Papaya

一般名： Carica Papaya L.
ブランド名： Betik Petik, Chichput, Fan Kua, Fermented Papaya, Gandul, Gantung, Katela, Kates, Kavunagaci, Kepaya, Kuntaia, Kuo, Lechoso, Lohong Si Phle, Mamao, Maoaza, Melon Tree, Mu Kua, Papailler, Papaw, Papaya, Papayer, Paw Paw, Pepol, Tinti, Wan Shou

の使用法 Papaya

C.パパイヤには、防腐作用、抗菌作用、抗寄生虫作用、抗炎症作用、降圧作用、利尿作用、抗高脂血症作用、抗糖尿病作用、避妊作用など、広範囲にわたるとされる薬理学的効果があります。これらの効果のほとんどについては限られたデータしか存在しませんが、褥瘡やその他の傷の治癒、腸内寄生虫の治療における使用を裏付ける臨床証拠がいくつかあります。

パパイヤの果肉と種子に含まれるベンジルイソチオシアネートは、グルタチオン S-トランスフェラーゼの強力な誘導物質。生体異物や反応性代謝物の細胞解毒に関与する第 2 相酵素です。nakamura 2000 C. papaya の水性抽出物は、タマネギの球根の根の成長を濃度依存的に統計的に有意に阻害しました。抽出物は、ネギ属 cepa の細胞分裂および有糸分裂紡錘体障害に対する有糸分裂抑制効果を示しました。Akinboro 2007

駆虫作用/抗寄生虫作用/抗原虫作用

C.パパイヤには、ベンジルイソチオシアネートやパパインなどの実証済みの駆虫化学物質が含まれています。Duke 1983、Kermanshai 2001、Kumar 1991、Siddiqui 1987 ただし、パパインは消化液の存在下では不安定であり、これが臨床研究で駆虫薬としての有効性が欠如している原因である可能性があります。 .Foster 1999 したがって、ベンジル イソチオシアネートは、パパイヤ種子抽出物の主要または唯一の駆虫薬であると考えられています。Barrett 1985、Kermanshai 2001、Kumar 1991

動物データ

動物を用いたさまざまな研究により、動物に見られる線虫に対して有効な駆虫薬としての C. パパイア種子の有効性。Burke 2009、Chota 2010、Satrija 1995、Stepek 2006、Stepek 2007、Stepek 2007

C.パパイヤは、動物モデルにおいて腸内寄生虫に加えて原虫に対する活性を記録しています。これらには、抗アメーバ薬、Tona 1998 抗トリコモナス薬、Calzada 2007 抗マラリア薬、Bhat 2001、Ghosh 1998、Yarnell 2004、およびリーシュマン殺薬 Valadeau 2009 の特性が含まれます。

臨床データ

ある研究では、60 人の無症候性ナイジェリア人の子供便中の腸内寄生虫の顕微鏡的証拠は、風乾したパパイヤ種子と蜂蜜を含むエリキシル剤 20 mL による治療のいずれかに無作為に割り当てられました (全調製物として、風乾し、機械でブレンドした種子 500 g と蜂蜜を混合して調製) 1,000 mL [つまり、1 ミリリットルあたり 0.2 g の乾燥 C. パパイア種子])、または 20 mL の蜂蜜単独 (プラセボ)。プラセボを与えられた被験者よりも、パパイヤ種子と蜂蜜エリキシルを与えられた被験者の方が、便から寄生虫が除去された方が多かった (76.7% 対 16.7%)。 Okeniyi 2007 高い便除去率 (71.4% ～ 100%) は、パパイヤパパイヤの有効性を裏付けています。腸内寄生虫に対する種子。除去された微生物には、回虫（84.6%）、線虫（100%）、回虫（100%）、ランブル鞭毛虫（100%）、有鉤条虫（100%）、赤ん坊（71.4%）、およびネカトル・アメリカヌス（80%）が含まれていました。 %).オケニイ 2007

抗炎症作用

パパイヤの葉は、喘息、リウマチ、関節炎、創傷治癒などの炎症状態の治療に使用されてきました。Owoyele 2008 しかし、パパイヤの葉を調査した研究はほとんどありません。炎症状態の治療に伝統的に使用されてきた乾燥葉の生物学的活性。Owoyele 2008、Pandey 2016

