Patisiran

Gattungsbezeichnung: Patisiran
Markennamen: Onpattro
Darreichungsform: intravenöse Lösung (2 mg/ml)
Medikamentenklasse: Verschiedene Stoffwechselstoffe

Benutzung von Patisiran

Patisiran wird zur Behandlung von Erwachsenen mit Polyneuropathie der hereditären Transthyretin-vermittelten Amyloidose (Schädigung mehrerer Nerven im gesamten Körper) angewendet.

Patisiran kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Patisiran Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Schwindel, Übelkeit, Benommenheit, Juckreiz oder Schweißausbrüche verspüren oder Kopfschmerzen, Engegefühl in der Brust, Rückenschmerzen, Atembeschwerden oder Schwellungen im Gesicht haben.

Häufig Zu den Nebenwirkungen von Patisiran können gehören:

  • Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen.
  • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Patisiran

    Bevor Sie Patisiran anwenden, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Erkrankungen oder Allergien.

    Patisiran kann einem ungeborenen Kind schaden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind.

    Wenn Sie schwanger sind, wird Ihr Name möglicherweise in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt, um die Auswirkungen von Patisiran auf das Baby zu verfolgen.

    Es kann sein, dass das Stillen während der Anwendung von Patisiran nicht sicher ist. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Patisiran

    Übliche Dosis für Erwachsene bei amyloidogener Transthyretin-Amyloidose:

    Empfohlene Dosis basierend auf dem tatsächlichen Körpergewicht:-Gewicht unter 100 kg: 0,3 mg/kg intravenös einmal alle 3 Wochen- Gewicht 100 kg oder mehr: 30 mg intravenös einmal alle 3 Wochen. In den ersten 15 Minuten mit einer Anfangsrate von etwa 1 ml/min infundieren, dann über 80 Minuten auf etwa 3 ml/min steigern. PRÄMEDIKATION: Am Tag der Infusion mindestens 60 Minuten vor Beginn der Infusion verabreichen: - Orales Paracetamol 500 mg - Intravenöses Kortikosteroid (z. B. Dexamethason 10 mg oder Äquivalent) - Intravenöser H1-Blocker (z. B. Diphenhydramin 50 mg oder Äquivalent) - Intravenöser H2-Blocker (z. B. Ranitidin 50 mg oder Äquivalent) Kommentare: - Die Infusionsdauer kann im Falle einer infusionsbedingten Reaktion (IRR) verlängert werden. - Wenn intravenöse Prämedikationen nicht verfügbar sind oder nicht vertragen werden, können orale Äquivalente angewendet werden verwendet.-Wenn Patienten die Infusion vertragen, aber Nebenwirkungen auf die Prämedikation mit Kortikosteroiden verspüren, reduzieren Sie das Kortikosteroid in Schritten von 2,5 mg auf eine intravenöse Mindestdosis von 5 mg Dexamethason oder ein Äquivalent.-Einige Patienten benötigen möglicherweise zusätzliche oder höhere Dosen einer oder mehrerer Prämedikationen Reduzieren Sie das Risiko von IRRs. Verwendung: Zur Behandlung von Erwachsenen mit Polyneuropathie der hereditären Transthyretin-vermittelten Amyloidose.

    Warnungen

    Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder an anderen Erkrankungen oder Allergien leiden.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Patisiran

    Andere Medikamente können Patisiran beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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