Paraplatin

일반적인 이름: Carboplatin
약물 종류: 알킬화제

사용법 Paraplatin

파라플라틴(카보플라틴)은 백금 함유 화합물로 알려진 약물 종류에 속합니다. 카보플라틴은 빠르게 증식하는 세포, 특히 암세포의 분열을 방해하고 체내 성장과 확산을 늦추는 항암제입니다.

파라플라틴은 성인에서 치료를 위해 다른 암 치료제와 병용하여 사용됩니다. 난소암.

파라플라틴은 이전 화학요법 이후 난소암이 재발한 진행성 난소암이 있고 완화 치료(심각한 질병이 있는 동안 고통을 완화하고 삶의 질을 향상시키는 치료)를 받고 있는 성인에게도 사용됩니다. ).

파라플라틴 치료 전후에 의사는 이 암 치료와 관련된 메스꺼움과 구토를 완화하기 위해 약물을 처방할 수 있습니다.

Paraplatin 부작용

파라플라틴에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

주사 중에 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 현기증, 메스꺼움, 현기증, 가려움증, 땀이 나거나 두통, 가슴 답답함, 허리 통증, 호흡 곤란 또는 얼굴 부기가 있는 경우 의료 간병인에게 알리십시오.

파라플라틴 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 심각하거나 지속적인 메스꺼움 및 구토,
  • 무감각 또는 따끔거림 손이나 발의 느낌;
  • 시력 문제;
  • 청력 문제, 귀에서 울리는 소리
  • 주사 부위의 통증, 화끈거림, 자극 또는 피부 변화
  • 감염 징후 - 발열, 오한, 인후염, 몸살, 비정상적인 피로, 식욕 부진, 멍 또는 출혈;
  • 간 문제 - 식욕 부진, 위장 통증(오른쪽 위), 피로, 가려움증, 진한 소변, 점토색 대변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함);
  • 낮은 혈구 수 - 발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들음, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손발, 어지러움 또는 숨가쁨; 또는
  • 전해질 불균형의 징후 - 갈증이나 배뇨 증가, 변비, 근육 약화, 다리 경련, 무감각 또는 따끔거림, 불안감, 몸이 떨리는 느낌 가슴.

    • 일반적인 파라플라틴 부작용은 다음과 같습니다:

  • 낮은 혈액 세포 수;
  • 식욕부진;
  • 메스꺼움, 구토, 설사;
  • 무감각, 타는듯한 통증 또는 따끔거리는 느낌
  • 일시적인 탈모; 또는
  • 손이나 발의 통증.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Paraplatin

    카보플라틴에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우에는 파라플라틴으로 치료를 받아서는 안 됩니다.

    <리>

    심한 출혈;

  • 심각한 골수 억제; 또는
  • 옥살리플라틴이나 시스플라틴 등 유사한 항암제에 대해 심각한 알레르기 반응을 보인 경우

    • 파라플라틴이 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

    <리>

    최근 수두(수두)에 노출되었거나 수두(수두)에 걸린 경우

  • 대상포진(대상포진);
  • 청각 문제;
  • 약한 면역 체계(질병이나 특정 약물 사용으로 인해 발생)
  • 과거에 카보플라틴을 투여받은 경우;
  • 간 질환; 또는
  • 신장 질환.

    • 카보플라틴은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 피임법을 사용하고 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

    파라플라틴을 투여받는 동안에는 모유 수유를 하지 마십시오.

    관련 약물

    사용하는 방법 Paraplatin

    난소암에 대한 파라플라틴의 일반적인 성인 복용량:

