Panitumumab

일반적인 이름: Panitumumab
브랜드 이름: Vectibix
복용 형태: 정맥내 용액(20mg/mL)
약물 종류: EGFR 억제제

사용법 Panitumumab

파니투무맙은 다른 화학요법으로 치료한 후 진행된 특정 유형의 전이성 대장암을 치료하는 데 사용됩니다.

파니투무맙은 종양이 야생형 RAS 종양인 경우에만 사용됩니다. 담당 의사가 검사를 실시할 것입니다.

파니투무맙은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Panitumumab 부작용

알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

주사 중에 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 현기증, 메스꺼움, 현기증, 오한, 열이 나거나 가슴이 답답하거나 호흡 곤란이 있는 경우 즉시 간병인에게 알리십시오.

피부 발진의 첫 징후가 나타나면 응급 의료 조치를 취하세요. . 파니투무맙은 광범위한 감염과 사망으로 이어질 수 있는 심각한 피부 문제를 일으킬 수 있습니다.

파니투무맙은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 심각하거나 지속적인 설사,
  • 갑자기 가슴 통증 또는 불편함 , 쌕쌕거림, 마른 기침 또는 가래, 호흡 곤란
  • 눈이나 눈꺼풀의 붉어짐, 부기 또는 자극, 시력 변화
  • 얼굴 부기,
  • 낮은 칼륨 수치-다리 경련, 변비, 불규칙한 심장 박동, 가슴의 떨림, 갈증이나 배뇨 증가, 무감각 또는 따끔거림, 근육 약화 또는 절뚝거리는 느낌
  • 탈수 증상--갈증이 심하거나 뜨거운 느낌, 소변을 볼 수 없는 느낌, 땀이 많이 나거나 피부가 뜨겁고 건조함
  • 신장 문제의 징후 - 소변을 거의 또는 전혀 보지 않습니다. 고통스럽거나 어려운 배뇨; 발이나 발목이 붓는다. 피곤하거나 숨이 가빠지는 느낌; 또는
  • 피부 문제--심각하거나 악화되는 여드름, 손톱이나 발톱 주변의 부기 또는 감염, 피부 가려움증, 발적, 건조함, 벗겨짐, 갈라짐 또는 진물.

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  • 특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

    파니투무맙의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

  • 여드름, 피부 건조, 발진, 가려움증
  • 손톱이나 발톱 주변의 붓기 또는 자극
  • 식욕부진, 메스꺼움, 설사;
  • 입 안의 물집이나 궤양, 잇몸이 붉어지거나 부어오름, 삼키기 어려움
  • 피곤함, 약함; 또는
  • 칼륨이 낮습니다.
  • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Panitumumab

    파니투무맙에 알레르기가 있는 경우 파니투무맙을 사용해서는 안 됩니다.

    다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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    폐 질환, 호흡 문제;

  • 눈 각막의 궤양(각막염) 또는
  • 전해질 불균형(예: 혈중 칼슘, 마그네슘 또는 칼륨 수치가 낮음).
  • 파니투무맙은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 파니투무맙을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 2개월 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하십시오. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

    파니투무맙을 투여받는 동안 월경 주기가 불규칙할 수 있습니다.

    파니투무맙을 사용하는 동안에는 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

    관련 약물

    사용하는 방법 Panitumumab

    대장암에 대한 일반적인 성인 복용량:

    14일마다 60분에 걸쳐 6mg/kg IV; 첫 번째 주입에 견딜 수 있으면 30~60분에 걸쳐 후속 주입을 실시합니다. 90분에 걸쳐 1000mg 이상의 용량을 투여하십시오. 설명:¬¬치료 시작 전 대장 종양의 RAS 돌연변이 상태를 평가하고 엑손 2(코돈 12 및 13), 엑손 3(코돈 59 및 13)에 RAS 돌연변이가 없는지 확인하십시오. 61) 및 KRAS와 NRAS의 엑손 4(코돈 117 및 146)입니다. -주입 반응 또는 피부과적 독성을 경험하는 환자의 용량 조정에 대해서는 용량 조정을 참조하십시오. 용도: 야생형 RAS(이 용도에 대해 FDA 승인 테스트에 의해 결정된 KRAS 및 NRAS 모두에서 야생형으로 정의됨) 전이성 치료용 대장암(mCRC): -1차 치료를 위해 FOLFOX와 병용. -이전에 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴, 이리노테칸 함유 화학요법으로 치료한 후 질병이 진행된 후 단독 요법으로 사용합니다.

    경고

    파니투무맙은 광범위한 감염과 사망으로 이어질 수 있는 심각한 피부 문제를 일으킬 수 있습니다. 피부 발진의 첫 징후가 나타나면 응급 의료 조치를 취하세요.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Panitumumab

    처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 파니투무맙에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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