entraîner une infection généralisée, voire la mort.

Le panitumumab peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous souffrez de :

diarrhée sévère ou continue ;

douleur ou inconfort soudain dans la poitrine. , respiration sifflante, toux sèche ou irritée, sensation d'essoufflement ;

rougeur, gonflement ou irritation des yeux ou des paupières, changements de vision ;

gonflement du visage ;

faible taux de potassium : crampes dans les jambes, constipation, battements de cœur irréguliers, battements de poitrine, augmentation de la soif ou de la miction, engourdissement ou des picotements, une faiblesse musculaire ou une sensation de mollesse ;

des symptômes de déshydratation : une sensation de soif ou de chaleur intense, une incapacité à uriner, une transpiration abondante ou une peau chaude et sèche ;

signes d'un problème rénal : peu ou pas d'uriner ; miction douloureuse ou difficile; gonflement des pieds ou des chevilles ; se sentir fatigué ou essoufflé ; ou

problèmes de peau : acné grave ou aggravée, gonflement ou infection autour des ongles des mains ou des pieds, démangeaisons cutanées, rougeur, sécheresse, desquamation, gerçures ou suintement.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants du panitumumab peuvent inclure :

acné, peau sèche, éruption cutanée, démangeaisons ;

gonflement ou irritation autour des ongles des mains ou des pieds ;

perte d'appétit, nausées, diarrhée ;

ampoules ou ulcères dans la bouche, gencives rouges ou enflées, difficulté à avaler ;

sentiment de fatigue, faiblesse ; ou

faible taux de potassium.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Panitumumab

Vous ne devez pas utiliser le panitumumab si vous y êtes allergique.

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

maladie pulmonaire, problèmes respiratoires ;

un ulcère sur la cornée de votre œil (kératite) ; ou

un déséquilibre électrolytique (tel qu'un faible taux de calcium, de magnésium ou de potassium dans votre sang).

Le panitumumab peut nuire au bébé à naître. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez le panitumumab et pendant au moins 2 mois après votre dernière dose. Informez votre médecin si vous tombez enceinte.

Vous pouvez avoir des règles irrégulières pendant que vous recevez du panitumumab.

Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez le panitumumab.

Relier les médicaments

Comment utiliser Panitumumab

Dose habituelle chez l'adulte pour le cancer colorectal :

6 mg/kg IV pendant 60 minutes tous les 14 jours ; si la première perfusion est tolérée, administrer les perfusions suivantes sur 30 à 60 minutes ; administrer des doses supérieures à 1 000 mg sur 90 minutesCommentaires :¬¬-Avant le début du traitement, évaluer le statut mutationnel du RAS dans les tumeurs colorectales et cOnfirmer l'absence de mutation du RAS dans l'exon 2 (codons 12 et 13), l'exon 3 (codons 59 et 13). 61) et l'exon 4 (codons 117 et 146) de KRAS et de NRAS. -Voir Ajustements de dose pour les modifications de posologie chez les patients présentant des réactions à la perfusion ou une toxicité dermatologique. Utilisations : Pour le traitement du RAS de type sauvage (défini comme de type sauvage dans KRAS et NRAS tel que déterminé par un test approuvé par la FDA pour cette utilisation) métastatique cancer colorectal (mCRC) : -En association avec FOLFOX pour le traitement de première intention. -En monothérapie suite à la progression de la maladie après un traitement antérieur par la fluoropyrimidine, l'oxaliplatine et une chimiothérapie contenant de l'irinotécan.

Avertissements

Le panitumumab peut provoquer de graves problèmes cutanés pouvant entraîner une infection généralisée, voire la mort. Consultez un médecin d'urgence dès les premiers signes d'une éruption cutanée.

Quels autres médicaments affecteront Panitumumab

D'autres médicaments peuvent affecter le panitumumab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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