Parathyroid hormone
一般名: Parathyroid Hormone
薬物クラス:
副甲状腺ホルモンおよび類似体
の使用法 Parathyroid hormone
副甲状腺ホルモン注射は、副甲状腺機能低下症患者の低カルシウム血症(カルシウムレベルの低下)を制御するために、カルシウムおよびビタミン D と一緒に使用されます。副甲状腺機能低下症は、首の副甲状腺が十分な副甲状腺ホルモン (PTH) を産生しないことによって引き起こされる症状です。
この薬はアクセス制限プログラムを通じてのみ入手可能です。制限付きプログラムに登録している医師は、この薬の処方箋を書くことができます。
Parathyroid hormone 副作用
薬は、必要な効果に加えて、望ましくない効果も引き起こす可能性があります。これらの副作用のすべてが発生するわけではありませんが、発生した場合は医師の診察が必要になる可能性があります。
次の副作用のいずれかが発生した場合は、直ちに医師に相談してください。
より一般的な副作用
通常は医師の診察を必要としない副作用が発生する場合があります。これらの副作用は、体が薬に慣れるにつれて治療中に消える場合があります。また、医療専門家は、これらの副作用の一部を予防または軽減する方法について教えてくれるかもしれません。次の副作用のいずれかが継続するか、または煩わしい場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。
より一般的な
一部の患者では、記載されていない他の副作用も発生する可能性があります。他の影響に気付いた場合は、医療専門家に相談してください。
副作用について医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告してください。
服用する前に Parathyroid hormone
薬の使用を決定する際には、その薬を服用することによるリスクと、その薬がもたらす効果を比較検討する必要があります。これはあなたと医師が決めることです。この薬を使用する場合は、次の点を考慮する必要があります:
アレルギー
この薬や他の薬に対して異常な反応やアレルギー反応を起こしたことがある場合は、医師に相談してください。食品、染料、防腐剤、動物など、他の種類のアレルギーがある場合も、医療専門家に伝えてください。処方箋なしの製品の場合は、ラベルまたはパッケージの成分をよく読んでください。
小児
小児集団における副甲状腺ホルモン注射の効果と年齢の関係についての適切な研究は行われていません。安全性と有効性は確立されていません。
高齢者
これまでに実施された適切な研究では、高齢者における副甲状腺ホルモン注射の有用性を制限するような高齢者特有の問題は実証されていません。ただし、高齢の患者は腎臓に問題を抱えている可能性が高いため、この薬を投与されている患者には注意と用量の調整が必要になる場合があります。
授乳
授乳中にこの薬を使用した場合の乳児のリスクを判断するための、女性を対象とした適切な研究はありません。授乳中にこの薬を服用する前に、潜在的な利点と潜在的なリスクを天秤にかけてください。
薬との相互作用
特定の薬は一緒に使用すべきではありませんが、相互作用が生じる可能性がある場合でも、2 つの異なる薬を一緒に使用できる場合もあります。このような場合、医師は用量の変更を求めたり、他の予防措置が必要になる場合があります。この薬を服用している場合は、以下に挙げる薬のいずれかを服用しているかどうかを医療専門家に知らせることが特に重要です。以下の相互作用は、潜在的な重要性に基づいて選択されており、必ずしもすべてを網羅しているわけではありません。
この薬を以下の薬と併用することは通常推奨されませんが、場合によっては必要になる場合があります。両方の薬が一緒に処方されている場合、医師は一方または両方の薬の用量や使用頻度を変更することがあります。
食品/タバコ/アルコールとの相互作用
特定の薬は、相互作用が起こる可能性があるため、食物を食べるとき、または特定の種類の食物を食べるとき、またはその前後に使用すべきではありません。特定の薬と一緒にアルコールやタバコを使用すると、相互作用が起こる可能性があります。食べ物、アルコール、タバコとの薬の併用については、医療専門家と相談してください。
その他の医学的問題