    재발성 난소암 치료에 사용되는 단일 제제 요법: 4일마다 1일에 IV로 360mg/m2 주(또는 파라플라틴 용량은 아래 Calvert 공식으로 계산할 수 있음). 일반적으로 호중구 수가 최소 2000, 혈소판 수가 최소 100,000이 될 때까지 단일 간헐 코스를 반복해서는 안 됩니다. 진행성 난소암 치료에 사용하기 위한 병용 요법(사이클로포스파미드와 함께)(이전에 치료받지 않은 환자에게 효과적인 병용): -파라플라틴: 6주기 동안 4주마다 1일차에 IV로 300mg/m2(또는 파라플라틴 용량은 다음과 같습니다. 아래 Calvert 공식으로 계산) - 6주기 동안 1일차에 시클로포스파미드 600 mg/m2 IV - 파라플라티닌과 시클로포스파미드의 병용 요법을 간헐적으로 반복해서는 안 되며 호중구 수치가 최소 2000이 되고 혈소판 수치가 2000이 될 때까지 반복해서는 안 됩니다. 최소 100,000. 공식 투여: 초기 용량을 결정하는 또 다른 방법은 환자의 기존 신장 기능이나 신장 기능 및 원하는 혈소판 최저점(신장 배설이 이 약물의 주요 제거 경로)을 기반으로 하는 수학적 공식을 사용하는 것입니다. 이 공식을 사용하면 투여량 부족(평균 신장 기능 이상의 환자) 또는 과다 투여(신기능 장애가 있는 환자)를 초래할 수 있는 치료 전 신장 기능의 환자 변화를 보상할 수 있습니다. CALVERT 공식: 총 투여량(mg) = (목표 AUC) x (GFR + 25); 참고: Calvert 공식을 사용하면 카보플라틴의 총 용량은 mg/m2가 아닌 mg 단위로 계산됩니다. 설명: -이 약물은 일반적으로 15분 이상 지속되는 주입으로 투여됩니다. -치료 전 또는 치료 후 수분 공급이나 강제 이뇨가 필요하지 않습니다. -단일 제제 파라플라틴을 사용하여 4~6mg/mL/분의 목표 AUC는 이전에 치료받은 환자에게 가장 적절한 용량 범위를 제공하는 것으로 보입니다. - 과다 복용으로 인한 잠재적인 독성을 피하기 위해 실제 GFR 측정을 사용하는 대신 표준화된 동위원소 희석 질량 분석법(IDMS) 방법으로 측정한 혈청 크레아티닌을 기반으로 환자의 GFR을 추정하는 경우 원하는 노출에 대해 파라플라틴 용량을 제한합니다. (AUC)가 권장되었습니다. 용도: -다른 승인된 화학요법제와 함께 확립된 병용요법으로 진행성 난소암종의 초기 치료에 사용됩니다. 확립된 복합 요법 중 하나는 카르보플라틴과 시클로포스파미드로 구성됩니다. -이전에 시스플라틴으로 치료받은 환자를 포함하여 이전 화학요법 이후 재발한 난소암종 환자의 완화 치료에 사용됩니다.

    경고

    파라플라틴 주사를 맞은 후 몇 분 이내에 심각한 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다. 이런 일이 발생하면 간병인이 신속하게 귀하를 치료할 것입니다. 알레르기 반응을 예방하는 데 도움이 되는 약을 투여할 수 있습니다.

    출혈이 심하거나 골수 억제가 있는 경우 파라플라틴을 투여해서는 안 됩니다.

    파라플라틴은 신장에 해를 끼칠 수 있으며 이러한 효과는 신장에 해로운 특정 다른 약을 함께 사용하면 증가합니다. 이 약을 받기 전에 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리십시오. 다른 많은 약물(일부 일반 의약품 포함)은 신장에 해로울 수 있습니다.

    감염되거나 출혈이 더 쉽게 발생할 수 있습니다. 비정상적인 출혈이나 감염 징후(발열, 기침, 피부 염증, 배뇨 시 통증)가 있는 경우 의사에게 연락하세요.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Paraplatin

    파라플라틴은 신장에 해를 끼칠 수 있으며, 특히 감염, 암, 골다공증, 장기 이식 거부, 고혈압, 통증이나 관절염(Advil, Motrin, Aleve 포함)에 대한 특정 의약품을 사용하는 경우 더욱 그렇습니다.

    현재 복용하고 있는 모든 약에 대해 의사에게 알리십시오.

    이 목록은 완전하지 않으며 다른 많은 약물이 카보플라틴과 상호작용할 수 있습니다. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

    면책조항

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