Pasireotide

Nama generik: Pasireotide
Kelas ubat: Analog somatostatin dan somatostatin

Penggunaan Pasireotide

Pasireotide ialah protein buatan manusia yang serupa dengan hormon dalam badan yang dipanggil somatostatin.

Pasireotide digunakan untuk merawat penyakit Cushing atau akromegali (gangguan endokrin). Pasireotide biasanya diberikan selepas pembedahan atau rawatan lain tidak berkesan atau telah berhenti berfungsi.

Pasireotide juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Pasireotide kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Pasireotide boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

degupan jantung cepat atau perlahan;

pening kepala secara tiba-tiba (seperti anda mungkin pengsan);

gula darah tinggi--peningkatan dahaga, peningkatan kencing, nafas berbau buah, keletihan dan penurunan berat badan walaupun anda lebih lapar daripada biasa;

ketoasidosis (terlalu banyak asid dalam darah)--loya, muntah, sakit perut, kekeliruan, mengantuk yang luar biasa, atau kesukaran bernafas;

paras kortisol yang rendah--loya, muntah, perubahan selera makan, sakit kepala, kerengsaan, kekeliruan, pertuturan yang tidak jelas atau berasa lemah, letih, tidak stabil, cemas, goyah atau pening; atau

masalah pundi hempedu--najis berwarna berkapur, sakit perut selepas sahaja makan, pedih ulu hati, kembung perut dan sakit perut bahagian atas yang mungkin merebak ke belakang anda.

Kesan sampingan biasa pasireotide mungkin termasuk:

tekanan darah tinggi;

keputusan ujian darah yang tidak normal;

rasa lemah atau letih;

hilang selera makan, loya, sakit perut atau kembung perut, cirit-birit;

sakit kepala;

bengkak, pertambahan berat badan yang cepat;

sakit pinggang;

gejala selsema seperti hidung tersumbat dan bersin;

rambut kerugian; atau

sakit, kemerahan, gatal-gatal, lebam atau pendarahan di mana ubat disuntik.

Ini tidak lengkap senarai kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Pasireotide

Anda tidak boleh menggunakan pasireotide jika anda alah kepadanya.

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

diabetes, atau gula darah tinggi;

penyakit hati;

masalah jantung;

batu hempedu; atau

ketidakseimbangan elektrolit (seperti tahap rendah kalium atau magnesium dalam darah anda).

Tidak diketahui sama ada pasireotide akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil.

Pasireotide boleh mengubah tahap hormon dalam wanita pramenopaus dan boleh meningkatkan risiko kehamilan yang tidak diingini. Bercakap dengan doktor anda tentang risiko anda.

Anda tidak boleh menyusu semasa menggunakan pasireotide.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Pasireotide

Dos Dewasa Biasa untuk Sindrom Cushing:

Formulasi intramuskular:Dos awal: 10 mg intramuskular setiap 4 minggu (28 hari)Dos maksimum: 40 mg intramuskular setiap 4 minggu ( 28 hari), selepas 4 bulan rawatan dengan 10 mg untuk pesakit tanpa tahap kortisol bebas kencing (UFC) 24 jam yang normal selepas rawatan 4 bulan yang bertolak ansur dengan dos 10 mg Rumusan subkUTAn:Dos awal: 0.6 mg atau 0.9 mg subkutan dua kali sehari. Dos penyelenggaraan: 0.3 hingga 0.9 mg subkutan dua kali sehari.Dos maksimum: 0.9 mg subkutan dua kali sehariTempoh terapi: Rawatan harus diteruskan selagi manfaat diperolehi.Komen: -Titrakan dos berdasarkan tindak balas dan toleransi.-Lakukan penilaian asas puasa glukosa plasma, hemoglobin A1c, ujian hati, elektrokardiogram, kalium serum, dan serum magnesium sebelum memulakan terapi.-Optimumkan kawalan glukosa dalam pesakit kencing manis yang kurang dikawal sebelum memulakan terapi. Kegunaan: Rawatan pesakit dewasa dengan penyakit Cushing yang menjalani pembedahan pituitari bukan pilihan atau belum kuratif.

Dos Dewasa Biasa untuk Akromegali:

Formulasi intramuskular:Dos awal: 40 mg, IM, setiap 28 hariMaksimum dos: 60 mg, IM, setiap 28 hari untuk pesakit tanpa hormon pertumbuhan normal (GH) dan/atau tahap faktor pertumbuhan seperti insulin (IGF-1) terlaras umur dan jantina selepas rawatan 3 bulan yang bertolak ansur dengan dos 40 mg Komen:-Titrat dos berdasarkan tindak balas dan toleransi.-Menilai glukosa plasma puasa, HbA1c, enzim hati, elektrokardiogram, dan serum magnesium dan kalium sebelum terapi.-Mengoptimumkan kawalan glukosa dalam diabetes yang tidak dikawal sebelum terapi. Penggunaan: Rawatan pesakit dengan akromegali dengan tindak balas yang tidak mencukupi terhadap pembedahan dan/atau yang pembedahan bukan pilihan.

Amaran

Pasireotide mungkin menurunkan tahap kortisol anda. Beritahu doktor anda jika anda mengalami gejala seperti loya, muntah, perubahan selera makan, sakit kepala, kerengsaan, kekeliruan, pertuturan yang tidak jelas atau berasa lemah, letih, tidak stabil, cemas, goyah atau pening kepala.

Pasireotide boleh meningkatkan gula darah anda dan boleh menyebabkan diabetes. Gula darah anda mungkin perlu diuji sebelum dan semasa rawatan dengan pasireotide. Hubungi doktor anda jika anda mengalami rasa dahaga atau buang air kecil, keletihan dan penurunan berat badan walaupun anda lebih lapar daripada biasa.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Pasireotide

Pasireotide boleh menyebabkan masalah jantung yang serius. Risiko anda mungkin lebih tinggi jika anda turut menggunakan ubat lain tertentu untuk jangkitan, asma, masalah jantung, tekanan darah tinggi, kemurungan, penyakit mental, kanser, malaria , atau HIV.

Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda. Banyak ubat boleh menjejaskan pasireotide, terutamanya:

Bromocriptine;

cyclosporine;

ubat jantung atau tekanan darah; atau

ubat untuk mengawal paras magnesium atau kalium dalam darah.

Senarai ini tidak lengkap dan banyak ubat lain mungkin menjejaskan pasireotide. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.