他の医学的問題の存在は、この薬の使用に影響を与える可能性があります。他に医学的問題がある場合は、特に次のような場合は必ず医師に伝えてください。
薬物に関連する
使い方 Parathyroid hormone
医師またはその他の訓練を受けた医療専門家がこの薬を提供します。この薬は皮膚の下、通常は太ももの上部に注射されます。
家庭でこの薬を与える方法を教えてもらうこともできます。注射をする前に、指示をすべて理解してください。医師の指示よりも多くの薬を使用したり、使用頻度を上げたりしないでください。
この薬には、投薬ガイドと患者への説明書が付属しています。指示をよく読んで従ってください。以下についてご質問がある場合は医師にお尋ねください。
これについて質問がある場合は、医師に相談してください。
薬は透明でなければなりません。薬剤が濁ったり、変色したり、大きな粒子が入っている場合は使用しないでください。
この薬の使用中は、ビタミン D およびカルシウムのサプリメントの摂取方法について医師の指示に従ってください。
投与量
この薬の投与量は患者によって異なります。医師の指示またはラベルに記載されている指示に従ってください。以下の情報には、この薬の平均用量のみが含まれています。服用量が異なる場合は、医師の指示がない限り変更しないでください。
服用する薬の量は薬の強さによって異なります。また、毎日の服用回数、服用間隔、および服用期間は、その薬を使用する医学的問題によって異なります。
飲み忘れた場合
この薬を飲み忘れた場合は、すぐに服用してください。可能。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飲まずに、通常の服用スケジュールに戻ってください。 2 回分を服用しないでください。
保管
子供の手の届かないところに保管してください。
期限切れの薬や不要になった薬は保管しないでください。
使用しない薬の処分方法については、医療専門家に相談してください。
冷蔵庫に保管してください。冷凍しないでください。
Natpara® を混合した後、Q-Cliq ペン内の薬剤カートリッジを冷蔵庫で最長 14 日間保管してください。熱や光を避けて保管してください。凍らせたり振ったりしないでください。薬剤カートリッジ内の未使用の混合薬剤は、14 日後に捨ててください。
使用済みの針は、針が突き抜けない硬い密閉容器に捨ててください。この容器は子供やペットの手の届かないところに保管してください。
警告
この薬が適切に機能していることを確認するために、定期的な診察で医師に経過をチェックしてもらうことが重要です。望ましくない影響を確認するために、血液検査と尿検査が必要になる場合があります。
この薬をアレンドロネート (Fosamax®) と一緒に使用しないでください。
この薬は骨肉腫 (骨腫瘍) のリスクを高める可能性があります。これは、骨のパジェット病、高レベルのアルカリホスファターゼ、遺伝性疾患、骨端が開いている子供、または外部ビームまたはインプラント放射線療法の履歴がある場合に発生する可能性が高くなります。骨の痛みが治まらない場合、または新たに軟部組織の塊ができて動悸を感じやすい場合は、すぐに医師に相談してください。
この薬の使用中に重度の高カルシウム血症(血液中のカルシウムが高い状態)が発生することがあります。これは、治療を開始したとき、または投与量を増やしたときに発生する可能性が高くなります。混乱、便秘、口渇、金属味、筋力低下、吐き気や嘔吐、または体重減少がある場合は、すぐに医師に連絡してください。
医師に相談することなく、突然この薬の使用を中止しないでください。これにより、重度の低カルシウム血症(血液中のカルシウムの低下)が起こるリスクが高まる可能性があります。症状には、腹部または胃のけいれん、筋肉のけいれんやけいれん、指、足の指、または口の周りのしびれやうずき、呼吸困難などがあります。
医師と相談しない限り、他の薬を服用しないでください。 Natpara® と一緒に他の薬 (特にジゴキシン、ラノキシン®) を服用する場合、医師はいずれかの薬の用量を変更する必要がある場合があります。
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特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。
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