動物および体外データ

ナイジェリアでの研究結果。ラットは、パパイヤ葉のエタノール抽出物がカラギーナン誘発の足浮腫を軽減し、形成される肉芽腫の量も減少させることを示しました。同様に、この抽出物は、ホルムアルデヒド誘発性関節炎モデルの浮腫を軽減しました。 Owoyele 2008 アレルギー性喘息のマウスモデルを使用した C. パパイア葉抽出物の研究では、炎症反応の減少、インターロイキン 4 および 5、および腫瘍壊死因子アルファのレベルの低下が認められました ( Inam 2017 抗炎症作用に関与する正確な有効成分またはメカニズムを特定するには、さらなる研究が必要です。 in vitro および動物実験のレビューが発表されました。Pandey 2016

臨床データ

発酵食品の効果を評価する小規模な臨床研究で、炎症マーカー (TNF-α を含む) が減少しました。 Marotta 2011 同じ研究者グループが、呼吸器疾患における免疫学的および炎症性バイオマーカーに対する FPP の効果を報告しました。Marotta 2012

パパイン溶液は、肝硬変患者に治療効果をもたらしました。生殖器、腸、肝臓、目の炎症性疾患を持つ患者。Rakhimov 2000

抗菌活性

パパイヤは、微生物を固定化し、細菌感染から宿主を保護する凝塊の生成により細菌に対してタンパク質分解効果を発揮する可能性があります。Wimalawansa 1981 さらに、パパイヤは貪食作用の効率を向上させる可能性があります。細菌を破壊する細胞。Gurung 2009 パパイヤには、抗菌特性を持つアルカロイド カルパインも含まれています。Hewitt 2002

インビトロ データ

臨床検査では、皮膚、肉、種子からの抽出物熟したパパイヤと未熟なパパイヤの両方が、セレウス桿菌、枯草菌、エンテロバクター・クロアカエ、大腸菌、肺炎桿菌、尋常性プロテウス、緑膿菌、チフス菌、フレクスネリ菌、黄色ブドウ球菌を含むいくつかの微生物に対して試験管内抗菌活性を示した。Emeruwa 1982, OSato 1993、Yismaw 2008

臨床データ

ヒトにおける抗菌剤としてのパパイヤの使用に関する臨床データはありませんが、その抗菌活性が何らかの役割を果たしている可能性があると仮定されています。潰瘍、火傷、傷の治療におけるその有効性において。Starley 1999

抗酸化活性

パパイヤには、ビタミン C、リンゴ酸、クエン酸などの抗酸化成分が含まれています。Murcia 2001、Wimalawansa 1981;パパイヤの抗酸化能力を調べた研究は限られています。

動物データ

ある研究では、Wistar ラットを 5 つのグループのうちの 1 つに分けました。 C.パパイヤジュース100mg/kg/日。 200 mg/kg/日のC.パパイヤジュース。 C.パパイヤジュース400mg/kg/日。またはビタミンE（α-トコフェロール）。この研究は、ジュースの抗酸化ストレスの可能性がα-トコフェロールに匹敵することを実証しました。Mehdipour 2006

臨床データ

FPP を補給した高齢患者の研究では、抗酸化保護の強化が示されました。 、明らかな抗酸化欠乏状態にない高齢患者であっても、FPP が高齢患者の抗酸化防御を改善する可能性があることを示唆しています。Marotta 2006]

C 型肝炎患者を対象とした別の研究では、FPP またはビタミン E の潜在的な補助的な役割が示唆されています。両方とも治療により酸化還元状態が改善されました。ただし、FPP のみが 8-ヒドロキシ-デオキシ-グアニジンを減少させました。 FPP によるサイトカイン バランスの改善は、ビタミン E 治療によるものよりも良好でした。Marotta 2007

臨床研究に基づいて、抗酸化活性は、糖尿病に関連する創傷の治癒率を改善し、傷の治癒を促進する作用機序として仮定されています。 2 型糖尿病患者における有害な活性酸素種。Dickerson 2015

FPP による 3 か月間治療後の遺伝性球状赤血球症患者における酸化ストレスの減少が報告されています。Ghoti 2011

女性において無症状または軽度の甲状腺機能低下症のある患者 (N=60) では、発酵パパイヤにより、検査された酸化還元マーカーが正常化されました。TomElla 2014

抗腫瘍活性と免疫調節効果

インビトロデータ

別の研究では、C.パパイヤの葉の水性抽出物が抗腫瘍活性と免疫調節効果を示すことが報告されており、C.パパイヤの葉が抽出物はがんやさまざまなアレルギー疾患の治療に役割を果たす可能性があります。大月 2010

