Paricalcitol

一般名： Paricalcitol (oral/injection)
ブランド名： Zemplar
薬物クラス: ビタミン

の使用法 Paricalcitol

パリカルシトールは、合成 (人工) ビタミン D です。ビタミン D は、胃からのカルシウムの吸収と体内のカルシウムの機能に重要です。

パリカルシトールは、慢性腎臓病を患い透析を受けている人の副甲状腺ホルモンの健康なレベルを維持するために使用されます。

経口パリカルシトールは、成人および 10 歳以上の小児に使用されます。

パリカルシトール注射は成人および 5 歳以上の小児に使用されます。

パリカルシトールは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Paricalcitol 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

パリカルシトールは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 心拍数が速い、遅い、またはドキドキしている、
  • 発熱、インフルエンザの症状、口内および喉の潰瘍、
  • 咳、発熱、呼吸困難の新たなまたは悪化。
  • 発作。または
  • カルシウムレベルの上昇 - 吐き気、嘔吐、食欲不振、便秘、口の渇きや排尿の増加、混乱、体重減少、疲労感。

    • 副甲状腺ホルモンのレベルが低下しすぎると、骨折する可能性が高くなります。骨折のリスクを回避する方法について医師に相談してください。

    パリカルシトールの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 吐き気、嘔吐;
  • 手または足の腫れ;
  • めまいまたは回転する感覚;
  • 関節痛;または
  • 鼻水。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Paricalcitol

    パリカルシトールにアレルギーがある場合、または体内のビタミン D またはカルシウム濃度が高い場合は、パリカルシトールを使用しないでください。

    パリカルシトール注射に対して重度のアレルギー反応を起こしたことがある場合は、パリカルシトール注射による治療を受けないでください。

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    高血圧;

  • 肝臓病;または
  • 電解質の不均衡 (血中のカリウムやマグネシウムの濃度低下など)。

    • 妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

    パリカルシトール注射を受けながら授乳する場合は、赤ちゃんの高カルシウム血症の兆候 (摂食障害、嘔吐、便秘、発作など) に注意してください。

    薬物に関連する

    使い方 Paricalcitol

    続発性副甲状腺機能亢進症の通常の成人用量:

    注射剤:初回用量: 0.04 ～ 0.1 mcg/kg (2.8 ～ 7 mcg)、血液透析を通じてボーラス用量として注射透析中いつでもバスキュラー アクセス ポートに挿入可能最大頻度: 1 日おきコメント: - 静脈に直接注射しないでください。用途: 慢性腎臓病に伴う続発性副甲状腺機能亢進症の予防および治療ステージ 5。-----経口: 初回投与量: ステージ3または4の慢性腎臓病（CKD）：初回投与はベースラインのインタクト副甲状腺ホルモン（iPTH）に基づいています：-500 pg/mL以下：1日1μg経口、または週3回2μg経口-500 pg/mLを超える：毎日 2 mcg 経口投与、または 4 mcg 週 3 回経口投与 ステージ 5 CKD: 開始用量 (マイクログラム) = ベースライン iPTH レベル (pg/mL)/80 開始用量は週 3 回経口投与されます。ベースラインの血清カルシウムが 9.5 mg/dL 以下に調整されている場合にのみ開始してください。 コメント: - 週に 3 回与える場合は、隔日より多く与えないでください。 用途: 以下に関連する二次性副甲状腺機能亢進症の予防と治療: - 慢性腎臓病（CKD）ステージ 3 および 4（経口剤のみ）、または血液透析または腹膜透析（経口または注射）による CKD ステージ 5。

    続発性副甲状腺機能亢進症に対する通常の小児用量:

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    小児患者における安全性と有効性は確立されていません。以下は非常に小規模な小児試験で使用された用量です。5 歳未満の子供に関するデータはありません。初回投与量は 5 ～ 18 歳の子供です。年: ベースラインのインタクト副甲状腺ホルモン (iPTH) が 500 pg/mL 未満の場合、0.04 mcg/kg を週 3 回、ベースラインの iPTH が 500 pg/mL 以上の場合、0.08 mcg/kg を週 3 回 - ボーラス用量として注射透析中はいつでも、血液透析用血管アクセス ポートを介して注入します。最大頻度: 1 日おきコメント: - 静脈に直接注射しないでください。用途: 慢性腎臓病ステージ 5 に伴う続発性副甲状腺機能亢進症の予防と治療。

    警告

    血液中のカルシウムまたはビタミン D 濃度が高い場合は、パリカルシトールを使用しないでください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Paricalcitol

    一部の薬は、同時に服用するとパリカルシトールの効果が大幅に低下する可能性があります。以下の薬のいずれかを服用している場合は、他の薬を服用する 1 時間前または 4 ～ 6 時間後に経口パリカルシトールを服用してください。

  • コレスチラミン。または
  • ミネラルオイル。

    • 現在服用しているすべての薬について医師に伝えてください。多くの薬物がパリカルシトールに影響を与える可能性があり、特に:

  • ジゴキシン (ジギタリス)、
  • 利尿剤または「水薬」。

  • ネファゾドン;
  • リン酸塩結合剤 - クエン酸第二鉄、セベラマー、炭酸ランタン;
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    抗生物質 - クラリスロマイシン、テリスロマイシン。

  • 抗真菌薬 - イトラコナゾール、ケトコナゾール。または
  • HIV/AIDS を治療する抗ウイルス薬 - インジナビル、ネルフィナビル、リトナビル、サキナビル。

    • このリストは完全ではなく、他の多くの薬剤がパリカルシトールに影響を与える可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

    免責事項

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