Paraplatin

一般名： Carboplatin
薬物クラス: アルキル化剤

の使用法 Paraplatin

パラプラチン (カルボプラチン) は、プラチナ含有化合物として知られる医薬品のクラスに属します。カルボプラチンは、急速に増殖する細胞、特にがん細胞の分裂を妨げ、体内での増殖と拡散を遅らせるがん治療薬です。

パラプラチンは、成人の治療のために他のがん治療法と組み合わせて使用されます。

パラプラチンは、以前の化学療法後に卵巣がんが再発した進行性卵巣がんの成人でも使用され、緩和ケア（重篤な病気の際の苦痛を軽減し、生活の質を改善するための治療）を受けています。 ).

パラプラチン治療の前後に、医師はこのがん治療に伴う吐き気や嘔吐を軽減する薬を処方する場合があります。

Paraplatin 副作用

パラプラチンに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

注射中にいくつかの副作用が発生する可能性があります。めまい、吐き気、ふらつき、かゆみ、発汗、頭痛、胸の圧迫感、背中の痛み、呼吸困難、顔の腫れなどを感じた場合は、医療従事者に伝えてください。

パラプラチン重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

重度または継続的な吐き気や嘔吐。

しびれやチクチク感手や足の感覚;

視覚の問題;

聴覚の問題、耳鳴り;

注射が行われた場所の痛み、灼熱感、炎症、または皮膚の変化;

感染の兆候 -発熱、悪寒、喉の痛み、体の痛み、異常な倦怠感、食欲不振、あざまたは出血;

肝臓の問題 - 食欲不振、胃痛み（右上）、倦怠感、かゆみ、濃い尿、粘土色の便、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）;

血球数の減少 - 発熱、悪寒、倦怠感、口内炎、皮膚のただれ、あざができやすい、異常な出血、皮膚が蒼白、手足が冷たくなる、めまいや息切れがする。または

電解質の不均衡の兆候 - 喉の渇きや排尿の増加、便秘、筋力低下、脚のけいれん、しびれやチクチク感、神経過敏、バタバタ感

パラプラチンの一般的な副作用には次のようなものがあります。

血球数の減少。

食欲不振;

吐き気、嘔吐、下痢;

しびれ、焼けるような痛み、またはチクチク感;

一時的な脱毛。または

手や足の痛み。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Paraplatin

カルボプラチンにアレルギーがある場合、または以下に該当する場合は、パラプラチンによる治療を受けないでください。

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重度の出血;

重度の骨髄抑制。または

オキサリプラチンやシスプラチンなどの同様の抗がん剤に対して重度のアレルギー反応を起こしたことがある場合。

パラプラチンがあなたにとって安全であることを確認するために、以下のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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最近水痘（水痘）に感染したことがある場合、または水痘（水痘）に罹患している場合。

帯状疱疹（帯状疱疹）;

聴覚障害;

免疫力の低下 (病気または特定の薬の使用が原因);

過去にカルボプラチンの投与を受けたことがある場合;

肝臓病;または

腎臓病。

カルボプラチンは胎児に悪影響を与える可能性があります。 避妊薬を使用し、妊娠した場合は医師に相談してください。

パラプラチンの投与中は授乳しないでください。

薬物に関連する

使い方 Paraplatin

卵巣がんに対するパラプラチンの成人の通常用量:

再発卵巣がんの治療に使用する単剤療法: 4 回ごとに 1 日目に 360 mg/m2 を点滴静注（あるいは、パラプラチンの用量は、以下の Calvert 式によって計算することもできます）。通常、好中球数が少なくとも 2000、血小板数が少なくとも 100,000 になるまで、単一の断続的なコースを繰り返すべきではありません。進行性卵巣がんの治療に使用する併用療法（シクロホスファミドとの併用）（これまで未治療の患者に対する効果的な組み合わせ）： - パラプラチン：4 週間ごとに 1 日目に 300 mg/m2 を 6 サイクル静注する（あるいは、パラプラチンの用量を変更してもよい） - シクロホスファミド 600 mg/m2 を 1 日目に 4 週間ごとに 6 サイクル静注 - パラプラチニンとシクロホスファミドの併用療法は、好中球数が少なくとも 2000 になり、血小板数が少なくとも10万。式用量: 初回用量を決定するもう 1 つの方法は、患者の既存の腎機能または腎機能と望ましい血小板の最低値 (腎排泄がこの薬の主な排出経路です) に基づいた数式を使用することです。この式を使用すると、さもなければ過少投与（平均以上の腎機能を持つ患者）または過剰投与（腎機能が損なわれている患者）のいずれかにつながる可能性がある、治療前の腎機能の患者の変動を補償することができます。 カルバートの式: 総用量 (mg) = (目標 AUC) x (GFR + 25);注: Calvert 式では、カルボプラチンの総用量は mg/m2 ではなく mg で計算されます。コメント: -この薬は通常 15 分以上続く点滴によって投与されます。 -治療前後の水分補給や強制利尿は必要ありません。 -単剤パラプラチンを使用した場合の目標 AUC 4 ～ 6 mg/mL/min は、以前に治療を受けた患者に最も適切な用量範囲を提供すると考えられます。 -過剰摂取による潜在的な毒性を回避するため、実際の GFR 測定値を使用するのではなく、標準化された同位体希釈質量分析法 (IDMS) 法によって測定された血清クレアチニンに基づいて患者の GFR が推定される場合、望ましい曝露に対するパラプラチンの用量の上限が設定されます。 (AUC) が推奨されています。用途: -他の承認された化学療法剤との確立された組み合わせでの進行性卵巣癌の初期治療。確立された併用療法の 1 つは、カルボプラチンとシクロホスファミドで構成されます。 -以前にシスプラチンによる治療を受けた患者を含む、以前の化学療法後に再発した卵巣癌患者の緩和治療。

警告

パラプラチン注射後数分以内に重度のアレルギー反応が起こる可能性があります。このようなことが起こった場合、介護者はすぐに治療します。アレルギー反応を防ぐための薬が投与される場合があります。

重度の出血や骨髄抑制がある場合は、パラプラチンの投与を受けるべきではありません。

パラプラチンは腎臓に害を及ぼす可能性があり、この影響が考えられます。腎臓に有害な他の特定の薬も併用すると増加します。この薬を受け取る前に、あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。他の多くの薬 (一部の市販薬を含む) は腎臓に有害である可能性があります。

感染症を患ったり、出血しやすくなったりする可能性があります。異常な出血や感染症の兆候（発熱、咳、皮膚のただれ、排尿時の痛み）がある場合は、医師に相談してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Paraplatin

パラプラチンは、特に感染症、がん、骨粗鬆症、臓器移植拒絶反応、高血圧、痛みや関節炎（アドビル、モトリン、アレベなど）の治療薬を併用している場合、腎臓に悪影響を与える可能性があります。

現在服用しているすべての薬について医師に伝えてください。

このリストは完全ではなく、他の多くの薬がカルボプラチンと相互作用する可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

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