心血管への影響

動物データ

利尿作用は、C.パパイヤの水性抽出物と関連しています。成体雄の Sprague-Dawley ラットに、10 mg/kg の C. パパイア根抽出物を経口投与しました。実証された尿量の増加 (P<0.01) は、ヒドロクロロチアジド 10 mg/kg による効果と同様でした。Sripanidkulchai 2001

降圧作用は、C. パパイヤの未熟な果実からのエタノール抽出物と関連しています。ヒドララジン（100 gあたり200 mcgを静脈内投与[IV]）とC.パパイヤ抽出物（20 mg/kg IV）は両方とも、腎性高血圧症、デオキシコルチコステロン酢酸塩塩高血圧症、および正常血圧ラットの平均動脈圧を低下させました。パパイヤ抽出物は、高血圧群においてヒドララジンよりも平均動脈圧を 28% 低下させました。パパイヤ抽出物はまた、フェントラミンによって弱められた血管の緊張を弛緩させました。 C. パパイヤの果実には、主にαアドレナリン受容体活性を示す降圧剤が含まれている可能性が高いと結論付けられました。Eno 2000

C. パパイヤの生の果実は、Sprague-Dawley ラットにおいて抗高脂血症活性を示しました。 Banerjee 2006 トリトン モデルにおいて、C. パパイヤのフレッシュ ジュースは、最初の 24 時間以内に血清コレステロールとトリグリセリドの低下をもたらしました。同様に、C. パパイヤの水性およびメタノール抽出物は、対照 (アトルバスタチンおよびフェノフィブラートで治療) グループと比較して、7 日間の反復経口治療後にレベルが著しく低下しました。Banerjee 2006

臨床データ

心血管疾患におけるパパイヤの使用に関する臨床データはありません。しかし、FPP の抗酸化活性を評価した臨床研究では、総脂質プロファイルに対する影響は見出されませんでした。参加者は、6 週間にわたって 1 日あたり 9 g の FPP を摂取しました。Dickerson 2015 さらなる臨床研究 (N=127) では、14 週間にわたって 1 日あたり 6 g の FPP を補給した後、血圧が低下し、脂質プロファイルに対する限定的な効果が見られました。Somanah 2012

避妊効果

事例証拠によると、未熟なパパイヤを 3 日間連続で食べると中絶を誘発する可能性があり、熟した果実に含まれるパパインには毎日摂取すると避妊薬のような作用がある可能性があります。パパインは、受胎と妊娠に必要なプロゲステロンを抑制することが示唆されています。Natural Way 1994

C. パパイヤの種子は、男性用の避妊薬の開発において検討されています。Lohiya 2006、Verma 2006

動物データ

さまざまな研究者が、実験用哺乳動物における C. パパイア種子の抗生殖効果を報告しています。

雌ラットでは流産促進特性が報告されています、Bodhanker 1974 Garg 1971、一方、精子の運動性と数の減少は雄ラットChinoy 1985、Das 1980、Fansworth 1982、Lohiya 1994、Lohiya 2006、Manivannan 2009、Pathak 2000およびウサギで報告されています。Pathak 2001

組織学的検査C.パパイヤ抽出物200mg/kg/日を1週間および8週間投与した雄ウィスターラットの下垂体性腺刺激ホルモン細胞（卵胞刺激ホルモン細胞および黄体形成ホルモン細胞）の切片では、顕著な肥大が見られたが、50mg/kgで投与したラットは軽度の肥大を示した。そして過形成。 C.パパイヤで処理されたラットの精巣では、生殖細胞、セルトリ細胞、ライディッヒ細胞、さらには生殖上皮が徐々に変性していることが明らかになった。 200 mg/kg の抽出物で処理したラットの精巣上体の尿細管は空のようであり、内腔内の精細胞の変性を示しています。これらの結果は、C.パパイヤ抽出物が下垂体-生殖腺軸を妨害して男性の生殖機能に影響を及ぼしたことを示唆しています。Udoh 2005

ラットに 50、100、250、および 500 mg を経口投与した別の研究の結果/kg のパパイヤ種子のメタノール抽出物を 28 日間および 90 日間摂取すると、不妊効果の発見が裏付けられます。精子密度は28日処理ラットおよび90日処理ラットすべてで減少したが、総精子運動阻害は250および500 mg/kg用量レベルでは28日間隔で、すべての用量グループで90日間隔で観察された。 Lohiya 2006

パパイヤ種子抽出物の毒性効果と、この効果が高濃度および長期投与後でも可逆的であるかどうかを評価する研究も行われています。マウスを使ったそのような研究の1つでは、高用量のC.パパイヤ種子抽出物水溶液を投与すると、精子数と生存率の減少と同時に精子の運動性が用量依存的に抑制されることが明らかになった。治療中止から 45 日後、完全な正常状態が回復しました。Verma 2006 マウスに 50 mg/kg/日を投与した別の研究では、60 日後に 100% の無菌性が示され、360 日後には変化のない健康状態、臓器重量に基づいて安全性が実証されました。 、血液学、臨床化学、および体重の増加による。生殖率を含むすべての変化したパラメータは、治療中止から 120 日後に対照レベルに回復しました。Manivannan 2009

他の研究では、メタノール抽出物の単回経口投与を受けたラットに毒性の兆候は観察されませんでした。パパイヤ種子を 2,000 mg/kg で投与、Lohiya 2006、または未熟な C. パパイア果実全体の水性およびメタノール抽出物を 5,000 mg/kg 投与したもの。Ezike 2009

アルビノ ラットを用いた別の研究では、長期間C.パパイヤ種子のメタノール抽出物を定期的に毎日経口投与すると、精子パラメータ (数、生存率、運動性) に影響を及ぼし、副作用を引き起こすことなく男性用避妊薬としての有効性が示されました。Goyal 2010

褥瘡、火傷、創傷治癒

パパインは、生細胞を損傷することなく死んだ組織を溶解する能力を実証しました。Hewitt 2002

動物データ

スイスのアルビノマウスに誘発された火傷に対するパパイヤラテックスの治癒効率を調査した研究では、カーボゲルに配合された乾燥パパイヤラテックス 1% と 2.5% はどちらも火傷の治療に効果的であると結論付けられました。Gurung 2009 創傷収縮の割合が増加しました。パパイヤ 2.5% 治療グループでは 12 日目から、パパイヤ 1% 治療グループと標準治療 (スルファジアジン銀/クロルヘキシジン クリーム) グループでは 20 日目から観察されました。上皮化時間はパパイヤ 2.5% グループの方が短かった。Gurung 2009

ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットの研究では、C. パパイヤ果実の水性抽出物 (100 mg/kg 10 日間) を切除とデッドスペース創傷モデルは、対照 (59%) と比較して創傷面積が 77% 減少しました。パパイヤ抽出物で処理した傷は、より早く上皮化しました。Nayak 2007 別の研究では、未熟パパイヤと熟したパパイヤの水性抽出物の創傷治癒に対する効果を比較しました。未熟なパパイヤは、熟したパパイヤよりも短い期間で完全な治癒を誘導しました (13 日 vs 17 日)。 2008 年 成年肥満糖尿病マウスの創傷治癒に対する FPP 経口補給の効果を調べた研究で、FPP が創傷の反応に特に影響を与える可能性があるという最初の証拠が得られました。部位マクロファージとその後の血管新生反応。Collard 2010

臨床データ

C.パパイヤは、西アフリカのガンビアにある王立ビクトリア教育病院の小児科病棟で火傷包帯の主成分として使用されています。パパイヤの果肉をすりつぶし、感染した火傷に毎日全厚まで塗布します。それは、壊死組織の脱落、熱傷感染の予防、および分層皮膚移植に適した肉芽状創傷の提供に効果的であると考えられています。Starley 1999 想定されている作用機序には、タンパク質分解酵素、パパインおよびキモパパインの活性、および抗菌活性が含まれます。さらなる研究が必要です。

パパイヤの使用を記録するために、15 項目のアンケートを使用して、褥瘡の治療にパパイヤを使用したジャマイカの看護師 9 人にインタビューしました。ヒューイット 2002 看護師がすりおろしたものを使用していたことが判明しました。未熟なパパイヤをペースト状にブレンドし、1日2回、1日1回、または隔日に潰瘍に塗布します。潰瘍は、適用前に生理食塩水、ユーソル、または石鹸と水で洗浄されました。Hewitt 2002、Singhal 2001。その後、パパイヤを所定の位置に保つためにガーゼで覆われました。Hewitt 2002、Sieggreen 1997 インタビュー対象者は、潰瘍から剥落物が簡単に除去されたと報告しました。パパイヤを約 1 週間適用した後、その時点で肉芽組織が明らかでした。治癒が遅い場合、パパイヤは抗生物質の全身投与やオイソール、テトラサイクリン、ムピロシンの局所投与と併用されました。Hewitt 2002、Singhal 2001 インタビューを受けた参加者全員が、褥瘡に未熟なパパイヤを塗ると効果的であると確信していました。Hewitt 2002

パパイヤの幹または未熟な果実から出る「ミルク」にガーゼを浸し、それを毎日 3 回褥瘡に詰めるという褥瘡の家庭治療法が記載されています。Burns 1997

臨床研究に基づいて、抗酸化活性は、糖尿病関連の創傷の治癒率を改善し、2 型糖尿病患者の有害な活性酸素種を減少させる作用機序として仮定されています。Dickerson 2015

糖尿病

動物データ

C.パパイヤの抗糖尿病効果は、ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットで証明されており、これはおそらくフラボノイド含有量によるものです。Tanveer 2017

< h4>臨床データ

ある研究では、血糖降下剤グリベンクラミド (つまり、グリブリド) で治療を受けている 2 型糖尿病患者のグループと健康な被験者のグループにおける FPP の効果を比較しました。すべての参加者には、2か月間、毎日昼食時に3 gのFPPが与えられました。この研究の結果は、発酵パパイヤの使用が健康な人と2型糖尿病患者の両方の血漿グルコースレベルを低下させる可能性があるという経験的経験を裏付けました。この血糖降下効果は臨床症状と関連しており、患者の経口グリベンクラミド療法の用量削減につながりました。 1 人の患者はグリベンクラミドを完全に中止することができました。Danese 2006

FPP の抗酸化活性を評価した別の研究では、血糖に対する影響は見られませんでした。参加者は、6 週間にわたって 1 日あたり 9 g の FPP を摂取しました。Dickerson 2015 さらなる臨床研究 (N=127) では、FPP 6 g/日を 14 週間摂取すると、非統計的に有意な空腹時血糖値の低下が見られました。Somanah 2012

消化管活性

動物データ

実験ラットモデルでの研究により、未熟なパパイヤ果実の水性およびメタノール性抽出物の抗潰瘍作用の可能性が明らかになりました。抽出物は潰瘍指数を低下させ、メタノール抽出物はインドメタシン誘発性潰瘍に対するより良い保護を示し、水性抽出物はエタノール誘発性胃潰瘍に対するより良い保護を示しました。Ezike 2009 細胞保護特性と運動阻害特性が、未熟な果実の抗潰瘍特性を説明している可能性があります。 Ezike 2009

臨床データ

限られた臨床研究では、消化器疾患におけるパパイヤ製剤 (パパインおよびキモパパインを含む) の摂取の影響が実証されています。Leung 1980 臨床研究 (N=126) が記録されています。市販のパパイヤ製剤 (カリコール) 20 mL を 40 日間毎日摂取した結果、自己申告による症状、特に便秘、鼓腸、胸焼けが減少しました。Muss 2013

グルテン不耐症

インビトロデータ

パパイヤ乳液由来のカリカイン、および程度は低いですがキモパパインはグルテン解毒酵素であり、グルテン不耐症における適切な酵素療法の基礎となる可能性があります。グルテン不耐症。コーネル大学 2010

Papaya 副作用

パパイヤは、その成分 (パパインなど) に対して過敏症がある患者には禁忌です。

パパイヤは、敏感な人に重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があります。 C. papaya との接触後の即時過敏反応の症例報告が報告されています。この患者の総血清免疫グロブリン E は 2,500 単位/mL で、パパイヤ抽出物によるプリックテストは陽性でした。Ezeoke 1985 パパインとパパイヤ ラテックスの間の交差感受性が記載されており、パパイヤ ラテックスに対してアレルギー反応を示す患者は同様の反応を示す可能性があることが示唆されています。パパインに対する反応。Diez-Gomez 1999、Soto-Mera 2000

局所的には、パパイヤ ラテックスは重度の刺激物および発疹剤となる可能性があります。Duke 1983

経口的には、パパイヤ ラテックスの高用量抽出物を使用します。葉は胃の炎症を引き起こす可能性があります（未熟な果実からの抽出物は動物モデルで抗潰瘍活性を示しています）。Ezike 2009 潰瘍形成研究の結果は、パパイヤ葉のエタノール抽出物が高用量（ラットで 200 mg/kg）で胃粘膜の炎症を引き起こすことを示しました。 ）。 800 mg/kg の用量では、標準的な潰瘍形成用量のインドメタシン (20 mg/kg) と同等の潰瘍形成効果が生じました。Owoyele 2008 しかし、ハチミツエリキシルに含まれる C. パパイヤ種子の駆虫効果を調査した別の研究では、副作用はありませんでした。発生した。その研究に参加した30人の子供のうち2人は一時的な吐き気を訴え、治療が行われた日に軟便のエピソードが報告された。この研究の参加者は全員、これらの症状を引き起こした可能性のある腸内寄生虫症を患っていました。Okeniyi 2007

服用する前に Papaya

安全ではない可能性があります。使用は避けてください。 1978 年の報告では、パパインはラットに対して催奇形性と胎児毒性があることが示唆されました。Singh 1978 妊娠中のパパイヤ摂取が安全かどうかを調査したいくつかの研究があります。水の代わりに熟したパパイヤブレンドを与えたラットでは、着床部位と生存可能な胎児の数に差は見られませんでした。ただし、高濃度のラテックスを含む未熟または半熟のパパイヤは、妊娠中に安全ではない可能性があります。 Cherian 2000 粗製パパイヤ ラテックスは、子宮筋の発作性収縮を誘発しました。 Cherian 2000 は、オキシトシンおよびプロスタグランジン F2-α に類似しています。Adebiyi 2002 に悪影響はありません。出生前発育は、低用量のパパイヤ種子の粗製水抽出物を投与された雌の Sprague-Dawley ラットで観察されました。Oderinde 2002 何人かの著者は、パパインが胎児の発育に関与する重要な膜に影響を与える可能性があると仮定しています。Natural Way 1994

使い方 Papaya

パパイヤのさまざまな局所適用は、特に発展途上国で創傷治癒に使用されています。Burns 1997、Hewitt 2002、Sieggreen 1997、Singhal 2001、Starley 1999 パパイヤの全身用量に関する具体的な推奨を行うために利用できるデータはほとんどありません。

ある研究では、空気乾燥させたパパイヤ種子を蜂蜜に溶かしたエリキシル剤 20 mL を使用しました (空気乾燥させ、機械でブレンドした種子 500 g を蜂蜜と混合して調製し、総調製量は 1,000 mL です [即ち、1 ミリリットルあたり 0.2 g の C. パパイヤ乾燥種子])、小児の蠕虫症の治療に使用されます。Okeniyi 2007

臨床研究では、FPP は効果を評価するために 1 日あたり 6 ～ 9 g の分割用量で使用されています。糖尿病または甲状腺機能低下症の患者で。Dickerson 2015、Somanah 2012、Tomella 2014

市販のパパイヤ製剤 (カリコール; 20 mL) が、胃腸障害における効果を評価する試験で 40 日間使用されました。Muss 2013

パパイヤの果実は、食品として使用される場合、GRAS ステータスを取得します。

警告

成体雄のウィスターラットを用いた急性毒性試験（致死量の中央値）では、パパイヤジュース（熟した果実から）は致死的ではなく、以下の用量以下の用量を摂取したラットでは毒性の兆候は観察されなかったことが実証されました。経口投与後は 1,500 mg/kg に達します。したがって、パパイヤジュースは無毒であると考えられています。Mehdipour 2006

未熟なパパイヤ果実全体の水性およびメタノール抽出物をマウスに最大 5,000 mg/kg 経口投与しても、致死性や急性毒性の兆候は生じませんでした。 24 時間後。Ezike 2009

パパイヤ種子抽出物は、哺乳類の血管平滑筋に潜在的に有毒な影響を与える可能性があります。種子の主な生理活性成分であるベンジル イソチオシアネートは、イヌの頸動脈の収縮を不可逆的に阻害します。Wilson 2002 パパイヤ抽出物は、高濃度で存在すると、カルシウムへの膜透過性を増加させることにより細胞毒性がありました。Wilson 2002

他の薬がどのような影響を与えるか Papaya

レボチロキシン: パパイヤはレボチロキシンの吸収を低下させる可能性があります。アクションは必要ありません。(Deiana 2012、Levothyroxine 2020 年 11 月)

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

人気のキーワード